FULLTEXT DEL 1 AV 1
Kvartalsrapport Q4 2025
===== SIDA 1 =====
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ
Januari - december 2025
www.synactpharma.se
4
Forskning och utveckling
inom inflammatoriska
sjukdomar
===== SIDA 2 =====
SynAct Pharma AB
Besöksadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
Postadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
+46 10 300 10 23
investor.relations@synactpharma.com
Ett bioteknikföretag i kliniskt skede som
fokuserar på att lösa inflammation med
hjälp av melanokortinets biologi
VD Jeppe Øvlesen
kommenterar det
fjärde kvartalet
s. 5
INNEHÅLL
Delårsrapport i sammandrag 3
Väsentliga händelser under kvartalet 4
VD-ord 5
SynAct Pharma i korthet 6
Forskning och utveckling 7
SynAct Pharma aktien 14
Kommentar till finansiell utveckling 15
Koncernens resultaträkning 16
Koncernens rapport över finansiell ställning 17
Koncernens rapport över förändring i eget kapital 18
Koncernens kassaflödesanalys 19
Moderbolagets resultaträkning 20
Moderbolagets balansräkning 21
Noter och upplysningar 22
Alternativa nyckeltal 25
VD:s försäkran 26
Ordlista 27
Övrig bolagsinformation 30Väsentliga
händelser under
det fjärde kvartalet
s. 4
===== SIDA 3 =====
.3
Koncernens finansiella resultat i sammandrag per kvartal
(TSEK) 2025 Q4 2025 Q3 2025 Q2 2025 Q1 2024 Q4 2024 Q3 2024 Q2 2024 Q1
Nettoomsättning - - - - - - - -
Rörelseresultat -22 720 -35 377 -30 345 -28 098 -20 797 -24 309 -19 167 -25 706
Resultat efter finansiella poster -22 902 -35 706 -30 057 -30 326 -20 318 -24 687 -19 771 -26 049
Årets resultat -22 929 -35 690 -27 522 -24 684 -18 379 -20 489 -18 628 -24 906
Balansomslutning (TSEK) 220 518 253 583 243 595 219 171 270 520 217 131 241 053 213 354
Soliditet (%)¹ 77% 77% 81% 83% 79% 78% 78% 71%
Resultat per aktie (SEK) -0,43 -0,67 -0,56 -0,51 -0,44 -0,50 -0,47 -0,70
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader (%)¹ 54% 79% 78% 76% 70% 80% 38% 31%
1) Alternativa nyckeltal - APM, se s. 25 för definitioner.
Fjärde kvartalet (oktober - december)
• Nettoomsättningen för det fjärde kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
• Rörelsens kostnader uppgick till 22 720 (20 797) TSEK, en ökning
med 9%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 22 929 (18 379) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick
till -0,43 (-0,44) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -23 965
(-17 779) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till -147
(40 199) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till -24 112 (22 420) TSEK.
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 53 405 (61 209) TSEK.
Delårsrapport för fjärde kvartalet och helåret 2025
.3
Q
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
T olv månader (januari - december)
• Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 TSEK (0).
• Rörelsens kostnader uppgick till 116 540 (89 980) TSEK, en ökning
med 30%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 110 826 (82 401) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till
-2,17 (-2,08) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -97 330
(-89 197) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 90 458 (87
405) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till -6 872 (-1 792) TSEK.
12M4
===== SIDA 4 =====
.4SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
29 OKT
Kallelse till extra bolagsstämma i SynAct
Pharma AB den 27 november 2025.
3 NOV
190 patienter randomiserade i SynAct Pharmas
fas 2b-studie ADVANCE.
27 NOV
Kommuniké från extra bolagsstämma i SynAct
Pharma AB.
11 DEC
Valberedning utsedd inför årsstämman 2026 i
SynAct Pharma AB.
9 JAN
Styrelsen för SynAct Pharma AB (publ) har
beslutat om återköp av egna aktier.
19 JAN
SynAct Pharma utser Malin Wikstrand till
tillförordnad CFO.
30 JAN
SynAct Pharma startar fas 2-studie i patienter
med respiratorisk insufficiens.
6 FEB
SynAct Pharma meddelar att rekryteringsmålet i
fas 2b-studien ADVANCE har uppnåtts.
17 FEB
Återköp av aktier i Synact Pharma AB.
Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 2025 och efter rapporteringsperioden
22 DEC
SynAct Pharmas ledning och styrelseordförande
köper aktier.
23 DEC
SynAct Pharmas styrelse och ledning ingår lock-
up avtal.
Q Q1 20264
===== SIDA 5 =====
.5SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
VD Jeppe Øvlesen kommenterar det fjärde kvartalet 2025
Tydlig väg framåt för vår strategi med
dubbel utveckling
När vi avslutar fjärde kvartalet och avslutar 2025 är jag
nöjd med de stabila framsteg SynAct Pharma har gjort
inom klinisk genomförande, företagsutveckling och
extern validering. Vårt fokus ligger fortsatt på att främja
resomelagon (AP1189), vår potentiella förstklassiga icke-
suppressiva behandling för inflammatoriska sjukdomar, mot
meningsfullt kliniskt och strategiskt värdeskapande.
Under kvartalet fortsatte vi att driva vår fas 2b ADVANCE-
studie inom reumatoid artrit (RA) framåt. I början av februari
slutförde vi rekryteringen med 246 patienter, vilket stärker
momentum mot slutresultat, som jag vet att vi alla ser fram
emot att se. Denna operativa prestation understryker vårt
teams styrka i genomförandet och starka samarbete med
vår kliniska forskningsorganisation NBCD. Efter det sista
patientbesöket efter 12 veckors behandlingsperiod och
uppföljning kommer data att samlas in och analyseras.
Vi ser fortsatt ett starkt intresse från potentiella affärspartners
för resomelagon. Data från ADVANCE-studien kommer att
ge en tydlig riktning för affärsutvecklingsdiskussioner om
hur resomelagon bäst kan positioneras som en strategisk
tillgång för framtida tillväxt inom en verksamhet med
immun- och inflammationsstörningar.
Vår strategi för dubbel utveckling håller på att förverkligas och
skapar utökade möjligheter. Parallellt med vår RA-studie har
vi aktivt arbetat med att utöka våra möjligheter till värdstyrd
behandling för akut inflammation orsakad av virusinfektioner.
I februari meddelade vi godkännandet av den europeiska fas
2 RESPIRE-studien för patienter som lagts in på sjukhus för
andningsinsufficiens på grund av respiratoriska virusinfektioner
såsom influensa, covid-19 och RSV.
En användning av resomelagon vid respiratorisk insufficiens
är en möjlighet att nå en stor sjukhusmarknad på cirka
2 miljoner människor i USA och Europa som behöver
sjukhusvård på grund av luftvägsvirusinfektioner.
Parallellt är vi redo att påbörja inregistreringen till dengue-
studien i Brasilien när säsongen för denguefeber börjar i Q1.
Vi anordnar också en kapitalmarknadsdag den 11 mars
i Stockholm, där vi kommer att fokusera på vår senaste
uppdatering om vår position inom reumatoid artrit och på vår
tillämpning vid respiratoriska virusinfektioner.
Under kvartalet meddelade Björn Westberg att han skulle
avgå från sin roll. I januari kom vi överens med Malin
Wikstrand, som har varit finansiell controller sedan 2016,
om att ta på sig interimsansvar som CFO. Ett hjärtligt tack
till Malin för att hon tar det ansvaret och till Björn för hans
engagemang för företaget.
I november tillkännagav vi ett aktieköpsprogram på
10 miljoner kronor. Initialt förvärvas 5 miljoner SEK på
marknaden under januari och februari. Genomförandet av
den återstående delen av programmet kommer att beslutas
under de kommande månaderna och fram till idag har vi inte
använt kreditfaciliteten.
Det fjärde kvartalet präglades av aktivt engagemang
med investerare, partners och den bredare life science-
gemenskapen. SynActs representanter presenterade och
deltog vid flera branschevenemang, inklusive BioEurope i
Wien, Österrike, som är en av årets största plattformar för att
nå potentiella partners, BioStock Life Science Summit 2025
och vid Redeyes event för autoimmuna och inflammatoriska
sjukdomar - plattformar som gjorde det möjligt för oss
att dela med oss av vår vetenskapliga motivering, kliniska
strategi och långsiktiga vision.
Senast deltog vårt team på J.P. Morgan Healthcare
Conference i San Francisco, där vi engagerade globala
investerare och strategiska intressenter och vidareutbildade
marknaden om de möjligheter som väntar för resomelagon.
Dessa engagemang är en viktig del av att bygga förståelse
och synlighet när vi går mot viktiga katalysatorer.
Under de kommande månaderna kommer SynAct att
delta i samarbetsmöten i Europa, Kina, Mellanöstern
och Bio International i USA för att säkerställa maximal
uppmärksamhet på kommande datautläsningar.
Vi såg också att Edison Investment Research initierade
bevakning, ett steg som förstärker marknadsigenkänningen
av vårt differentierade tillvägagångssätt och ger bredare
analytisk insyn i vår kliniska och strategiska bana.
Framåt ser 2026 ut att bli ett särskilt hektiskt och omvälvande
år för SynAct. Med viktiga kliniska data som förväntas från
ADVANCE-studien, fortsatt strategisk dialog med potentiella
partners och ett utökat ledningsteam på plats, går vi in i året
med tydliga prioriteringar och starkt momentum. Vårt fokus
ligger fortsatt på att leverera data av hög kvalitet, driva vår
pipeline framåt och skapa långsiktigt värde för patienter och
aktieägare.
Jag vill tacka våra anställda, utredare, partners och
aktieägare för deras fortsatta engagemang och stöd när vi
går in i denna viktiga nästa fas för SynAct.
”Vår strategi för dubbel utveckling håller
på att förverkligas och skapar utökade
möjligheter.”
Jeppe Øvlesen, Verkställande direktör
===== SIDA 6 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
.6
SynAct Pharma AB
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt
skede som fokuserar på att lösa inflammation
genom selektiv aktivering av melanokortinsystemet.
Bolaget har en bred portfölj av orala och injicerbara
selektiva melanokortinagonister ämnade att inducera
antiinflammation och främjande av upplösning av
inflammation, så att patienterna kan uppnå balans i
immunsystemet och övervinna inflammationen.
Affärsmodell
SynActs affärsstrategi är att driva projekt in i klinisk
utveckling i syfte att säkra proof-of-concept, det vill
säga stöd för klinisk relevans. Bolagets ambition är
att genomföra kliniska fas 2-studier, för att sedan
teckna kommersiella avtal med ett eller flera större
läkemedelsbolag.
Koncernförhållande och aktieinnehav
SynAct Pharma AB är moderbolag (med
organisationsnummer 559058–4826) i en koncern som
omfattar de helägda dotterbolagen SynAct Pharma ApS
och TXP Pharma AG. Med ”Bolaget” eller SynAct” avses
koncernen, det vill säga SynAct Pharma AB och dess
helägda dotterbolag. Utöver ovanstående har SynAct inga
ytterligare aktieinnehav.
Granskning av Bolagets revisor
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor,
KPMG.
Ansvarsfriskrivning
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är
framåtblickande. Sådana framåtriktade uttalanden innebär
nödvändigtvis kända och okända risker och osäkerheter,
vilket kan göra att faktiska resultat och finansiella resultat
under framtida perioder avviker väsentligt från eventuella
prognoser om framtida resultat eller resultat som uttrycks
eller antyds av sådana framåtblickande uttalanden.
SynAct Pharma i korthet
Vision
SynActs vision är att leda utvecklingen av inflammations
upplösande terapier, ett nytt tillvägagångssätt för att
behandla inflammatoriska sjukdomar som inte dämpar
immunsystemet och som gör det möjligt för patienter att
uppnå immunbalans och leva bortom sin inflammation.
Mission
SynAct strävar efter att utveckla AP1189 och dess peptid
melanokortinagonister genom kliniska fas 2-studier med
proofofconcept. SynAct kommer att sträva efter att
etablera partnerskap och samarbeten med likasinnade
parter för fas 3studier och därefter.
===== SIDA 7 =====
.7SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
Inflammatorisk sjukdom
Inflammation är immunsystemets sätt att reagera på infektioner
eller skador. Normalt är en inflammatorisk reaktion själv
begränsande. Immunsystemet kommer att ”inaktivera” sig självt
och inflammationen kommer att lösas efter att den invaderande
patogenen har avlägsnats eller skadan har börjat läka.
I många fall kan dock inflammationen vara överdriven
eller kronisk och den kan överväldiga immunsystemets
förmåga att lösa inflammationen. Detta kan leda till smärta,
vävnadsförstörelse och funktionsförlust.
Autoimmuna eller kroniska inflammatoriska sjukdomar,
som reumatoid artrit (RA) är förknippade med ett
olämpligt inflammatoriskt svar som inte löses genom
endogenmekanismer och därför blir kroniskt.
Andra exempel på sjukdomar med okontrollerade
inflammatoriska reaktioner är virusinfektioner som luftvägsvirus
inklusive influensa och covid-19 samt ett antal myggburna
sjukdomar som denguefeber i samband med en förvärrad
inflammatorisk reaktion som försätter patienten i ett
hyperinflammatoriskt tillstånd med hög risk för organdysfunktion
där patienterna behöver sjukhusvård.
För närvarande behandlas dessa inflammatoriska sjukdomar
med olika läkemedel, inklusive läkemedel som riktar sig mot
den inflammatoriska responsen med risk för att undertrycka
immunförsvaret till en grad att oönskade biverkningar utvecklas.
Upplösning av inflammation
Ny forskning har visat att upplösning av inflammation inte är
en passiv process, utan den kan främjas genom att aktivera
vissa biologiska vägar, och därmed kan inflammatorisk respons
behandlas utan immunsuppression.
Aktivering av melanokortinreceptorerna (MCR) tros leda till
inflammationsupplösning, särskilt receptorsubtyperna MC1R
och MC3R, som tros vara nyckelreceptorer som är involverade i
direkta effekter på immunsystemet.
Forskning och utveckling
MC1R och MC3R finns på många celltyper och är spridda över
större delen av kroppen, inklusive immunceller och associerade
strukturella och stödjande celler. MC4R finns främst i det
centrala nervsystemet och spelar en central roll i den centrala
regleringen av ämnesomsättningen, inklusive födointaget. MC5R
finns i exokrina körtlar och uttrycks bland annat av vissa subtyper
av immunaktiva celler i ögat. MC2R uttrycks främst i binjurarna
där stimulering är direkt förknippad med frisättningen av kortisol,
en steroid.
Aktivering av MCR gör att immuncellerna producerar
färre pro-inflammatoriska molekyler, vilket resulterar i
lindring av symtomen. Samtidigt återställer stimuleringen
också immunsystemets homeostas, som är i obalans.
Antiinflammatoriska läkemedel som orsakar pro-
upplösningseffekter, såsom att byta celler för att utföra
”inflammationssanering” eller till reglerande funktioner, bidrar
till behandlingsalternativen för inflammatoriska sjukdomar och
ger ett alternativ till immunsuppressiva antiinflammatoriska
läkemedel.
Reumatoid artrit (RA) är en autoimmun sjukdom
RA är en autoimmun sjukdom, en sjukdom där immunsystemet
av misstag angriper kroppens egna vävnader. Sjukdomen
påverkar slemhinnan i lederna och orsakar smärtsam svullnad
som kan resultera i brosk- och benerosion och leddeformitet,
men den är ofta förknippad med symtom som även involverar
andra delar av kroppen, inklusive hud, ögon, lungor, hjärta och
blodkärl.
Även om nya typer av läkemedel har förbättrat behandlings-
alternativen, finns det fortfarande betydande ouppfyllda behov.
För de flesta patienter fortskrider RA fortfarande och skador
ackumuleras. Patienterna går igenom behandlingar och
klasser av behandlingar och måste hantera perioder av akut
sjukdomsaktivitet som kallas skov, som kan inträffa flera gånger
per år och driver behovet av att justera dosen av nuvarande
läkemedel eller att byta till en ny behandling för att behålla
kontrollen över sjukdomen.
Nuvarande behandlingsriktlinjer för reumatoid
artrit (RA)
Idag behandlas inflammatoriska ledsjukdomar som
RA med många olika läkemedel. Från klassiska icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) till
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs)
och biologiska läkemedel (bDMARDs) som ges som injektioner.
Även om läkemedlen är effektiva kan de också innebära en
risk, eftersom de dämpar immunförsvaret och kan leda till
biverkningar för patienten.
RA-patienter behandlas idag enligt internationella
behandlingsriktlinjer. Dessa behandlingsriktlinjer bygger
på specifika kriterier för att få den bästa behandlingen för
den specifika patienten. Behandlingsbeslut baseras på
sjukdomsaktivitet, säkerhetsfrågor och andra patientfaktorer,
såsom komorbiditeter (andra sjukdomar som patienten kan ha)
och progression av strukturella skador i lederna. Riktlinjerna
betonar också vikten av att patienter behöver tillgång till flera
läkemedel med olika verkningsmekanismer för att hantera
heterogeniteten av RA; och att patienter kan behöva flera på
varandra följande behandlingar under hela livet.
Enligt behandlingsriktlinjerna ska behandling med DMARDs
påbörjas så snart diagnosen RA är ställd (så kallad första
linjens behandling). Behandling med DMARDs hämmar den
inflammatoriska processen så att ledvärk, svullnad och stelhet
lindras eller försvinner.
Tidig och effektiv behandling betonas som mycket viktig i
behandlingsriktlinjerna, eftersom detta kommer att ha en
inverkan på det långsiktiga utfallet av sjukdomen och därmed
också en djupgående inverkan på patientens vardag.
Behandlingsriktlinjerna betonar också att metotrexat ska
vara en del av den första behandlingen för RA-patienten.
Utmaningen är dock att många patienter som behandlas med
metotrexat inte når tillräcklig dos på grund av biverkningar och
därför inte uppnår vad som kallas varaktig remission eller låg
sjukdomsaktivitet.
===== SIDA 8 =====
.8SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
Det finns därför ett tydligt medicinskt behov för dessa tidigt
diagnostiserade RA-patienter. Det finns ett behov av ett nytt
läkemedel, som kan kombineras med metotrexat, så att en
större andel patienter med tidigt diagnostiserad RA kan ha en
positiv inverkan på sin sjukdom. Detta nya läkemedel bör dock
ha en positiv biverkningsprofil.
Enligt behandlingsriktlinjerna kan den tidiga RA-patienten
också behandlas kortvarigt med glukokortikoider (GC), det
vill säga steroider. GC kan ges oralt eller som ledinjektioner
antingen ensamt eller tillsammans med metotrexat.
Anledningen till att GC övervägs är att uppnå en kliniskt
meningsfull sjukdomsreduktion inom 3 till 6 månader. GC
har dock signifikanta biverkningar och bör därför trappas
ned och avbrytas så snabbt som det är kliniskt möjligt enligt
behandlingsriktlinjerna. Användningen av GC, även om de
är avsedda att vara tillfälliga, resulterar ofta i mer kronisk
användning, vilket är oönskat på grund av biverkningsprofilen.
Sammantaget svarar upp till 50 % av de tidigt diagnostiserade
RA-patienterna inte tillräckligt på rekommenderad första
linjens behandling.
Om behandlingsmålet inte uppnås (patienterna får
inte tillräckligt effektiv behandling) med första linjens
behandlingar bör reumatologen överväga biologiska
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (bDMARD)
enligt behandlingsriktlinjerna.
bDMARD är ett potent läkemedel som minskar inflammationen.
Men bDMARD innebär också en risk för undertryckande av
immunsystemet, vilket kan leda till oönskade infektioner.
Vanligtvis behandlas patienten med en TNF-blockerare som
ett tillägg till första linjens behandling.
Enligt behandlingsriktlinjerna kan även JAK-hämmare
komma i fråga, men relevanta riskfaktorer1 måste beaktas.
Riskfaktorerna inkluderar både kardiovaskulära risker och risk
för maligniteter, och dessa bör beaktas innan patienten kan
få JAK-hämmare. Eftersom många RA-patienter är äldre och
därför kan ha kardiovaskulära sjukdomar och ökad risk för
malignitet, betraktas JAK-hämmare ofta som tredje linjens
behandling.
1. Följande riskfaktorer för kardiovaskulära händelser och maligniteter måste beaktas när man avser att förskriva en JAK-hämmare: Ålder över 65 år, tidigare rökning eller rökning, andra kardiovaskulära riskfaktorer (t.ex. diabetes, fetma, högt blodtryck), andra
riskfaktorer för malignitet (nuvarande eller tidigare malignitet som inte är framgångsrikt behandlad icke-melanom hudcancer), riskfaktorer för tromboemboliska händelser (anamnes på hjärtinfarkt eller hjärtsvikt, cancer, ärftliga blodkoagulationsrubbningar
eller en historia av blodproppar, samt patienter som tar kombinerade hormonella preventivmedel eller hormonersättningsterapi, genomgår större kirurgiska ingrepp eller är orörliga).
Vår ambition inom RA – att adressera
det enorma medicinska behovet
I enlighet med behandlingsriktlinjerna finns det
ett icke tillgodosett medicinskt behov inom RA,
trots de läkemedel som idag finns på marknaden.
Ett nytt läkemedel, som passar in i
behandlingsriktlinjerna, skulle potentiellt kunna
förbättra behandlingen på grund av följande:
• Kan ges tidigt i RA-behandlingen
(nydiagnostiserade RA-patienter)
• Möjlighet att kombineras med metotrexat
• Öka sjukdomskontrollen (remission eller låg
sjukdomsaktivitet) – öka effektiviteten
• Ha en gynnsam biverkningsprofil
• Undvik suppression av immunsystemet och
potentiella infektioner (minskad användning av
GC, bDMARDs och JAK-hämmare)
• En praktisk tablett som tas en gång dagligen
• Kostnadseffektiv behandling
• Sparar kostnader för samhället för RA-
behandling
SynAct Pharmas ambition är att utveckla ett
nytt läkemedel som adresserar ovanstående
ouppfyllda medicinska behov. Det nya
läkemedlet kommer att vara en fördel för
patienten och närstående runt omkring
patienten, för reumatologer och för samhället.
Melanokortinsystemet och
dess roll i inflammation
===== SIDA 9 =====
.9SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
har hög risk för tidig utveckling av dålig prognosfaktor
eftersom de är mindre benägna att svara på nuvarande
behandlingsalternativ och är i riskzonen för tidig utveckling av
förlust av led funktionellt. Tidigare fas 2-studier har genomförts
i RA för att få kunskap om resomelagon hos dessa patienter.
Resomelagon
förväntas bli ett
viktigt nytt läkemedel
baserat på följande:
SynAct Pharmas läkemedelskandidat,
resomelagon (AP1189), är en oral selektiv
melanokortinagonist som tas en gång dagligen.
Resomelagon stimulerar selektivt MC1R och MC3R på
målceller i immunsystemet som är direkt involverade i
inflammation och dess upplösning. Det är en klar fördel att
substansen inte stimulerar MC2R, och därför medieras inte
de antiinflammatoriska och immunupplösande effekterna
(återställande av balansen i immunsystemet) av ökad
kortisolnivå, som ses med adrenokortikotropt hormon (ACTH)
baserade terapier. Induktion av kortisolnivåer kommer att
inducera biverkningar som också ses efter GC-behandling.
Eftersom resomelagon är en partisk agonist stimulerar det inte
melanokortinvägar som är ansvariga för aktivitet utanför målet,
såsom hyperpigmentering av huden, vilket därför undviks.
Resomelagon har hittills visat en fördelaktig säkerhets- och
tolerabilitetsprofil.
Utvecklingen av resomelagon är inriktad på två
utvecklingsvägar
1. Inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar där den
ledande substansen resomelagon (AP1189) för närvarande
befinner sig i klinisk fas 2b-utveckling vid reumatoid artrit
(RA) där rekrytering till ADVANCE-studien, en randomiserad,
dubbelblind, placebokontrollerad dosintervallstudie som
syftar till att identifiera möjliga doser för fas 3-utveckling hos
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet,
just har slutförts. Tilläggsaktiviteter inkluderar fas 2a-utveckling
hos patienter med polymyalgia rheumatica (PMR) där ämnets
unika profil som glukokortikoidbesparande substans kommer
att undersökas.
2. Värdriktad behandling vid virusinfektioner där resomelagon
har potential att interagera med ett virusinducerat hyper-
inflammatoriskt svar, vilket visades i covid-19 när administrering
av substansen möjliggjorde andnings återhämtning. En fas
2 proof of concept-studie, RESPIRE-studien. hos patienter
inlagda med luftvägsvirusinfektioner har just initierats på platser
i Europa och förväntas rekrytera de första deltagarna under
första kvartalet 2026.
Resomelagon
Ledande läkemedelskandidat
Inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar har huvudfokus
vid reumatoid artrit (RA). I det pågående utvecklings-
programmet för fas 2b ges substansen till behandlingsnaiva
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet
inklusive tecken på systemisk inflammation i kombination
med förstahandslinjens sjukdomsmodulerande antireumatiska
läkemedel (DMARD) metotrexat (MTX). Patienterna
kännetecknas inte bara av hög sjukdomsaktivitet, utan också
av risk för tidig utveckling av morfologiska och irreversibla
ledbesvär samt med ökad risk för bristande effekt av
MTX. Patienterna behandlas därför ofta tillsammans med
glukokortikoider och andra linjens behandling eftersom
biologiska DMARDs ofta introduceras tidigt. Den potentiella
fördelen med att ge resomelagon som första linjensbehandling
är att undvika introduktion av glukokortikoider och skjuta
upp införandet av biologiska DMARDs. Med hänvisning till
verkningsmekanismen skulle utvecklingen av resomelagon
som ett nytt behandlingsalternativ för akuta exacerbationer,
det som kallas skov, i sjukdomen vara ett logiskt parallellt
utvecklingsspår. Möjligheten att sätta upp utveckling av
substansen i RA-patienter med skov utvärderas för närvarande.
Som beskrivits ovan behandlas RA-patienter idag utifrån
internationella behandlingsriktlinjer. De nydiagnostiserade
RA-patienterna behandlas initialt med det konventionella
DMARD-metotrexatet. Men ofta behöver dessa patienter
samtidig behandling med andra läkemedel som GC och i
många fall biologiska DMARDs, vanligtvis en TNF-blockerare,
för att få RA under kontroll. Både GC och biologiska DMARD
är dock förknippade med oönskade biverkningar, som för
JAK-hämmare – som rekommenderas som andra linjens RA-
behandling. Dessutom är biologiska läkemedel dyra (även om
biosimilarer har märkts) liksom JAK-hämmare. Sammantaget är
dagens RA-behandling ganska kostsam för samhället.
Den nuvarande kliniska utvecklingsvägen för resomelagon
i RA har därför utformats för att adressera det enorma
medicinska behovet inom RA-behandling med initialt fokus
på nydiagnostiserade patienter med hög sjukdomsaktivitet
inklusive tecken på systemisk inflammation, dvs. patienter
• Passar in i befintliga behandlingsriktlinjer
• Kan ges tidigt i RA-behandlingen
(nydiagnostiserade RA-patienter)
• Kan kombineras med metotrexat
• Förväntas öka sjukdomskontrollen (remission eller
låg sjukdomsaktivitet) – öka effektiviteten
• Har en mycket gynnsam biverkningsprofil
• Undvik hämning av immunsystemet och potentiella
infektioner (minskad användning av GC, bDMARDS
och JAK-hämmare)
• Är en praktisk tablett som tas en gång dagligen
• Kan spara kostnader för samhället
Resomelagon förväntas tillhandahålla en unik första
linjens patientvänlig behandling för nydiagnostiserade
RA patienter tillsammans med MTX för att öka tidig
sjukdomskontroll (effekt) och samtidigt minska behovet
av GC och potentiellt fördröja och minska behovet av
andra linjens behandlingsalternativ inklusive TNF
blockerare. Flera fas 2studier har genomförts i RA för
att få kunskap om resomelagon hos RA-patienter och
karakterisera säkerhetsprofilen i denna population.
===== SIDA 10 =====
.10SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
BEGIN
Fas 2a i tidig svår RA tillsammans med
metotrexat
BEGIN-studien i tidig svår RA slutfördes under 2021. Studien
var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad
multicenterstudie på tidigare behandlingsnaiva RA-patienter där
antingen 50 mg eller 100 mg resomelagon eller placebo gavs
som tillägg till metotrexatbehandling.
Resomelagon som gavs en gång dagligen i fyra veckor var
säkert och tolererades väl. Baserat på den primära avläsningen,
förändringar i kliniskt sjukdomsaktivitetsindex (CDAI), visade data
en tydlig dosrespons för 50 och 100 mg resomelagon jämfört
med placebo, där 100 mg resomelagon visade en statistiskt
signifikant 65 % högre genomsnittlig minskning av CDAI
under behandlingsperioden jämfört med placebobehandlad
kontrollgrupp (genomsnittlig minskning av CDAI: resomelagon
100 mg (n=33): 15,5 poäng jämfört med placebo (n=30): 9,3
poäng, p=0,0394). Gruppen som fick 100 mg resomelagon
uppvisade också en signifikant högre andel patienter som
uppnådde ACR20 än placebobehandlade patienter (ACR20:
resomelagon (n=33) 100 mg: 60,6 %; Placebo (n=30): 33,3 %,
P=0,0437) inom 4 veckors behandlingsperiod.
EXPAND
Fas 2b i MTX-naiva RA-patienter med svår
sjukdomsaktivitet
Som en fortsättning på BEGIN-studien utformades EXPAND
studien för att undersöka säkerhet och sjukdomsaktivitet (mätt
som ACR20-svarsfrekvens och andra mått på RA-sjukdom) efter
12 veckors behandling med en 100 mg resomelagon tablett
plus metotrexat en gång dagligen jämfört med placebo plus
metotrexat.
Resomelagon var säkert och tolererades väl. Liknande incidens
av behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) sågs i alla
behandlingsgrupper (44,4 % och 42,2 %). TEAE sågs hos 11,1
% och 6,3 % i resomelagon- respektive placebogrupperna
och inkluderade övre luftvägsinfektioner (6,3 % jämfört med
6,3 %), övre buksmärtor (6,3 % jämfört med 3,1 %), illamående
(6,3 % jämfört med 3,1 %) och huvudvärk (0 % jämfört med
9,4 %), resomelagon jämfört med placebo. Två allvarliga
TEAEs rapporterades; en i resomelagon gruppen och en
i placebogruppen, men ingen av dem var relaterade till
studieläkemedlet. Sex försökspersoner rapporterade TEAEs
som ledde till studieavbrott; fem i resomelagon-gruppen
(3 av dessa försökspersoner med läkemedelsrelaterade
gastrointestinala störningar); och en i placebogruppen (ej
relaterad till studieläkemedlet).
Ingen statistiskt signifikant skillnad erhölls mellan resomelagon
och placebo i ACR20-svarsfrekvensen vid vecka 12 (54,7 % och
55,7 % i resomelagon- respektive placebogruppen) - vilket
innebär att studiens primära effektmått inte uppnåddes.
Av patientpopulationen i EXPAND-studien visade dock 39 %
inga tecken på systemisk inflammation, eftersom högkänsligt
C-reaktivt protein (hsCRP) låg inom det normala intervallet
(dvs. hsCRP<3 mg/L). Vidare ansågs en bråkdel av patienterna
inte vara nydiagnostiserade och vissa hade saknat adekvat
behandling i flera år innan de gick in i studien. Därför borde
dessa patienter sannolikt inte ha inkluderats i studien.
När man fokuserade på det segment av patienter som ansågs
vara nydiagnostiserade (definierat som att ha diagnostiserats
med RA inom 6 månader efter inkludering i studien) och som
visade tecken på systemisk inflammation (hsCRP>3 mg/L
vid introduktionen till studien), nådde ACR20 faktiskt 82 % i
resomelagongruppen (n=28) jämfört med 52 % i placebogruppen
(n=27), p<0,05 med hjälp av Fishers exact test.
Behandlingseffekten i detta mycket relevanta patientsegment,
som efterliknar patienterna i BEGIN-studien, dvs. att betraktas
som målpopulationen för resomelagon vid RA, stöddes
ytterligare av signifikant större minskning av sjukdoms aktivitets-
måtten: CDAI: resomelagon (n=28): 24,6 poäng jämfört med
placebo (n=27): 14,7 poäng, p<0,01; DAS28-CRP: resomelagon
(n=28): 1,9 poäng jämfört med placebo (n=27): 1,2 poäng, p<0,01.
Även förbättringen av hälsobedömningsformuläret HAQ), ett
mått på patientens förmåga att hantera det dagliga livet, var
signifikant större i resomelagon gruppen: förändring i HAQ:
resomelagon (n=28): 0,69 poäng jämfört med placebo (n=27):
0,31 poäng, p<0,05.
Sammantaget ger dessa post-hoc-analyser starkt stöd för fortsatt
utveckling av resomelagon hos nydiagnostiserade RA patienter
med hög sjukdomsaktivitet, inklusive tecken på systemisk
inflammation, som behandlas tillsammans med metotrexat.
RESOLVE
Fas 2b hos patienter med reumatoid artrit som
inte svarat tillräckligt på metotrexat
Endast den första delen av studien genomfördes, vilket gav
resultat med avseende på effekt och säkerhet av multipla
doser av resomelagon i kombination med metotrexat
under 4 veckor. I denna studie var resomelagon också
säkert och tolererades väl. Liknande incidens av TEAE
observerades i alla behandlingsgrupper (intervall: 21,4 % till
34,4 % i alla behandlingsgrupper). Behandlingsrelaterade
TEAEs rapporterades hos 10 %, 10,7 %, 12,5 % och 5,7 % i
resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört med
placebogruppen. Gastrointestinala störningar var den vanligaste
behandlingsrelaterade kategorin av SOC (3,3 %, 7,1 %, 9,4 % och
5,7 % i resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört
med placebogrupperna). Ingen statistiskt signifikant skillnad
observerades mellan resomelagon och placebo i det primära
effektmåttet (ACR20-svarsfrekvens vid vecka 4) och de flesta
sekundära variabelanalyserna.
ADVANCE
Fas 2b 12-veckors studie i tidiga DMARD-naiva
RA-deltagare med hög sjukdomsaktivitet och
aktiv inflammation i kombination med MTX
Baserat på ovanstående kunskap om resomelagon vid
RA, är ADVANCE-studien en fas 2b proof of concept
studie i målpopulationen för resomelagon. Det vill säga
===== SIDA 11 =====
.11SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet
inklusive tecken på systemisk inflammation.
ADVANCE-studien är en randomiserad, dubbelblind,
placebo kontrollerad, dosrespons, fas 2b, multicenterstudie
för att utvärdera effekt och säkerhet av oralt resomelagon
(AP1189) som ges i doserna 40, 70 eller 100 mg en gång
dagligen i kombination med metotrexat, hos DMARD-naiva
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet och
tecken på systemisk inflammation.
Rekryteringen av totalt 240 patienter har just slutförts. Syftet med
studien är att identifiera dosregimen för fas 3-utveckling baserat
på substansens förmåga att minska sjukdomsaktiviteten jämfört
med placebobehandling, baserat på minskning av DAS28-CRP
(primärt effektmått), ACR20 (sekundärt effektmått), ACR 50,
ACR70, CDAI, HAQ-DI och andra relevanta kliniska avläsningar.
Studien genomförs på siter i Europa och USA under nuvarande
US-IND (FDA) för utveckling av resomelagon (AP1189) i RA.
RESOVIR 1
Allvarlig covid-19 infektion
Resomelagon testades i RESOVIR-1-studien, en placebo-
kontrollerad klinisk fas 2A-studie med 60 patienter för
behandling av sjukhusinlagda covid 19-infekterade patienter
som behövde extra syrgas. 100 mg resomelagon eller placebo
administrerades oralt en gång dagligen i 2 veckor.
Alla patienter som behandlades med resomelagon (inklusive de
första 6 öppna säkerhetspatienterna) uppnådde återhämtning
i andningsluften i genomsnitt 4,0 dagar (40 %) snabbare än
placebobehandlade patienter (5,9 dagar respektive 9,9 dagar i
genomsnitt). Patienter med resomelagon skrevs ut i genomsnitt 3,3
dagar tidigare än placebo och vid dag 4 hade 41 % av patienterna
med resomelagon skrivits ut jämfört med 0 % för placebo.
RESPIRE
RESPIRE-studien är en randomiserad, dubbelblind,
multicenter, placebokontrollerad studie med 96 patienter.
Studiepopulationen kommer att bestå av inlagda patienter
med respiratorisk insufficiens som förväntas orsakas av en
respiratorisk virusinfektion.
Luftvägsvirusinfektioner inkluderar influensa, covid-19 och RSV,
som är de vanligaste luftvägsvirusinfektionerna och leder till
att uppskattningsvis två miljoner personer läggs in på sjukhus
årligen i Europa och USA. Luftvägsvirusinfektioner kan förvärras
till ett tillstånd med hyperinflammation i andningssystemet
som gör att patienten inte kan tillföra kroppen tillräckligt med
syre. Följaktligen måste patienten åka till sjukhus för att få
adekvat behandling, inklusive syrgasbehandling. Om symtomen
förvärras kan patienten uppleva akut andnödssyndrom (ARDS)
och behöva eskalerande syrgasstöd eller mekanisk ventilation.
Studien kommer att inkludera manliga och kvinnliga deltagare,
18 år och äldre, med förväntad luftvägsvirusinfektion och
positiva för antingen SARS-COV-2, influensa A eller B, eller
RSV på LAF-test vid sängkanten. Symtomatiska deltagare som
behöver andningsstöd, enligt O2-mättnad ≤ 93 % i omgivande
luft eller behöver signifikant högre FiO2 för att upprätthålla
SpO2 > 93 % (dvs. behov av extra syretillförsel via näskateter
eller ansiktsmask), och som samtycker till att delta i studien.
Resomelagon eller placebo som ges en gång dagligen
som en tablett kommer att upprätthållas i 14 dagar under
sjukhusvistelsen. Om deltagarna skrivs ut före dag 14 bör de
fortsätta behandlingen hemma.
Behandlingseffekterna av resomelagon kontra placebo kommer
att utvärderas från baslinje till dag 28 på det sammansatta
effektmåttet: Förekomst av någon av följande: död; invasiv
mekanisk ventilation; extrakorporeal membransyresättning
(ECMO); Stöd för kardiovaskulära organ (ballongpump eller
inotroper/vasopressorer); eller njursvikt (Cockcroft-Gault
uppskattad kreatininrensning <15 ml/min), hemofiltrering eller
dialys.
RESOVIR 2
RESOVIR-2 är en randomiserad, placebokontrollerad, fas
2-studie som testar oral dosering av resomelagon (AP1189)
en gång dagligen jämfört med placebo (1:1 randomisering,
n=120) som tillägg till standardbehandling hos patienter med
symtomatisk denguefeber. Den potentiella behandlingseffekten
av resomelagon kommer att utvärderas efter tid till sjukdoms-
läkning genom en sammansatt klinisk slutpunkt. Sekundära
kliniska effektmått inkluderar förmågan att minska incidensen av
varningstecken och/eller utveckling av allvarlig dengue. Studien
är initierad och ledd av professor Mauro Teixeira, MD, PhD
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte
vid siter i Brasilien. Det förväntas att patienterna kommer att
inkluderas vid nästa epidemi på platser som troligen kommer
att utvecklas sent under första kvartalet 2026. Det måste dock
betonas att rekryteringen till och slutförandet av studien beror
på hur allvarlig denna Dengueepidemi är på platserna.
RESOVIR-samarbetet utvärderar potentialen hos resomelagon
och andra pro-resolverande substanser som värdstyrd
behandling för behandling av allvarliga virusinfektioner. Efter
RESOVIR-1, som visade kliniskt proof-of-concept hos covid-19-
patienter, kan RESOVIR-2 samt RESOLVE ge ytterligare kliniskt
bevis för effekten av resomelagon för att lösa inflammation hos
patienter med allvarliga virusinfektioner.
START
Resomelagon vid Polymyalgia Rheumatica
Polymyalgia rheumatica (PMR), ett inflammatoriskt tillstånd som
kännetecknas av svår bilateral smärta och morgonstelhet i axel,
nacke och bäckengördel. PMR drabbar vanligtvis personer som
är medelålders till äldre och rankas som den näst vanligaste
reumatiska sjukdomen efter RA i norra Europa och Nordamerika.
Den nuvarande förstahandsbehandlingen vid PMR är GC som
ges oralt.
För att minska risken för GC-inducerade biverkningar är
rekommendationen i de nuvarande behandlingsriktlinjerna
att manipulera GC under några veckor. Nedtrappning av GC
är förknippad med hög risk för återfall. Följaktligen kan tidig
intervention med resomelagon vara ett behandlingsalternativ för
att minska användningen av GC, minska risken för återfall och ge
bättre sjukdomskontroll.
===== SIDA 12 =====
.12SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
SynAct har därför beslutat att inleda ett kliniskt samarbete med
ledande nordiska reumatologer i syfte att testa substansens
potential att minska användningen av GC vid PMR. Studien
kommer att genomföras som en forskarinitierad klinisk
prövning på platser i Danmark för att testa resomelagon kontra
placebo som ges oralt en gång dagligen till patienter under 3
månader efter initial manipulation av GCs. Studien granskas för
närvarande i det centraliserade europeiska CTIS-systemet för
ett explorativt fas 2-protokoll som syftar till att dosera 60 PMR-
patienter 100 mg resomelagon eller placebo en gång dagligen
(1:1-randomisering) under 12 veckor. Studien kallad START
(STeroid spARing Treatment in patients with PMR) kommer att
undersöka möjligheten med resomelagon för att säkerställa
att PMR-patienter hålls fria från glukokortikoidbehandling efter
GC-nedtrappning.
Resomelagon vid Idiopatisk Membranös
Nefropati - Nefrotiskt Syndrom (NS)
Nefrotiskt syndrom (NS) är ett tillstånd som är förknippat med
ökad förlust av protein i urinen, vilket resulterar i vävnadssvullnad
och så småningom utveckling av ödem.
Obehandlad eller otillräckligt behandlad NS är i många
fall förknippad med hyperkolesterolemi, ökad risk för
blod proppar, ökad risk för infektioner och kan utvecklas
till kronisk njursjukdom som i sin tur är förknippad med
ökad risk för utveckling av hjärtkärlsjukdom och risk för
utveckling av njursjukdom i slutstadiet och därmed behov av
njurersättningsterapi (dialys eller transplantation).
Resomelagon testas för närvarande vid Idiopatisk Membranös
Nefropati (iMN), en av de vanligaste orsakerna till primär
NS, i en explorativ, randomiserad, dubbelblind, multicenter,
placebokontrollerad fas 2a-studie med upprepad dosering av
100 mg en gång dagligen för att bedöma säkerhet, tolerabilitet,
farmakokinetik och effekt av resomelagon.
Studiepopulationen består av patienter med iMN som
behandlas med en ACE-hämmare eller angiotensin II-
receptorblockerare. Den huvudsakliga effektavläsningen är
effekten på proteinutsöndringen i urinen. Rekryteringen har varit
lägre än förväntat på grund av brist på lämpliga patienter och
även om det har skett vissa förbättringar i rekryteringen under
2025 har den totala rekryteringstakten varit en besvikelse. Därför
är det bara genom att tillföra betydande resurser till studien, att
allt annat lika har lägre prioritet jämfört med programmen inom
RA, PMR och värdriktad terapi vid virusinfektioner, som skulle
säkerställa att rekryteringen av alla patienter slutförs i tid.
Resomelagon i värdriktad terapi vid
virusinfektioner
Värdriktade terapier riktar sig mot effekterna av virusinfektionen,
i vårt fall inducerade inflammatoriska sjukdomar, oberoende
av vilken virustyp eller virusstam som orsakar sjukdomen. Att
använda resomelagon som värdriktad terapi erbjuder således en
behandlingsmöjlighet för ett brett spektrum av virusinfektioner
som orsakar inflammatoriska sjukdomar.
Virusinducerad hyperinflammation är förknippad med
respiratorisk insufficiens, vilket ses vid virusinfektioner
som influensa och covid-19, där infekterade patienter
utvecklar hyperinflammation i lungorna, men också vid
andra virusinfektioner, inklusive arbovirala infektioner, där
inflammationen relaterar till mer systemiska effekter och fler
organ.
Arbovirusinfektioner orsakas av en grupp virus som sprids till
människor genom bett av infekterade leddjur (insekter) som
myggor och fästingar. Arbovirala infektioner är inte längre
exklusiva för det globala syd utan kommer att bli vanligare även
i det globala nord.
SynAct Pharma har inrättat ett strategiskt samarbete med
William Harvey Research Institute (WHRI) vid Queen Mary
University of London, Storbritannien och Institutionen för biokemi
och immunologi vid Universidade Federal de Minas Gerais
(UFMG) Belo Horizonte, Brasilien, kallat RESOVIR (resolution in
viral infection) collaboration, med världsledande forskare och
kliniker inom upplösningsbiologi, inklusive professor, Mauro
Perretti PhD (WHRI) och Professor Mauro Teixeira, MD, PhD
(UFMG).
Forskningen har genererat prekliniska bevis i sjukdomsmodeller
för covid-19, influensa, denguefeber och Chikungunya-infektion
(Arbo-virus kopplat till utveckling av svår artinflammation
inklusive svår smärta). Baserat på farmakologiprogrammet och
den initiala kliniska RESOVIR-1-studien samt ytterligare kliniska
studier, har RESOVIR-2- och RESPIRE-studien upprättats och
initierats.
PEPTIDAGONISTER
TXP-11
Den ledande peptidagonisten är TXP-11. Denna peptid visar
också hög potens vid MC1R och MC3R. TXP-11 tas dock som en
intravenös administrering och förväntas användas vid komplicerade
medicinska tillstånd där patienter är inlagda på sjukhus med risk för
att utveckla organ/livshotande hyperinflammation. Utvecklings-
potentialen för TXP-11 är att förhindra organsvikt efter större
operationer, trauman och infektioner.
===== SIDA 13 =====
.13SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
PIPELINE ÖVERSIKT
PROJEKT INDIKATION PREKLINISK FAS 1 FAS 2A FAS 2B FAS 3 STATUS
Resomelagon
(AP1189)
Rheumatoid arthritis (RA)
Första linjens behandling tillsammans
med metotrexat
• ADVANCE - fas 2b - rekrytering klar
Värdinriktad
behandling vid
virusinfektioner
Luftvägsinfektioner
• RESPIRE – fas 2a hyperflammation på
grund av luftvägsinfektioner (influensa,
covid-19, RSV) pågående
Denguevirus • RESOVIR2 – fas 2astudie i denguefeber
pågående
Polymyalgia reumatika (PMR) • START - fas 2a-studie pågående
Idiopatisk membranös nefropati (iMN) • Fas 2a-studie pågående
TXP-11 Förhindra organsvikt vid kirurgi
• Preklinisk farmakologi för att stödja klinisk
fas 1-studie pågår - målsättning att initiera
fas 1 under 2026
Nästa generation
molekyler
Autoimmuna och inflammatoriska
sjukdomar
• Upptäcktsfas
Completed Ongoing
===== SIDA 14 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .14
Aktieinformation
SynAct Pharmas aktie är sedan den 12 juli 2022 noterad
på Nasdaq Stockholm. Aktien handlas med tickern eller
kortnamnet SYNACT. Från den initiala börsnoteringen 2016
fram till och med den 11 juli 2022 handlades bolagets aktie på
Spotlight.
Stängningskursen för SynAct-aktien den sista handelsdagen i
december 2025 var 22,60 SEK.
I januari 2025 offentliggjorde bolaget utfall av företrädes-
emissionen och beslutade om en riktad emission till garantigivare
samt meddelade att antalet aktier och röster har ökat med
2 521 451 till 49 008 918 till följd av företrädesemissionen,
inkluderat betalningen i aktier till garantigivarna som beslutades
av extra bolagsstämman den 13 december 2024.
Den 4 juni 2025 beslutade styrelsen, med stöd av bemyndigandet
från årsstämman den 27 maj 2025, om en riktad nyemission
om 37 MSEK före emissionskostnader. Genom den riktade
nyemissionen ökar antalet aktier med 2 313 125 aktier, varav
865 625 aktier registrerades den 30 juni. Resterande aktier i
nyemissionen registrerades den 8 juli.
I juli och augusti konverterades 2 000 000 teckningsoptioner
enligt villkoren i avtalet med HCM som meddelades den 10
oktober 2023. Genom konverteringen ökade antalet aktier med
2 008 200 till 53 330 243.
Återköp av egna aktier
Under perioden 12 januari-18 februari 2026 har SynAct återköpt
sammanlagt 212 307 egna aktier. Återköpen är en del av det
återköpsprogram som beslutades den 9 januari 2026 där det
sammanlagda förvärvsbeloppet är högst 5 MSEK.
Ägarförteckning (2025-12-31)
Aktieägare Andel av kapital och röster (%)
NBCD A/S 10,63%
Avanza Pension 9,56%
Thomas Ringberg 5,14%
Thomas Jonassen 4,77%
Nordnet Pensionsförsäkring 4,13%
Oliver Aleksov 2,07%
Handelsbanken fonder 1,66%
Kenneth Bjerg-Nielsen 1,60%
Johannes Schildt 0,97%
Hunter capital 0,94%
T otalt (10 största) 41,5%
Övriga aktieägare (~15 600) 58,5%
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad
utifrån data från den av Euroclear AB förda aktieboken för
SynAct Pharma AB. Andel av kapital och röster baseras på det
vid tidpunkten antalet utestående aktier, 53 330 243.
Incitamentsprogram
Bolaget har ett personaloptionsprogram, Personaloptions-
program 2024, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen).
För ytterligare information hänvisas till not 5 till de finansiella
rapporterna.
Inlåsningsavtal (Lock-up)
Den 23 december tillkännagav SynAct ett inlåsningsavtal
för dess styrelse och exekutiva ledning avseende deras
respektive innehav av aktier. Inlåsningsavtalet innebär att
ingen försäljning av befintliga aktier för medlem i styrelse eller
exekutiva ledningen förutom vad som är rimligt för hantering av
skatteeffekter på nämnda innehav till den 30 juni 2026.
Analytiker
SynAct Pharma och dess aktie bevakas
av två oberoende analytiker:
Richard Ramanius
Redeye
Jyoti Prakash och Arron Aatkar
Edison Investment Research
SynAct Pharma aktien
Finansiell kalender
SynAct upprättar och offentliggör en
ekonomisk rapport vid varje kvartalsskifte.
Kommande rapporter och bolagsstämmor
är planerade enligt följande:
Rapport:Rapport: Datum:Datum:
Årsredovisning 2026-04-15
Delårsrapport Q1 2026 2026-05-27
Årsstämma 2026-06-11
Delårsrapport Q2 2026 2026-08-20
Delårsrapport Q3 2026 2026-11-03
===== SIDA 15 =====
.15SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
Kommentar till utvecklingen för det fjärde kvartalet och helåret 2025
Omsättning
Nettoomsättningen för det fjärde kvartalet uppgick till 0 TSEK
(0). Bolaget förväntas inte generera några intäkter förrän efter
avslut av fas 2-program avseende läkemedelskandidaten
resomelagon (AP1189), tidigast 2026.
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)
Totala kostnader för FoU i det fjärde kvartalet uppgick till 12,320
(14 561) TSEK och för hela året uppgick kostnaderna för FoU
till 85 614 (49 312) TSEK och inkluderar den pågående studien
ADVANCE.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick till 10 448 (6 292)
TSEK i det fjärde kvartalet och 31 536 (40 492) TSEK för hela
året. Förra året belastades administrationskostnaderna av
avgångsvederlag för tidigare VD Torbjörn Bjerke.
Finansnetto
Finansnettot uppgick till -182 (479) TSEK i fjärde kvartalet och
-2 451 (-846) TSEK för hela året och är främst hänförlig till
valutakursjusteringar
Skatt på periodens resultat
Skatteintäkter i det fjärde kvartalet uppgick till -27 (1 939) TSEK.
För hela året uppgick den upplupna skattekrediten till 8 165
(8 424) TSEK. Se not 8 - Skattefordran för mer information.
Periodens resultat
Koncernens förlust för det fjärde kvartalet uppgick till 22 929
(18 379) TSEK och för hela året blev den rapporterade förlusten
110 826 (82 401) TSEK.
Finansiell ställning, kassaflöde och fortsatt drift
Totala tillgångar uppgick till 220 518 (270 520) TSEK. Eget
kapital ökade till följd av de utförda nyemissionerna under
första och andra kvartalet 2025.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av
den så kallade “Skattekreditordningen” (se Skatt på periodens
resultat ovan samt not 8 - Skattefordran) uppgick till 7 966 (8
469) TSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till
-23 965 (-17 779) TSEK i fjärde kvartalet och -97 330 (-89 197)
TSEK för hela året.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till -147
(40 199) TSEK i fjärde kvartalet och 90 458 (87 405) TSEK
för hela året och innehåller utfallet av nyemissionen som
avslutades i januari samt i juni samt utfallet av inlösen av
teckningsoptioner i juli respektive augusti.
Periodens kassaflöde uppgick till -24 112 (22 420) TSEK och
-6 872 (-1 792) TSEK för hela året.
Koncernens likvida medel per den 31 december uppgick till
53 405 (61 209) TSEK.
Styrelsen utvärderar löpande Bolagets finansiella ställning och
har bedömt att dess nuvarande likvida medel är tillräckliga för
att finansiera utvecklingsplanen och andra kommunicerade
aktiviteter 12 månader framåt.
Anställda
Antalet anställda uppgick till 8 (6) varav sex medarbetare (4) var
anställda i dotterbolaget SynAct Pharma ApS.
Moderbolaget
Moderbolagets omsättning, som härrör från servicetjänster
levererade till det danska dotterbolaget, uppgick till 1 981
(1 076) TSEK under det fjärde kvartalet. och 6 839 (6 969) TSEK
för hela året.
I moderbolaget uppgick finansnettot till -37 635 (-23 298) TSEK
i kvartalet och -85 029 (-68 264) TSEK för hela året. Koncernen
redovisar inga egenutvecklade immateriella tillgångar
eftersom kriterierna enligt IAS 38 är inte uppfyllda. För att
kunna bedriva utvecklingsverksamheten vidare i Danmark ger
det svenska moderbolaget kapitaltillskott löpande till bolaget
som bedriver utvecklingsverksamheten. Under normala
omständigheter skulle moderbolaget aktivera tillskottet
som aktier i dotterbolag men eftersom ingen del av dessa
medel aktiveras i balansräkningen kostnadsför moderbolaget
tillskottet och denna kostnad redovisas som en finansiell
kostnad i resultaträkningen.
Bolagsstämmor
Årsstämma
Den 27 maj hölls årsstämma i SynAct Pharma AB i Stockholm.
Stämman beslutade att välja in Jeppe Ragnar Andersen till
ny styrelseledamot. Stämman beslöt även att ge styrelsen
mandat att emittera aktier motsvarande maximalt 20%
utspädning.
Extra bolagsstämma
Den 27 november hölls en extra bolagsstämma. Stämman
beslutade om personaloptionsprogram till anställda, riktad
emission av teckningsoptioner, godkännande av överlåtelse
av teckningsoptioner samt bemyndigande för styrelsen att
besluta om förvärv och överlåtelse av egna aktier.
Siffor inom parentes avser jämförande siffror från samma period föregående år. Om inget annat anges är rapporterade siffor avrundade till hela tusental SEK. På grund av avrundning kan avvikelser (<1 TSEK) på summerade poster förekomma.
===== SIDA 16 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .16
Koncernens resultaträkning i sammandrag Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Nettoomsättning - - - -
Bruttoresultat -
Forsknings- och utvecklingskostnader -12 320 -14 561 -85 614 -49 312
Administrationskostnader 5,6 -10 448 -6 292 -31 536 -40 492
Övriga rörelseintäkter/kostnader 48 56 611 -175
Summa rörelsens kostnader -22 720 -20 797 -116 540 -89 980
Rörelseresultat -22 720 -20 797 -116 540 -89 980
Finansnetto -182 479 -2 451 -846
Resultat efter finansiella poster -22 902 -20 318 -118 991 -90 825
Skatt på periodens resultat 8 -27 1 939 8 165 8 424
Periodens resultat -22 929 -18 379 -110 826 -82 401
Resultat per aktie före utspädning (kr) -0,43 -0,44 -2,17 -2,08
Resultat per aktie efter utspädning (kr) -0,43 -0,44 -2,17 -2,08
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 7 53 330 41 748 51 082 39 533
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
TSEK Not 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Periodens resultat -22 929 -18 379 -110 826 -82 401
Poster som senare kan återföras till
resultaträkningen
Omräkningsdifferens på utländsk verksamhet -1 844 2 418 -6 128 2 473
Periodens totalresultat efter skatt -24 773 -15 960 -116 955 -79 928
Periodens totalresultat -24 773 -15 960 -116 955 -79 928
Periodens totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
===== SIDA 17 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .17
Koncernens rapport över finansiell ställning
TSEK Not 2025-12-31 2024-12-31
Tillgångar
Tecknat men ej inbetalt kapital - 19 845
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 147 821 154 593
Nyttjanderättstillgångar 1 214 1 937
Finansiella anläggningstillgångar 9 135 144
Summa anläggningstillgångar 149 170 156 674
Omsättningstillgångar
Aktuell skattefordran 8 7 966 8 469
Övriga kortfristiga fordringar 5 415 5 958
Förutbetalda kostnader 4 562 18 366
Likvida medel 9 53 406 61 209
Summa omsättningstillgångar 71 348 94 001
Summa tillgångar 220 518 270 520
TSEK Not 2025-12-31 2024-12-31
Eget kapital och skulder
Aktiekapital 6 666 5 811
Pågående nyemission - 315
Övrigt tillskjutet kapital 5 835 340 762 803
Reserver 12 113 18 241
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat -683 828 -573 002
Summa eget kapital 170 291 214 169
Långfristiga skulder
Uppskjuten skatteskuld 17 502 18 304
Leasingskuld 595 1 286
Villkorad tilläggsköpeskilling 8 036 7 973
Övriga avsättningar 5 2 569 331
Summa långfristiga skulder 28 703 27 894
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 9 9 486 17 347
Leasingskuld 616 595
Övriga kortfristiga skulder 279 424
Upplupna kostnader 9 11 143 10 092
Summa kortfristiga skulder 21 524 28 458
Summa eget kapital och skulder 220 518 270 520
===== SIDA 18 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .18
Koncernens förändring i eget kapital
2024-01-01 – 2024-12-31
TSEK
Aktiekapital Pågående
nyemission
Övrigt tillskjutet
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital 4 446 - 646 572 15 768 -490 600 176 186
Periodens resultat - - - -82 401 -82 401
Övrigt totalresultat - - 2 473 - 2 473
Periodens totalresultat - - - 2 473 -82 401 -79 928
Transaktioner med ägare
Riktade emissioner 1 365 92 777 94 141
Emissionsutgifter -6 140 -6 140
Personaloptionsprogam 10 065 10 065
Pågående nyemission - 315 19 530 19 845
Summa transaktioner med ägare 1 365 315 116 231 - - 117 911
Utgående eget kapital 5 811 315 762 803 18 241 -573 002 214 169
2025-01-01 – 2025-12-31
TSEK
Aktiekapital Pågående
nyemission
Övrigt tillskjutet
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital 5 811 315 762 803 18 241 -573 002 214 169
Periodens resultat - - - -110 826 -110 826
Övrigt totalresultat - - -6 128 - -6 128
Periodens totalresultat - - - -6 128 -110 826 -116 955
Transaktioner med ägare
Företrädesemission (reg 2025-01-14) 315 -315 -
Riktade emission 108 36 721 36 829
Riktad emission (reg 2025-07-08) 181 181
Optionsinlösen 251 35 104 35 355
Emissionsutgifter -1 176 -1 176
Personaloptionsprogram - 1 888 - - 1 888
Summa transaktioner med ägare 855 -315 72 536 - - 73 077
Utgående eget kapital 6 666 - 835 340 12 113 -683 828 170 291
===== SIDA 19 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .19
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
TSEK Not 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -22 720 -20 797 -116 540 -89 980
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 2 767 -3 318 5 507 10 828
Erhållen ränta 440 30 440 778
Erlagd ränta -989 -119 -2 381 -978
Erhållen/betald inkomstskatt 8 156 8 430 8 156 8 430
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -12 346 -15 774 -104 818 -70 922
Förändringar av rörelsekapital -11 619 -2 004 7 488 -18 275
Kassaflöde från den löpande verksamheten -23 965 -17 779 -97 330 -89 197
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -147 40 199 90 458 87 405
Periodens kassaflöde -24 112 22 420 -6 872 -1 792
Likvida medel vid periodens början 77 939 38 487 61 209 62 395
Förändring i likvida medel -24 112 22 420 -6 872 -1 792
Kursdifferens likvida medel -421 302 -932 607
Likvida medel vid periodens slut 53 405 61 209 53 405 61 209
===== SIDA 20 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .20
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Moderbolagets rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Nettoomsättning 1 981 1 076 6 839 6 969
Bruttoresultat 1 981 1 076 6 839 6 969
Administrationskostnader 5,6 -6 299 -4 310 -19 856 -29 316
Övriga rörelseintäkter/kostnader -42 64 -97 -11
Summa rörelsens kostnader -6 341 -4 246 -19 953 -29 328
Rörelseresultat -4 360 -3 171 -13 115 -22 359
Finansnetto -37 635 -23 298 -85 029 -68 264
Resultat efter finansiella poster -41 995 -26 468 -98 144 -90 623
Skatt på periodens resultat - - - -
Periodens resultat -41 995 -26 468 -98 144 -90 623
TSEK Not 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Periodens resultat -41 995 -26 468 -98 144 -90 623
Övrigt totalresultat - - - -
Periodens totalresultat efter skatt -41 995 -26 468 -98 144 -90 623
===== SIDA 21 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .21
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
TSEK Not 2025-12-31 2024-12-31
Tillgångar
Tecknat men ej inbetalt kapital - 19 845
Anläggningstillgångar
Finansiella anläggningstillgångar 180 473 181 207
Summa anläggningstillgångar 180 473 181 207
Omsättningstillgångar
Fordringar hos koncerföretag 11 318 9 065
Övriga kortfristiga fordringar 216 553
Förutbetalda kostnader 1 789 335
Kassa och bank 36 419 46 752
Summa omsättningstillgångar 49 743 56 705
Summa tillgångar 230 217 257 757
TSEK Not 2025-12-31 2024-12-31
Eget kapital och skulder
Bundet eget kapital
Aktiekapital 6 666 5 811
Pågående nyemission - 315
Fritt eget kapital
Överkursfond 5 812 125 739 588
Balanserat resultat -504 354 -413 731
Periodens resultat -98 144 -90 623
Summa eget kapital 216 293 241 360
Långfristiga skulder
Villkorad tilläggsköpeskilling 8 036 7 973
Övriga avsättningar 5 2 569 331
Summa långfristiga skulder 10 606 8 304
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 365 684
Övriga kortfristiga skulder 264 288
Upplupna kostnader 2 689 7 121
Summa kortfristiga skulder 3 318 8 093
Summa eget kapital och skulder 230 217 257 757
===== SIDA 22 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .22
Noter och upplysningar
Det makroekonomiska läget gällande inflation och räntor har inte haft någon betydande
påverkan på SynActs verksamhet under perioden. Våra leverantörer och samarbetspartners
har kunnat producera och leverera enligt de planer vi arbetar med och utan några betydande
kostnadsökningar. Det kan dock inte uteslutas att ökad inflation och stigande räntor kan leda till
prisstigningar på varor och tjänster som skulle kunna få en negativ påverkan på Bolagets framtida
finansiella resultat och ställning.
Bolagets verksamhet är exponerad för valutakursrisker med finansiering i SEK och huvudelen
av rörelsen i DKK och EUR. SynAct har vidtagit åtgärder för att begränsa risken genom att hålla
likviditet på EUR och DKK konton.
SynAct Pharma genomför kliniska prövningar på kliniker i östra Europa i närområdet till
konflikten i Ukraina, bland annat i grannlandet Moldavien. Riskerna med detta har övervägts och
åtgärdsplaner i det scenario där konflikten sprider sig och påverkar grannländerna ytterligare finns
framtagna. Hittills har SynAct och dess samarbetspartners inte stött på några svårigheter som inte
har övervunnits med endast mindre kostnadsökningar men utan förseningar i genomförandet av
studierna. Mindre förseningar och/eller mindre påverkan på Bolagets rörelsekostnader kan inte
helt uteslutas.
Not 4 - Väsentliga bedömningar och uppskattningar
Immateriella tillgångar i företaget kan hänföras till utvecklingsprojekt. De har uppstått i
samband med förvärvet av företaget TXP Pharma AG och dess tillhörande produktportfölj.
I förvärvsanalysen identifierades TXP Pharmas ledande kandidat TXP-11 som en separat
identifierbar tillgång. Värdet i redovisningen baserades på en värdering gjord av en extern
värderingsspecialist. Det finns en betydande risk för nedskrivning av den immateriella
tillgången TXP-11 under det kommande räkenskapsåret vid negativa förändringar i de materiella
antagandena som ligger till grund för verkliga värdemätningen minus försäljningskostnader för
den kassagenererande enhet som inkluderar TXP-11. Utvecklingstidslinjen är en av de viktiga
antagandena bakom värdet. För att kunna slutföra utvecklingen enligt plan kräver projektet
nödvändiga ekonomiska resurser. Förmågan att tilldela sådana finansiella resurser till projektet
beror på att företaget kan förvärva framtida finansiering och värdet på den immateriella tillgången
baseras på och beroende av antagandena om fortsatt drift.
De övriga väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Synact Pharma finns beskrivna i
not 3 på sidan 39 i årsredovisningen för 2024.
Not 1 - Allmän information
Denna bokslutskommuniké omfattar det svenska moderbolaget SynAct Pharma AB (publ)
("SynAct" eller "moderbolaget"), organisationsnummer 559058–4826 och dess dotterbolag
(sammantaget "koncernen"). Koncernens huvudsakliga verksamhet är att bedriva utveckling av
läkemedel. Moderbolaget är noterat på Nasdaq Stockholm, med ticker SYNACT. Moderbolaget
är ett aktiebolag registrerat i och med säte i Lund, Sverige. Adressen till huvudkontoret är
Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige. Delårsrapporten har godkänts för publicering den 18
februari 2026.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Delårsrapporten är upprättad i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Koncernredovisningen
har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av
International Accounting Standards Board (IASB) samt tolkningsuttalande från IFRS Interpretation
Committee, såsom de har antagits av EU för tillämpning inom EU.
De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer
med de som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2024, not 2 sidorna 36 till 39. Inga
nya eller ändrade standarder som införts efter 1 januari 2025 har haft någon betydande inverkan
på bolagets finansiella rapportering.
Not 3 - Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
De risker och osäkerhetsfaktorer som SynActs verksamhet exponeras mot är sammanfattningsvis
relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent,
myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor.
Koncernens övergripande riskhantering fokuserar på att identifiera, analysera och värdera
risker som skulle kunna påverka verksamheten och Bolagets övergripande mål med avsikt att
minimera potentiella ogynnsamma effekter. Nedan beskrivs de mest väsentliga riskerna och
osäkerhetsfaktorerna. Se årsredovisningen för 2024, sidorna 21-26 för ytterligare information om
koncernens generella riskhantering.
Då bolaget ej har godkända produkter på marknaden som kan generera positivt kassaflöde,
förutsätter verksamheten tillskott av kapital. Bolagets verksamhet förutsätter nya kapitaltillskott på
medellång sikt varför denna refinansieringsrisk inte kan anses vara försumbar.
===== SIDA 23 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .23
Not 5 - Aktierelaterade ersättningar
Syftet med personaloptionsprogrammen är att säkerställa ett långsiktigt engagemang
för anställda i Bolaget genom ett ersättningssystem som är kopplat till Bolagets framtida
värdetillväxt. Genom införandet av aktiebaserade incitamentsprogram premieras den långsiktiga
värdetillväxten i Bolaget, vilket innebär gemensamma intressen och mål för Bolagets aktieägare
och anställda. Sådana aktiebaserade incitamentsprogram kan även förväntas förbättra Bolagets
möjligheter att behålla kompetenta medarbetare.
Personaloptionsprogram 2024
Vid den årliga bolagsstämman den 31 maj 2024 fattades beslut om att införa ett
personaloptionsprogram, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen).
Dessa personaloptionsprogram ska omfatta högst 3 097 228 personaloptioner, 2 271 301 för
ESOP och 825 927 för BSOP. De tilldelade personaloptionerna tjänas in med 1/3 från det datum
som infaller 12, 24 och 36 månader efter datumet för tilldelningen. Tidigare optionsinnehavare,
som har avstått från rättigheterna till de tidigare optionsprogrammen, kommer tjäna in 25% av
optionerna direkt som en kompensation för avståendet. Optionsinnehavarna ska kunna utnyttja
tilldelade och intjänade personaloptioner under perioden som startar den dag som infaller 3 år
efter dagen för tilldelning och slutar den 30 juni 2029. Varje personaloption berättigar innehavaren
att förvärva en ny aktie i bolaget. Lösenkurs uppgående till 12,25 SEK motsvarande 175 procent
av den volymvägda genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under
10 handelsdagar omedelbart före den dag då en deltagare tilldelas optioner. Personaloptionerna
ska tilldelas vederlagsfritt, ska inte utgöra värdepapper och ska inte heller kunna överlåtas eller
pantsättas. Tilldelning av 3 097 228 av de i programmet ingående optionerna skedde den 1 juni
2024. Under året har 326 930 optioner förverkats till följd av att Björn Westberg och Kirsten Harting
avslutar sin anställning inför återstående intjäningsperiod.
Per den 31 december 2025 hade SynAct 53 330 243 utestående aktier. Om de utestående
optionerna (1 944 371) för ESOP 2024 intjänas och utnyttjas till fullo skulle det leda till en
utspädning på 3,6%. Om de utestående optionerna (825 927) för BSOP 2024 intjänas och utnyttjas
till fullo skulle det leda till en utspädning på 1,6%.
Kostnaderna för programmen beräknas till 8 038 TSEK och avser både beräknad kostnad för
värdet av de anställdas tjänster under hela intjänandeperioden, värderat till marknadsvärdet vid
tidpunkten för tilldelningen, och de beräknade intjänade sociala avgifterna relaterade till svenska
deltagare. I det fjärde kvartalet 2025 har kostnaderna för personaloptionsprogrammen uppgått till
2 289 (908) TSEK och kostnaderna för hela året har uppgått till 4 126 (2 710) TSEK.
Förändring i utestående
incitaments program (antal optioner)
2025 2024 2025 2024 T otalt
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Tilldelade instrument
ESOP 2023 I - - - - 195 000
ESOP 2023 II - - - - 404 000
ESOP 2024 - - - 2 271 301 2 271 301
BSOP 2024 - - - 825 927 825 927
Återkallade/förverkade instrument
ESOP 2023 I - - - -105 000 -105 000
ESOP 2023 II - - - -404 000 -404 000
ESOP 2024 - - -326 930 - -326 930
Antal aktier som tilldelade optioner maximalt kan berättiga till 2025-12-31
ESOP 2024 1 944 371
BSOP 2024 825 927
Summa personaloptioner 2 770 298
Noter och upplysningar (forts)
===== SIDA 24 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .24
Not 6 - Transaktioner och avtal med närstående
Förutom löner och andra ersättningar (inkluderar fakturerade) till företagsledningen, styrelse-
arvode, enligt bolagsstämmobeslut, till styrelsen samt koncerninterna transaktioner, har följande
transaktioner skett med närstående under rapporteringsperioden.
Närstående transaktioner har skett med NBCD A/S (CRO) om cirka 37,9 MSEK samt med James
Knight Consulting Inc. (Jim Knight, fd. CBO) om cirka 1 151 TSEK och ResoTher Pharma om cirka
750 TSEK.
Bolaget har ingått avtal med Boesen Biotech ApS angående överföring av immateriella rättigheter.
Avtalet har inte inneburit några finansiella transaktioner i rapporterade perioder. Se not 9
Eventualförpliktelser för mer information.
Not 7 - Antal registrerade aktier
Tusental 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Antalet aktier vid periodens början 53 330 41 296 46 487 35 571
Antal aktier vid periodens slut 53 330 46 487 53 330 46 487
Genomsnittligt antal utestående aktier 53 330 41 748 51 082 39 533
Alla aktier är fritt tillgängliga och Bolaget innehar inga egna aktier.
Not 8 - Skattefordran
Enligt dansk skatterätt (skattekreditordningen) har dotterbolaget SynAct Pharma ApS rätt att
erhålla en aktuell skatteintäkt för en del av de utgifter som är direkt hänförbara till bolagets
forskning och utveckling. Avräknade utgifter för forskning och utveckling som medför erhållen
skatteintäkt, reducerar bolagets skattemässiga underskottsavdrag med motsvarande belopp.
SynAct Pharma ApS kan maximalt avräkna skattemässiga underskott hänförliga till forskning
och utveckling upp till 25 MDKK per år. Det motsvarar 5,5 MDKK som möjlig skatteintäkt, då
skattesatsen i Danmark är 22 %.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av denna ordning uppgick till 7 966
(8 469) TSEK. Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2024 på 8 469 TSEK erhölls i november
2025. Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2025 förväntas erhållas i november 2026.
Not 9 - Finansiella tillgångar och skulder
TSEK 2025-12-31 2024-12-31
Finansiella tillgångar
Finansiella anläggningstillgångar 135 144
Likvida medel 53 406 61 209
Summa finansiella tillgångar 53 541 61 353
Finansiella skulder
Leverantörsskulder 9 486 17 347
Upplupna kostnader 11 143 10 092
Summa finansiella skulder 20 629 27 439
SynAct Pharma har inga finansiella instrument som värderas och redovisas till verkligt värde. För
samtliga finansiella tillgångar och skulder anses det redovisade värdet enligt ovan vara en rimlig
approximation av verkligt värde. Någon ändring i klassificeringen av finansiella tillgångarna har ej
skett för redovisade perioder.
Not 10 - Eventualförpliktelser
I mars 2021 förvärvade dotterbolaget SynAct Pharma ApS rättigheterna avseende ett antal
innovativa kemiska molekyler från Boesen Biotech ApS, ett bolag som kontrolleras av COO Thomas
Boesen. Överlåtelsen skedde vederlagsfritt men Boesen Biotech ApS är enligt avtalet berättigad
att i framtiden erhålla milstolpebetalningar respektive royalties relaterat till eventuella framsteg
i Bolagets utveckling och kommersialisering av produkter som baseras på dessa rättigheter. Vid
uppnådda definierade milstolpar kan Boesen Biotech ApS komma att erhålla upp till maximalt 4,5
MDKK i betalning. Vid en eventuell framtida kommersialisering av produkt där dessa IP-rättigheter
används har Boesen Biotech ApS rätt till royalties uppgående till 3 % av nettoomsättningen under 10
år från lansering och med ett maximalt belopp om 500 MDKK.
Då de ersättningar som kan komma att utbetalas till Boesen Biotech inte anses vara säkra eller
sannolika åtaganden för SynAct redovisas de inte som en skuld (upplupen eller avsättning).
Utifrån nuvarande planer kan en första milstolpebetalning som tidigast komma att belasta
resultat- och balansräkning under 2026 och få kassaflödeseffekt tidigast 2027.
Not 11 - Händelser efter balansdagen
9 januari Styrelsen för SynAct Pharma AB (publ) har beslutat om återköp av egna aktier
30 januari SynAct Pharma startar fas 2-studie i patienter med respiratorisk insufficiens
6 februari SynAct Pharma har framgångsrikt uppnått rekryteringsmålet i fas 2b-studien ADVANCE
Noter och upplysningar (forts)
===== SIDA 25 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .25
Alternativa nyckeltal - APM
Soliditet
Soliditet är ett finansiellt nyckeltal som visar hur stor andel av företagets totala tillgångar som
finansierats med hjälp av eget kapital. De två ingående parametrarna hämtas från SynAct
Pharma:s balansräkning eller rapport över finansiell ställning. Eget kapital dividerat med totala
tillgångar.
# TSEK 2025-12-31 2024-12-31
Tillgångar
Tecknat med ej inbetalt kapital - 19 845
Summa anläggningstillgångar 149 170 156 674
Summa omsättningstillgångar 71 348 94 001
[1] Summa tillgångar 220 518 270 520
Eget kapital och skulder
[2] Summa eget kapital 170 291 214 169
Summa långfristiga skulder 28 703 27 894
Summa kortfristiga skulder 21 524 28 458
Summa skulder 50 227 56 351
Summa eget kapital och skulder 220 518 270 520
[2]/[1] Soliditet (%) 77% 79%
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader
Totala kostnader för forskning och utveckling i procent av totala driftskostnader. Anger
andelen av de totala rörelsekostnaderna som allokerats till FoU. Därefter indikerar den
resterande delen (1 - FoU/rörelsekostnader) andelen av totala kostnader som används för
administrationsaktiviteter.
# TSEK 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
[1] Forsknings- och utvecklingskostnader -12 320 -14 561 -85 614 -49 312
Administrationskostnader -10 448 -6 292 -31 536 -40 492
Övriga rörelseintäkter/kostnader 48 56 611 -175
[2] Summa rörelsens kostnader -22 720 -20 797 -116 540 -89 980
[1]/[2] Forsknings- och utvecklingskostnader/
rörelsekostnader (%)
54% 70% 73% 55%
Användningen av alternativa nyckeltal (Alternative Performance Measures) i finansiella rapporter regleras av den Europeiska värdepappers- och marknadsmyndigheten (ESMA) i riktlinjer utgivna
2015. Med ett alternativt nyckeltal avses enligt dessa riktlinjer ett finansiellt mått över historisk eller framtida resultatutveckling, finansiell ställning, finansiellt resultat eller kassaflöden. Det är inte ett
sådant finansiellt mått som definieras eller anges i tillämpliga regler för finansiell rapportering.
SynAct Pharma använder alternativa nyckeltal för att öka förståelsen av den information som ges i finansiella rapporter, både för extern analys, jämförelse och intern utvärdering. Bolaget har valt
soliditet och forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader som alternativa nyckeltal i sin rapportering. Definitioner samt tabeller för härledning av dessa visas nedan.
===== SIDA 26 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .26
VD-försäkran
Verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande bild över utvecklingen och koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga
risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför.
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) som antagits av EU och delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 - Delårsrapportering.
Delårsrapporten har granskats av bolagets revisorer.
Lund, den 18 februari 2026
Jeppe Øvlesen
VD
===== SIDA 27 =====
.27SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
Ordlista
ACE-hämmare
En grupp läkemedel som sänker blodtrycket genom att
hämma enzymet angiotensinkonverterande enzym (ACE).
ADVANCE
Pågående klinisk fas 2b-studie på nydiagnostiserade
patienter med naiv reumatoid artrit som kännetecknas
av hög sjukdomsaktivitet inklusive tecken på systemisk
inflammation och som är lämpliga för behandling med
metotrexat (MTX). I studien testas 3 doser av resomelagon
(AP1189) jämfört med placebo (n=240) som ges en gång
dagligen i 12 veckor i kombination med standardiserad
MTX-behandling. Syftet är att identifiera kliniskt aktiva doser
av resomelagon som ska tas med i klinisk fas 3-utveckling.
Den primära effektavläsningen, fastställd i enlighet med
US-FDA:s rekommendation för fas 2-dosintervallstudier, är
förändringar i den kliniska poängen DAS28-CRP jämfört med
placebobehandling. Studien genomförs på mer än 30 kliniker
i Europa och USA med målet att den sista patienten ska vara
doserad under Q4 2025.
Agonist
En agonist är en substans som aktiverar en receptor för
att producera ett biologiskt svar. Receptorer är cellulära
proteiner vars aktivering får cellen att modifiera vad den för
närvarande gör. Däremot blockerar en antagonist agonistens
verkan, medan en omvänd agonist orsakar en verkan som är
motsatt agonistens.
Angiotensin
Ett peptidhormon som är viktigt för kroppens
blodtrycksreglering.
Arbovirala infektioner
Infektioner på grund av virusinfektion efter myggbett.
Exempel på arbovirus är denguevirus, chikungunyavirus,
zikavirus och Nilfebervirus. Arbovirusinfektioner är vanligare
i tropiska och subtropiska klimat men har på senare år
spridit sig även till Europa och USA där myggorna har blivit
endemiska. En viktig orsak till spridningen av viruset är med
största sannolikhet den globala uppvärmningen.
Autoimmun sjukdom
Autoimmuna sjukdomar är ett samlingsnamn för olika
sjukdomar där kroppens immunförsvar angriper den egna
vävnadens celler.
BAP
Förgrenade aminosyraprober (Branched Amino Acid Probes)
är en patentskyddad teknologi, som förbättrar peptiders
egenskaper, utvecklad av TXP Pharma för modifiering av
terapeutiska peptider.
BEGIN
BEGIN-studien var en multi-center, två-delad, dubbelblind,
placebo-kontrollerad studie, i vilken två doser av
resomelagon (50 mg och 100 mg oralt administrerat en gång
per dag) utvärderades mot placebo som tilläggsbehandling
till metotrexat i patienter som nydebuterat med akut, aktiv RA.
Studiens primära effektmål var reduktion av sjukdomsaktivitet
från hög (definierat som klinisk sjukdomsaktivitet >22) till
moderat eller låg aktivitet under den fyra veckor långa
behandlingsperioden. Nyckeldata från studien presenterades
den 30 november 2021.
cAMP
cAMP, eller cykliskt adenosinmonofosfat, är en
adeninbaserad (kvävebaserad), cyklisk nukleotid (molekylär
byggsten) som deltar i bildandet av DNA och RNA, genom att
fungera som sekundär budbärare åt flera signalsubstanser
och hormoner och dessas receptorer, inuti cellerna.
CMC
CMC är en akronym för kemi, tillverkning och kontroller
som är avgörande aktiviteter vid utveckling av nya
läkemedelsprodukter. Utöver själva processerna hänvisar
CMC också till praxis och specifikationer som måste följas
och uppfyllas för att säkerställa produktsäkerhet och
överensstämmelse mellan batcherna.
DMARD
Sjukdomsmodifierande läkemedel är en kategori av annars
obesläktade läkemedel som definieras av sin användning vid
reumatoid artrit och andra reumatiska sjukdomar. Termen finner
ofta sin mening i motsats till icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel och steroider. Termen överlappar med antireumatika,
men de två termerna är inte synonymer.
EXPAND
EXPAND-studien (SynAct-CS007) var en multicenter,
randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad,
12-veckors studie på MTX-naiva patienter med högaktiv
RA (Clinical Disease Activity Score (CDAI) > 22). I EXPAND
randomiserades 120 RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet
(CDAI > 22) till behandling med resomelagon 100 mg en
gång dagligen eller placebo i 12 veckor i kombination med
metotrexatbehandling. Den övergripande slutsatsen från
studien var att resomelagon tolererades väl, men inga
behandlingseffekter jämfört med placebobehandling
observerades. I den andel patienter (ca 50 av de rekryterade
patienterna) som var nydiagnostiserade och med tecken på
systemisk inflammation, dvs. patienter som uppvisade dåliga
prognosparametrar, var dock svarsfrekvensen på behandling
signifikant ökad hos de resomelagon som behandlades
jämfört med placebobehandling. Detta tillsammans med
jämförbara fynd i BEGIN-studien, den första studien av
resomelagon vid RA, stödjer den fortsatta utvecklingen av
resomelagon i ADVANCE-studien.
===== SIDA 28 =====
.28SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
Farmakokinetik
Farmakokinetik är läran om läkemedels omsättning i kroppen,
det vill säga om hur halterna av ett läkemedel i kroppen
förändras genom absorption, distribution (fördelning),
metabolism och exkretion.
FDA
United States Food and Drug Administration (FDA eller
USFDA) är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet
med ansvar för mat (för människor och djur), kosttillskott,
läkemedel (för människor och djur), kosmetika, medicinsk
utrustning (för människor och djur), radioaktivt strålande
utrustning samt blodprodukter.
Hyperinflammation
Förvärrad inflammatorisk respons i kroppen och/eller i
organ/vävnader. Hyperinflammatoriska reaktioner ses
sekundärt till infektioner eller som svar på större operationer,
allvarliga blödningar eller trauman. Vid förekomst kan
hyperinflammation utvecklas till vävnads- och/eller
organdysfunktion och i de allvarligaste fallen vid systemiskt
inflammatoriskt responssyndrom (SIRS) med multiorgansvikt.
Det finns för närvarande ingen behandling för att kontrollera
hyperinflammatoriska reaktioner på ett kontrollerat sätt.
Hyperkolesterolemi
Hyperkolesterolemi är ett patologiskt tillstånd av alltför höga
nivåer kolesterol i blodet.
iMN
Idiopatisk membranös nefropati är en autoimmun sjukdom
där membranen i glomerulus attackeras av genererade
autoantikroppar, vilket resulterar i progressiv försämring av
njurarnas funktion.
IND-ansökan (eng. Investigational New Drug
application)
En ansökan till FDA som måste inlämnas och godkännas
innan ett läkemedel kan få prövas på människor, s.k.
tillståndsansökan för läkemedelsprövning.
Klinisk studie
Kliniska studier görs för att testa effekt och säkerhet hos nya
läkemedel, diagnostiska tester, produkter eller behandlingar.
Innan studier på människor påbörjas har tester redan gjorts
på flera olika sätt i laboratorieförsök och i djurstudier. Kliniska
studier genomförs både med friska frivilliga och individer
med den sjukdom som studeras.
Kontraktsforskningsorganisation (CRO)
Inom life science industrin är en
kontraktsforskningsorganisation (CRO) ett företag som
tillhandahåller stöd till läkemedels-, bioteknik- och
medicinteknisk industri i form av forskningstjänster utlagda
på kontrakt. En CRO kan tillhandahålla sådana tjänster som
biofarmaceutisk utveckling, utveckling av biologiska analyser,
kommersialisering, klinisk utveckling, ledning av kliniska
studier, säkerhetsövervakning, resultatforskning och s.k. real
world evidence studier.
Melanokortin
Melanokortin är ett kroppseget hormon som verkar genom
att aktivera specifika melanokortin-receptorer på cellytan av
vissa vita blodkroppar.
Melanokortinreceptorer
När dessa receptorer aktiveras startar processer i kroppen
som leder till minskad frisättning av pro-inflammatoriska
mediatorer (bromsad inflammation) och stimulering av
läkningsprocesser (avdöda celler och cellrester städas bort
och vävnaden läker).
Metotrexat (MTX)
Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen
cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis
och Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel
men kan även användas som cancerbehandling.
Nefrotiskt syndrom (NS)
Nefrotiskt syndrom är ett syndrom (en samling symtom) till
följd av en förändring i njurarna.
Organsvikt
Organsvikt avser en fysiologisk process där ett organ slutar
att fungera normalt.
Peptid
En peptid är en molekyl som består av en kedja av
aminosyror (även kallade monopeptider) som sitter ihop
med peptidbindningar till en kort kedja. Peptider skiljer
sig från proteiner enbart genom att de är mindre. Peptider
förekommer naturligt i kroppen, men kan också framställas
på syntetisk väg.
pERK-signalvägen
pERK-signalvägen, även kallad MAPK/ERK-signalvägen, är en
kedja av proteiner i cellen som kommunicerar en signal från
en receptor på cellens yta till DNA som finns i cellens kärna.
RA
Reumatoid artrit, även kallad ledgångsreumatism, är
en autoimmun sjukdom som kännetecknas av kronisk
inflammation (artrit) och smärta (artralgi) i kroppens leder.
Inflammationen har stark förmåga att bryta ned brosk,
intilliggande ben, senor och artärer.
===== SIDA 29 =====
.29SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025
RESOLVE
RESOLVE-studien (SynAct-CS006) sattes upp under en
USIND för att utvärdera potentialen för resomelagon hos
så kallade DMARD-IR-patienter, det vill säga RA-patienter
som hade otillräckligt svar på första linjens behandling
definierad som metotrexat inklusive samtidig administrering
av glukokortikoider. Studien var upplagd i två delar, som
randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade
multicenterstudier. Del A var en 4-veckors dosintervallstudie
som testade 3 doser av resomelagon jämfört med
placebo. Det primära syftet med del A var att identifiera
genomförbara doser för del B av studien. Del B planerades
som randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade
multicenterstudier som testade upp till tre doser av
resomelagon jämfört med placebo hos DMARD-IR-patienter.
Eftersom utfallet av del A inte var entydigt med avseende på
dosrespons och effekt i förhållande till placebobehandling
beslutades det att inte inleda del B. Orsaken till de
ofullständiga resultaten i del A kan sannolikt tillskrivas
den korta behandlingsperioden (4 veckor) och det faktum
att endast en bråkdel, färre än 105 av patienterna hade
behandlats med metotrexat i mindre än 12 månader, med
en fraktion som inte hade titrerats optimalt med metotrexat.
SynAct Pharma har beslutat att skjuta upp den fortsatta
utvecklingen i RA DMARD-IR-patienter till en senare tidpunkt.
Resomelagon (AP1189)
Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande
läkemedelskandidat resomelagon är främjande av
inflammations¬resolution genom selektiv aktivering av
melanokortinreceptorerna 1 och 3. Dessa receptorer finns
på alla immunceller, inklusive makrofager och neutrofiler.
Aktivering av dessa receptorer leder till två direkta anti-
inflammatoriska effekter: den påverkar dessa celler till att
producera färre inflammationsdrivande molekyler och
förmår också ändra dem till att påbörja uppstädning av
inflammationen, även känt som efferocytosis (J Immun 2015,
194:3381-3388). Denna process har visat sig vara effektiv i
modeller av inflammatoriska och auto-immuna sjukdomar
och den kliniska potentialen testas i kliniska program på
patienter med reumatoid artrit (RA), nefrotiskt syndrom (NS)
och covid-19. Säkerheten och effekten av resomelagon har
inte granskats av någon tillsynsmyndighet globalt.
RESOVIR
RESOVIR (Resolution Therapy for Viral Inflammation
Research) är ett vetenskapligt och kliniskt samarbete mellan
professor Mauro Teixeira, MD, PhD, Universidade Federal de
Minas, Belo Horizonte, Brasilien, Professor Mauro Perretti,
PhD William Heavy Research Institute, Barts och London
School of Medicine, Queen Mary University, London,
Storbritannien och SynAct. Syftet med RESOVIR-samarbetet
är att undersöka användbarheten av resolutionsterapi för att
lösa den cytokinstorminflammation som är förknippad med
betydande virusinfektioner.
Respiratorisk insufficiens
Innebär att andningen inte fungerar som den ska, vilket leder
till syrebrist.
===== SIDA 30 =====
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké, Januari - December 2025 .30
Övrig bolagsinformation
SynAct Pharma AB – moderbolag
Firmanamn SynAct Pharma AB
Handelsbeteckning/kortnamn SynAct Pharma/SYNACT. Aktierna är föremål för handel på Nasdaq Stockholm.
ISIN-kod Aktiens ISINkod är SE0008241491.
LEI-kod 549300RRYIEFEQ72N546
Säte och hemvist Skåne län, Lunds kommun, Sverige
Organisationsnummer 559058-4826
Datum för bolagsbildning 2016-04-12
Datum när bolag startade sin verksamhet 2016-04-12
Land för bolagsbildning Sverige
Juridisk form Publikt aktiebolag
Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen
Adress Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Telefon +46 10 300 10 23
Hemsida www.synactpharma.se
Revisor KPMG AB (Box 227, 201 22 Malmö), huvudansvarig revisor Linda Bengtsson.
SynAct Pharma ApS – dotterbolag
Land för bolagsbildning Danmark
Land från var dotterbolag driver verksamhet Danmark
CVR-nummer (Organisationsnummer) 34459975
Ägarandel 100 procent
TXP Pharma AG – dotterbolag
Land för bolagsbildning Schweiz
Land från var dotterbolag driver verksamhet Schweiz
Firmennummer (Organisationsnummer) CHE271.053.235
Ägarandel 100 procent
===== SIDA 31 =====
SynAct Pharma AB
Besöksadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Postadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
T elefon: +46 10 300 10 23
E-post: investor.relations@synactpharma.com
www.synactpharma.se
Grafisk form: Plucera Webbyrå (www.plucera.se)