Årsredovisning 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

Dokumentet är delat för att hålla varje sida lätt att hämta. Del 1 · Del 2 · Del 3

===== SIDA 1 =====

Årsredovisning 2024
®
Vetenskapsorienterat  
Patientfokuserat  
Värderingsstyrt

===== SIDA 2 =====

Styrelseordförandens kommentar  2
VD-ord 3
Milstolpar och framåtblick 4
Översikt
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
1
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 3 =====

Hansa Biopharma bedriver livräddande 
forskning för människor som lever med 
immunmedierade sjukdomar
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Hur Hansa strävar efter att sätta 
patienten först
Engagemanget för patienterna är en hörnsten 
på Hansa. Bolaget arbetar med allt från 
läkemedelsutveckling och utformning av 
kliniska prövningar till att hantera ojämlikheter 
i patientvården. Utöver det samarbetar 
Hansa med en mängd olika intressenter för 
att säkerställa tillgången till sina läkemedel, 
underlätta utbyte och interaktion mellan 
vårdgivare, och med patientförespråkare 
och beslutsfattare för att öka patienternas 
medvetenhet och engagemang. 
Ett åtagande om etiska och hållbara 
värderingar
Slutligen fortsätter Hansa att vara ett hållbart 
och etiskt företag. Under 2024 genomfördes 
en bedömning av den dubbla väsentligheten 
för att ytterligare förstå väsentliga och 
finansiella risker och effekter, samtidigt som 
man följde utvecklingen i den externa miljön. 
I hela bolaget lägger högpresterande team 
stor vikt vid kärnvärden och beteenden 
som säkerställer ansvarstagande och etiskt 
Till våra aktieägare,
Hansa Biopharma strävar efter att leverera 
livräddande forskning till människor 
som lever med immunmedierade 
sjukdomar, och under mitt tredje 
år som styrelseordförande är jag 
förväntansfull inför vad som komma 
skall för Hansa.  
Vetenskaplig innovation är 
bolagets kärna 
Under 2024 drev bolaget kritiska 
kliniska utvecklingsprogram med 
hjälp av sin unika patentskyddade 
enzymteknikplattform som omfattar 
två molekyler: imlifidase, villkorligt 
godkänd i Europa som IDEFIRIX® för 
njurtransplantation, och HNSA-5487, en 
nästa generations molekyl med potential 
för återdosering. Partnerskap med ledande 
genterapibolag kompletterade Hansas avsikt 
att säkerställa tillgång till genterapier för så 
många patienter som möjligt, inklusive de med 
anti-AAV-antikroppar. 
beslutsfattande. Bolaget fortsätter att förfina 
sitt hållbarhetsfokus – Välmående människor, 
Välmående affärsverksamhet, Välmående 
Planet – med ett skarpt öga på att följa externa 
standarder och krav.
Jag är fortsatt inspirerad och förväntansfull inför 
Hansa Biopharmas framtid. Det här var ett år 
med fortsatt volatilitet inom biotekniksektorn, 
men Hansa är fortfarande på rätt spår när det 
gäller att främja innovativ forskning och att 
leverera viktiga nya läkemedel till de patienter 
som behöver dem mest. Tveklöst beror detta till 
stor del på de engagerade och resultatinriktade 
medarbetarna och bolagets beslutsamhet 
när det gäller att uppnå sina mål för upptäckt, 
utveckling och kommersialisering. 
 
Peter Nicklin
Styrelseordförande, Hansa Biopharma AB  
Lund, mars 2025
Styrelseordförandens kommentar 
2
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 4 =====

Great Place to 
Work-certifiering 
för femte året i rad 
95 % slutförandegrad 
Great Place to Work-
undersökning
Hansas forskningsledda affärsmodell med 
patienten i centrum är fortfarande kärnan i 
det vi gör. Vår första IgG-klyvande molekyl 
i sitt slag, imlifidase, är villkorligt godkänd i 
Europa under varumärket IDEFIRIX® och som 
den enda desensitiseringsbehandlingen för 
högsensitiserade njurtransplantationspatienter 
ser vi en ökad klinisk användning. Strategiska 
samarbeten med ledande genterapiföretag har 
etablerats i syfte att avsevärt bredda tillgången 
till genterapi för de patienter (en av tre) som har 
anti-AAV-antikroppar som hindrar dem från att 
dra nytta av potentiellt livräddande genterapi. 
Spännande studiedata från både imlifidase och 
HNSA-4587, vår nästa generations molekyl, 
positionerar båda som potentiellt banbrytande 
behandlingar inom områden med stora behov 
inom autoimmuna sjukdomar. 
2025 blir ett avgörande år
2024 var ett år då Hansa byggde upp 
ett momentum på marknaden. Med en 
försäljningstillväxt för IDEFIRIX® på 83 
procent jämfört med föregående år, en 
nettoomsättning på nästan 171,3 MSEK under 
2024, en framgångsrik finansieringsrunda på 
372 MSEK och flera viktiga katalysatorer i 
forskningsportföljen för imlifidase och HNSA-
5487, är vi efter 2024 väl positionerade för 
att utöka våra satsningar inom autoimmuna 
sjukdomar, genterapi och transplantation. Och 
eftersom bra resultat och framsteg är beroende 
av bra medarbetare är jag mycket glad över att 
Hansa 2024 för femte året i rad fick certifieringen 
Great Place to Work av Great Place to Work 
Institute baserat på medarbetarnas synpunkter.
2025 ser ut att bli ett spännande och 
viktigt år för Hansa. Vi ser fram emot flera 
presentationer av data, däribland data från den 
pivotala fas 3-studien i USA av imlifidase för 
njurtransplantation och data om den kliniska 
utvecklingen av HNSA-5487 i myastenia gravis, 
samt regulatoriska ansökningar, däribland en 
BLA-ansökan till FDA i USA enligt processen 
för accelererat godkännande. För att driva 
på bolagets tillväxt och hållbarhet söker vi 
ständigt efter strategiska partnerskap och 
finansieringsmöjligheter.  
Tack till alla forskare och vetenskapsmän, 
vårdgivare, patienter och anhöriga, 
patientgrupper och folkhälsoexperter som 
samarbetar med oss för att utveckla vetenskapen 
bakom våra molekyler och för att utveckla och 
leverera innovativa läkemedel till behövande 
patienter. Dessutom vill jag tacka våra duktiga 
medarbetare för deras engagemang, vår styrelse 
för deras arbete och våra aktieägare för det 
förtroende de visar bolaget. 
Søren Tulstrup
VD och koncernchef, Hansa Biopharma AB 
Lund, mars 2025
VD-ord
Fokuserade på att prioritera 
värdeskapande projekt
Hansas mission är att utveckla innovativa 
immunmodulerande behandlingar med potential 
att förändra livet för människor som lider av 
immunmedierade sjukdomar. Vi fokuserar 
för närvarande på patienter som lever med 
immunmedierade sjukdomar och -tillstånd, 
inom områdena autoimmunitet, genterapi och 
transplantation.
Hansa grundades 2007 i Lund och 
vi har ägnat nästan 20 år åt klinisk 
forskning för att bättre förstå de 
underliggande orsakerna till sällsynta 
immunmedierade sjukdomar 
och identifiera hur vår unika, 
patentskyddade teknikplattform för 
IgG-klyvning kan tillgodose ouppfyllda 
medicinska behov. 
Vi är fortsatt fokuserade på att prioritera 
värdeskapande projekt.. Vårt arbete är 
indelat i två delar: 1) vi använder vår egen 
interna expertis inom läkemedelsupptäckt, 
utveckling, regulatoriska frågor, medicinska 
frågor och kommersiell verksamhet och 
2) kompletterar våra egna insatser med 
strategiska partnerskap för att stödja upptäckt, 
produktutveckling och leverans av höginnovativa 
och värdefulla nya läkemedel så snabbt som 
möjligt till de patienter som behöver dem.  
3
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 5 =====

Milstolpar och framåtblick
1 Exklusive reservering på totalt 49,6 MSEK.
Under 2024 fortsatte Hansa Biopharma kommersialiseringen i 
Europa av IDEFIRIX® (imlifidase) som en desensitiseringsbehandling 
för högsensitiserade njurtransplantationspatienter.
imlifidase i klinisk praxis för att möjliggöra 
njurtransplantationer hos högsensitiserade 
patienter. 
Under 2024 identifierades 53 patienter som 
kan komma ifråga för IDEFIRIX ®-behandling 
av transplantationscenter i länder som deltar 
i Eurotransplants desensitiseringsprogram. 
Eurotransplant är ett internationellt 
allokeringssystem som ansvarar för 
fördelningen av donatororgan i åtta länder: 
Belgien, Kroatien, Luxemburg, Nederländerna, 
Slovenien, Tyskland, Ungern och Österrike. 
Realdata publicerades i Kidney International 
Reports (juli 2024) och visar att användning 
av imlifidase vid njurtransplantation hos 
högsensitiserade patienter kan ha en 
acceptabel effekt och säkerhetsprofil på 
kort sikt hos utvalda patienter. Dessa data 
presenterades också vid American Society of 
Transplantations årliga kongress i juni 2024.
Förberedelserna för kommersialisering i USA 
fortskrider. I maj 2024 meddelade bolaget att 
randomiseringen i den pivotala fas 3-studien 
ConfIdeS slutförts. Studien jämför imlifidase, 
som en potentiell desensitiseringsbehandling, 
med standardbehandling för att möjliggöra 
njurtransplantation för högsensitiserade 
patienter. Presentation av data för ConfIdeS-
studien och inlämning av en BLA-ansökan 
(Biologics License Application) till den 
amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA 
väntas under andra halvåret 2025.
Hansa uppnådde en rekordhög 
helårsförsäljning under 2024 på 189,7 MSEK / 
17,79 MUSD.1 
Den pågående kommersialiseringen 
av IDEFIRIX® i Europa drivs av fortsatt 
stark market access med kommersiell 
tillgång i hela Europa, inklusive de fem 
nyckelmarknaderna Frankrike, Tyskland, 
Italien, Spanien och Storbritannien. 
Totalt har bolaget säkrat ersättning på 18 
marknader i Europa. IDEFIRIX ® beviljades 
ett villkorligt godkännande av Europeiska 
kommissionen för desensitiseringsbehandling 
av högsensitiserade vuxna patienter som ska 
genomgå njurtransplantation med en positiv 
korstestning av antikroppar mot en tillgänglig 
avliden donator i augusti 2020. 
Det kliniska och vetenskapliga samfundet 
fortsätter att samarbeta för att 
förbättra de övergripande resultaten för 
njurtransplantationspatienter, vilket framgår 
av en växande mängd data, verkliga bevis och 
publicerat samförstånd om användningen av 
imlifidase som en desensitiseringsstrategi för 
högsensitiserade njurtransplantationspatienter. 
Det finns två publicerade internationella 
samförstånd som ger vägledning om 
desensitisering vid transplantation. Den 
senaste vägledningen som publicerades 
i Transplant International innehåller 
specifika riktlinjer för lämplig användning av 
Den 7 oktober 2024 
meddelade Hansa 
fullständiga resultat från 
den första NICE-01-studien 
i människa och analysen av 
12-månadersuppföljningen 
av HNSA-5487, bolagets 
nästa generations IgG-
klyvande molekyl med 
återdoseringspotential. Analysen 
visade att HNSA-5487 snabbt och 
effektivt kan sänka IgG-nivåerna, 
har potential för återdosering 
och en gynnsam säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil. 
HNSA-5487 har potential att tillgodose 
betydande behov inom ett spektrum 
av kroniska autoimmuna sjukdomar där 
IgG spelar en roll i sjukdomspatologin, 
inklusive autoimmuna tillstånd, och där 
behovet av att kunna hantera upprepade 
akuta attacker från immunsystemet är 
avgörande. 
Bolaget kommer att fokusera den inledande 
kliniska utvecklingen på autoimmuna 
neurologiska sjukdomar där specifika 
autoantikroppar spelar en karakteristisk roll i 
sjukdomspatologin och återkommande akuta 
faser – specifikt myastenia gravis (MG). Under 
första halvåret 2025 planerar bolaget att 
samråda med regulatoriska myndigheter om 
en klinisk utvecklingsväg för HNSA-5487 i MG.
HELÅRSFÖRSÄLJNING 2024 1
 189,7 MSEK
US$ 17,79m
HELÅRSFÖRSÄLJNING 2023
 134,1MSEK
US$ 12,58m
1. Exklusive reservering på totalt 49,6 MSEK.
4
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 6 =====

Milstolpar och framåtblick forts 
Inom anti-GBM slutfördes rekryteringen till fas 
3-studien GOOD-IDES-02 (50 av 50 patienter) 
i december. Presentationen av data förväntas 
enligt plan under andra halvåret 2025. Studien 
är en öppen, kontrollerad, randomiserad studie 
på flera center som utvärderar njurfunktionen 
hos patienter med svår anti-GBM-sjukdom 
som fått behandling med imlifidase plus 
standardbehandling, jämfört med endast 
standardbehandling.
Hansa tillkännagav i december 2024 positiva 
fullständiga resultat från den enarmade fas 
2-studien 15-HMedIdeS-09 med imlifidase 
för behandling av GBS och en indirekt 
behandlingsjämförelse av data från studien 
15-HMedIdeS-09 med International Guillain-
Barré Syndrome Outcome Study (IGOS), en 
världsomspännande prospektiv studie av 
Inflammatory Neuropathy Consortium om 
prognos och biomarkörer för GBS. 
Data från studien 15-HMedIdeS-09 visade att 
patienter med svår GBS som behandlades med 
en engångsdos imlifidase (0,25 mg/kg) plus 
intravenöst immunglobulin (IVIg) fick en snabb 
övergripande förbättring av funktionsstatus, 
vilket innebar en snabbare återhämtning av 
muskelstyrka, att de snabbare kunde gå utan 
stöd på nytt och en mediantid för att kunna gå 
utan stöd på nytt (dvs. når GBS DS (Guillain-
Barré Syndrome Disability Scale) 2 eller lägre) 
på 16 dagar. 
I den indirekta behandlingsjämförelsen drogs 
slutsatsen att patienterna i 15-HMedIdeS-
09-studien som behandlades med imlifidase 
plus IVIg kunde gå utan stöd sex veckor 
tidigare jämfört med patienter med svår GBS 
i IGOS real-world comparator group som 
behandlades med IVIg. Dessutom upplevde 
patienterna i 15-HMedIdeS-09-studien en 
statistiskt signifikant förbättring av flera kliniskt 
meningsfulla åtgärder vid flera tidpunkter 
jämfört med IGOS real-world comparator 
group, inklusive 6,4 gånger större sannolikhet 
att gå självständigt vecka 1 och 4,2 gånger 
större sannolikhet att gå självständigt vecka 4.
Inom genterapi meddelade Genethon och 
Hansa i december 2024 att man inlett GNT-
018-IDES, en fas 2-studie på patienter 
med Crigler-Najjars syndrom som redan 
har antikroppar mot adenoassocierade 
virusvektorer (AAV). Studien utvärderar 
effekt och säkerhet av en intravenös 
engångsadministrering av Genethons 
genterapi GNT-0003 efter förbehandling med 
imlifidase hos patienter med svårt Crigler-
Najjars syndrom och tidigare utsöndrade 
antikroppar mot AAV serotyp 8 (AAV8).
Rekryteringen fortsätter till fas 1b-studien 
SRP-9001-104 som utvärderar användningen 
av imlifidase som förbehandling före Sarepta 
Therapeutics (Sarepta) genterapi ELEVIDYS 
(delandistrogene moxeparvovec) vid 
Duchennes muskeldystrofi (DMD). ELEVIDYS 
är godkänt av FDA som en engångsbehandling 
för personer med DMD som är minst fyra år 
gamla och som har en bekräftad mutation i 
DMD-genen.
5
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 7 =====

Milstolpar och framåtblick forts 
Kommande milstolpar 2025Uppnått 2024
HNSA-5487 
Presentation av fullständiga data
US ConfIdeS
Presentation av data och BLA-ansökan
Hansa och Genethon 
Start av fas 2-studie i Crigler-Najjar
Uppföljande fas 3-studie 
(PAES) 
Slutförande av patientrekrytering
US ConfIdeS 
Randomisering slutförd 
HNSA-5487 
Samråd med regulatoriska myndigheter om en 
utvecklingsväg inom autoimmuna neurologiska 
sjukdomar med ett initialt fokus på myastenia 
gravis (MG) under första halvåret 2025
Hansa och Sarepta 
Start av fas 1b-studie i DMD
Hansa och Genethon 
Presentation av övergripande data
Anti-GBM-sjukdom 
Rekrytering slutförd 
Anti-GBM 
Presentation av data
GBS 
Presentation av fullständiga data och 
kontextualisering av data
Hansa och Sarepta 
Presentation av data
6
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 8 =====

Aktieägarinformation 8
Ägare och analytiker 9
Aktien
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
7
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 9 =====

Bolagets aktier ingår bland annat i 
följande index:
 > OMX Nordic Mid Cap
 > OMX Stockholm Health Care
 > OMX Stockholm Mid Cap
 > OMX Stockholm Pharmaceuticals 
& Biotechnology
Snabb fakta om Hansa Biopharma-
aktien
Enligt aktieägarförteckningen som förs av 
Euroclear Sweden AB hade Hansa Biopharma 
cirka 21 000 aktieägare den 31 december 
2024, jämför med cirka 20 000 aktieägare den 
31 december 2023. Information om aktieägare 
och aktieinnehav uppdateras varje kvartal på 
bolagets webbplats, hansabiopharma.com.
Aktiekapital
Det totala antalet aktier uppgick den 31 
december 2024 till 67 814 241 stamaktier. 
Vid årsslutet 2024 uppgick aktiekapitalet 
till 67 814 241 SEK. På bolagsstämman ger 
varje stamaktie aktieägaren en röst och varje 
aktieägare har rätt att rösta i enlighet med 
det totala antalet stamaktier som innehas av 
honom eller henne. Samtliga aktier är fullt 
betalda. Bolagets aktiekapital är angivet 
i svenska kronor (SEK) och fördelas över 
bolagets aktier med ett kvotvärde om 1 SEK 
per aktie. 
Fakta i korthet
Handelsplats Nasdaq OMX Stockholm
Antal aktier 67 814 241
Marknadsvärde 31 december 2024 2,66 miljarder SEK (250 MUSD)
Kortnamn HNSA
ISIN SE0002148817
Prisutveckling för HNSA-aktien under 2023 och 2024
2024 2023
SEK Högsta Lägsta Lägsta Low
Första kvartalet 40,5 25,0 76,9 46,0
Andra kvartalet 55,9 25,9 58,1 41,0
Tredje kvartalet 53,3 34,6 55,3 33,5
Fjärde kvartalet 49,3 28,2 36,5 20,1
Hansas aktiekursutveckling jämfört med kursutvecklingen för en 
jämförelsegrupp 1 under 2024
Aktieägarinformation
Hansa Biopharmas aktier är noterade på Nasdaq 
OMX Stockholm under kortnamnet HNSA.
0 10 20 4030 50 60
1/24 2/24 3/24 4/24 5/24 6/24 7/24 8/24 9/24 10/24 11/24 12/24 1/25
 OMXS Health Care   Jämförelsegrupp    HNSA 1. Jämförelsegrupp bestående av skandinaviska bioteknik- och 
läkemedelsbolag med negativ EBIT och 1-års genomsnittligt marknadsvärde 
på 1 till 5 miljarder SEK.
8
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 10 =====

Tio största aktieägarna, den 31 december 2024
Namn Antal aktier Andel %
Redmile Group, LLC 13 156 700 19,40 %
Braidwell LP 8 247 600 12,16 %
Avanza Pension 2 691 744 3,97 %
Theodor Jeansson Jr. 2 654 041 3,91 %
Hansa Biopharma AB 2 204 667 3,25 %
Handelsbanken Fonder 2 181 579 3,22 %
Nexttobe AB 2 155 379 3,18 %
Fjärde AP-fonden (AP 4) 2 094 000 3,09 %
Thomas Olausson 1 917 000 2,83 %
Sphera Funds Management 1 107 000 1,63 %
Övriga 29 404 531 43,36 %
Totalt 67 814 241 100 %
Bevakande analytiker 2024 and 2025
Analytiker Plats
SEB Stockholm
ABG Sundal Collier Stockholm
Redeye Stockholm
Van Lanschot Kempen Amsterdam
Carnegie Stockholm
Intron Health Research London
H.C. Wainwright & Co. New York City
William Blair Chicago
Ägare och analytiker
Ägarskap efter typ och plats, den 31 december 2024
Ägarskap per plats Ägarskap per kategori 
Övriga 3%
Okända 2%
Danmark 3%
Israel 1%
Övriga 3.6%
Okända 2%Pension & 
Försäkring 4%
Privata 
investerare
17%
Andra
15%
Fondbolag
38%USA
32% Sverige
59%
9
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 11 =====

Förvaltningsberättelse 2024 11
Förvaltnings- 
berättelse
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
10
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 12 =====

Förvaltningsberättelse 2024 
Verksamhet 
Hansa är ett biofarmabolag i kommersiell fas och pionjär inom utvecklingen och kommersialiseringen 
av innovativa, livräddande och livsförändrande behandlingar för patienter med sällsynta 
immunologiska tillstånd. 
 
Bolaget har utvecklat en egen teknikplattform som är den första i sin klass för antikroppsklyvande 
enzymer som inriktas på patogena eller sjukdomsframkallande antikroppar. Vi har en bred terapeutisk 
pipeline där vi utforskar potentiella tillämpningar inom autoimmuna sjukdomar, genterapi och inom 
transplantation som kan tillgodose betydande ouppfyllda medicinska behov. Bolagets första 
generation av IgG-klyvande enzym, imlifidase, inaktiverar IgG-antikroppar i plasma och vävnad med 
en enda intravenös behandling. 2020 fick IDEFIRIX® (imlifidase) ett villkorat godkännande från 
Europeiska kommissionen som desensitiseringsbehandling av högsensitiserade vuxna 
njurtransplantationspatienter med ett positivt korstest mot ett tillgängligt organ från en avliden donator. 
Dessutom förväntas bolagets privotala fas 3-studie i USA stödja inlämnandet av en BLA-ansökan 
(Biologic License Application) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för samma indikation. 
 
Hansa utvärderar för närvarande även imlifidase inom sina tre kärnterapiområden – autoimmuna 
sjukdomar, genterapi och transplantation. Bolaget har aktiva studier inom anti-glomerulärt 
basalmembran (anti-GBM), desensitisering för vuxna njurtransplantationspatienter, Guillain-Barrés 
syndrom (GBS) och som förbehandling före genterapi för patienter med Duchennes muskeldystrofi 
(DMD) och Crigler-Najjars syndrom som har anti-AAV-antikroppar. 
 
Bolagets nästa generations IgG-klyvande enzym, HNSA-5487, har potential att behandla akuta och 
kroniska neuroautoimmuna tillstånd, inklusive myastenia gravis (MG). Under 2024 delade bolaget med 
sig av positiva data från NICE-01, en första studie i människa med HNSA-5487, och resultaten från 
ytterligare en analys av en tolvmånadersuppföljning. Resultaten visade att HNSA-5487 hade en tydlig 
potential för återdosering och en kraftig IgG-reduktion. HNSA-5487 är huvudmolekylen i NiceR-
programmet (Novel IgG Cleaving Enzyme for Repeat Dosing), Hansas nästa generations program för 
IgG-klyvande enzymer.  
 
Hansa Biopharma är baserat i Lund, noterat på Nasdaq Stockholm (HNSA) och har verksamhet i både 
Europa och USA. 
 
Koncernen består av moderbolaget Hansa Biopharma AB och dotterföretagen Cartela R&D AB, 
Hansa Biopharma Ltd, Hansa Biopharma Inc, Hansa Biopharma Australia PTY LTD och Hansa 
Biopharma Italy S.r.l. I slutet av december 2024 uppgick antalet anställda i Hansa Biopharma Inc till 13 
personer och i Hansa Biopharma Italy S.r.l. till tre. Hansa Biopharma Ltd äger patenträttigheterna till 
EnzE-konceptet och hade sju anställda i slutet av december 2024. 
 
2024 Verksamhetsöversikt 
Under 2024 gjorde Hansa Biopharma betydande framsteg inom flera viktiga prioriteringar både 
kommersiellt och inom FoU, bland annat genom att utveckla pipelinen inom viktiga terapiområden  
och båda molekylerna i portföljen – imlifidase och HNSA-5487. Bolagets fokus ligger fast på att främja  
 
spjutspetsforskning och leverera nya behandlingar inom områden med stora ouppfyllda medicinska 
behov. 
 
Kommersialiseringen av IDEFIRIX fortsatte i Europa med en stark helårsförsäljning för 2024, tack 
vare fortsatt stark marknadstillgång på viktiga marknader. Hansas kommersiella resultat understryks 
av en ökning av det totala antalet kliniker som använder IDEFIRIX® som en desensitiseringsstrategi för 
högsensitiserade njurtransplantationspatienter och upprepad användning på många av dessa kliniker. 
Exklusive effekten av en reservering för retroaktiva rabatter och avdrag sedan lanseringen 2020  
(49,6 MSEK) uppgick helårsförsäljningen av IDEFIRIX till 189,7 MSEK, exklusive avsättningar, en 
ökning med 83 procent jämfört med föregående år (103,7 MSEK). Under det tredje kvartalet 2024 
uppnådde bolaget en rekordhög kvartalsförsäljning på 69,5 MSEK, exklusive avsättningar. 
 
Inom autoimmuna sjukdomar slutförde Hansa i december 2024 rekryteringen (50 av 50 patienter) till 
fas 3-studien GOOD-IDES-02 i patienter med svår anti-GBM-sjukdom, med förväntad presentation av 
data under andra halvåret 2025. Dessutom meddelade bolaget positiva fullständiga resultat från fas 2-
studien 15-HMedIdeS-09 i Guillain-Barrés syndrom (GBS) och indirekt jämförelse mot International 
Guillain-Barrés Syndrome Outcome Study (IGOS). 
 
Slutligen, i oktober 2024 slutförde bolaget dessutom den första studien i människa (NICE-01) av 
HNSA-5487 inklusive en analys av tolvmånadersuppföljningen och kommer att samarbeta med 
regulatoriska myndigheter om en utvecklingsväg för neurologiska autoimmuna sjukdomar med ett 
initialt fokus på myastenia gravis (MG) under första halvåret 2025.  
 
Samarbeten inom genterapi har utvecklats under hela 2024. I december 2024 meddelade Hansa och 
Genethon att man inlett fas 2-studien GNT-018-IDES i patienter med svårt Crigler-Najjars syndrom 
med anti-AAV-antikroppar. Dessutom fortsätter rekryteringen av patienter till en fas 1b-studie med 
Sarepta inom DMD.  
 
Omsättning och resultat för koncernen 
Omsättningen för 2024 uppgick till 171,3 MSEK (2023: 134,1 MSEK) och utgjordes av 
produktförsäljning till ett belopp av 140,1 MSEK (2023: 103,7 MSEK), intäktsredovisning av den 
förskottsbetalning som bolaget erhöll enligt avtalet med Sarepta till ett belopp av 28,0 MSEK  
(2023: 27,4 MSEK) samt royaltyintäkter och kostnadsersättningar från Axis-Shield Diagnostics 
(Abbott-koncernen) till ett belopp av 3,2 MSEK (2023: 3,0 MSEK). 
 
Förvaltningsberättelse 2024
11
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 13 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
Rörelseresultatet för 2024 uppgick till -637,9 MSEK (2023: -788,5 MSEK). Minskningen av Hansas 
förlust under 2024 jämfört med 2023 drevs av ökad försäljning samt lägre totala kostnader. I resultatet 
för 2024 ingår redovisade kostnader för bolagets långsiktiga incitamentsprogram (LTIP), uppgående 
till 31.7 MSEK (2023: 60,6 MSEK). 
 
Finansiella intäkter för 2024 uppgick till 20,8 MSEK (2023: 63,2 MSEK) och kan hänföras främst till 
ränteintäkter och finansiella tillgångar och skulder. Finansiella kostnader uppgick till 187,2 MSEK 
(2023: 105,5 MSEK) och avser främst negativa valutaeffekter på finansiella tillgångar och skulder samt 
räntekostnader på det långfristiga lån som upptogs i juli 2022. 
 
Förlusten för 2024 uppgick till 807,2 MSEK (2023: 831,7 MSEK). 
 
Kassaflöde och finansiell ställning 
Kassaflödet från den löpande verksamheten för 2024 uppgick till -674,9 MSEK (2023: -755,7 MSEK). 
Det minskade kassaflödet ligger i plan med ökningen av Hansas produktförsäljning och uppvägs delvis 
med fortsatta FoU-investeringar, och uppvägdes och valutaeffekter på det långfristiga lånet.  
 
Likvida medel inklusive uppgick till 405,3 MSEK per den 31 december 2024 (732,1 MSEK per den 31 
december 2023). 
 
Investeringar 
Kapitalutgifterna under 2024 uppgick till 0,1 MSEK (2023: 0,3 MSEK). 
 
Eget kapital, konsoliderat för koncernen 
Den 31 december 2024 uppgick eget kapital till -589,8 MSEK jämfört med -167,9 MSEK vid utgången 
av räkenskapsåret 2023. 
 
Moderbolaget 
Moderbolagets omsättning för 2024 uppgick till 171,3 MSEK (2023: 134,1 MSEK). Moderbolagets 
nettoförlust för 2024 uppgick till 926,4 MSEK (2023: 595,5 MSEK). Per den 31 december 2024 
uppgick likvida medel till 385,1 MSEK, jämfört med 715,5 MSEK i slutet av 2023. 
 
Moderbolagets eget kapital uppgick per den 31 december 2024 till 674,4 MSEK, jämfört med 1 216,9 
MSEK i slutet av 2023. 
 
Femårsöversikt, för koncernen 
KSEK, såvida annat ej anges 2024 2023 2022 2021 2020 
Nettoomsättning 171 316 134 094 154 525 33 878 6 098 
Försäljnings- och 
administrationskostnader -344 270 -450 492 -337 861 -327 269 -202 987 
Forsknings- och 
utvecklingskostnader -375 716 -411 332 -346 244 -230 764 -227 191 
Övriga rörelseintäkter och -
kostnader -5 654 2 377 -20 532 -7 398 2 270 
Rörelseresultat -637 878 -788 496 -588 588 -546 978 -422 807 
Periodens resultat -807 243 -831 720 -611 134 -548 282 -420 853 
Kassaflöde från den löpande 
verksamheten -674 884 -755 654 -502 733 -481 168 -290 274 
Likvida medel inklusive 
kortfristiga placeringar 405 280 732 060 1 496 179 888 961 1 377 506 
Resultat per aktie före och efter 
utspädning (SEK) -12.85 -15.83 -13.60 -12.33 -9.98 
Antal utestående aktier vid årets 
slut 67 814 241 52 671 796 52 443 962 44 473 452 44 473 452 
Vägt genomsnittligt antal 
utestående aktier, före och efter 
utspädning 
62 834 848 52 540 089 44 923 998 44 473 452 42 176 872 
Antal medarbetare vid årets slut 135 168 150 131 87 
 
 
Riskhantering 
Hansa strävar efter att ha en effektiv riskhantering. Riskhantering är en väsentlig del av god 
förvaltningssed och grundläggande för att bolaget ska nå sina mål och strategier. Hansas 
riskhanteringsstrategi lanserades 2015 och reviderades grundligt 2020. Policyn utgör en del av 
Hansas kvalitetsledningssystem och revideras regelbundet. Den tillhandahåller ledningen ett ramverk 
som underlättar hantering av de risker som förknippas med att nå bolagets mål och specifikt med att 
 
Förvaltningsberättelse 2024  forts 
12
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 14 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
> etablera ett gemensamt förhållningssätt till riskhantering inom bolaget för att säkerställa en 
konsekvent och effektiv identifiering, utvärdering och kontroll av risker 
> öka kännedomen om behovet av riskhantering 
> integrera riskhantering i företagskulturen och processer 
> etablera definierade roller, ansvarsområden och rapporteringsstruktur för riskhantering. 
 
Hansas koncernledning och styrelse diskuterar fortlöpande bolagets viktigaste risker och tillhörande 
riskhantering. 
 
Riskfaktorer 
Hansas verksamhet påverkas av flera faktorer, vilkas potentiella effekter på bolagets resultat och 
finansiella ställning i vissa fall inte helt eller delvis kan kontrolleras av bolaget. Vid en bedömning av 
bolagets framtida utveckling och affärsmöjligheter är det viktigt att parallellt med möjligheterna till 
tillväxt även ta dessa risker i beaktande. 
 
Nedan beskrivs de risker som bedöms ha störst betydelse för bolagets framtida utveckling. Av 
naturliga skäl kan inte alla riskfaktorer beskrivas. I stället redovisas här de risker som är specifika för 
bolaget eller branschen. Det är också viktigt att notera att riskernas betydelse kan förändras över tiden 
— risker som inte anses betydande kan bli det över tid trots att de inte finns med nedan. En samlad 
bedömning måste även innefatta övrig information i årsredovisningen samt en allmän 
omvärldsbedömning. 
 
Finansiella risker och fortsatt drift 
Hansa bedriver kapitalkrävande och värdegenererande läkemedelsutveckling och kommersialisering. 
Framtida finansiering av verksamheten förväntas kunna ske antingen genom nyemission av aktier, 
lån, strukturerad finansiering, konvertibla obligationer licensintäkter, samarbeten, försäljning av 
rättigheter och/eller patent eller en kombination av ovanstående. Bolaget har sedan verksamheten 
startade redovisat nettoförluster och kassaflödet förväntas inte vara positivt under överskådlig framtid 
eller tills bolaget genererar betydande intäkter från någon lanserad produkt. Historiskt har bolaget 
främst finansierat sin verksamhet genom kapitalfinansiering, och tog 2022 upp ett långfristigt lån från 
NovaQuest Capital Management LLC för att stärka upp finansieringen av verksamheten framöver. 
 
Enligt låneavtalet med NovaQuest ska Hansa återbetala 140 MUSD i form av milstolps- eller 
tidsbaserade minimibetalningar samt royaltybaserade betalningar under cirka tre år, med start senast i 
början av 2026. I samband med låneavtalet har Hansa också ingått ett säkerhetsavtal enligt vilket 
bolaget pantsätter och ger NovaQuest en bred säkerhet i och rätt till vissa tillgångar, intäkter och IP-
rättigheter relaterade till imlifidase vid njurtransplantation hos högsensitiserade patienter och anti-GBM 
sjukdom (de ”pantsatta tillgångarna”). För ytterligare information om NovaQuest-lånet hänvisas till not 
21 till koncernredovisningen. 
 
Om bolaget inte kan återbetala lånet enligt de förutbestämda beloppen och datumen för royalty, 
milstolps- eller efterlikvidbetalningar, beskrivna ovan, eller om någon annan händelse inträffar, kan 
NovaQuest ta över ägandet av hela eller en del av de pantsatta tillgångarna, vilket begränsar eller gör 
det omöjligt för Hansa att fortsätta forska, utveckla eller kommersialisera IDEFIRIX®. Detta kommer att 
väsentligt skada bolagets verksamhet, finansiella ställning och resultat.  
 
Bolaget har använt i stort sett alla sina resurser till bland annat kapitalanskaffning, organisering och 
bemanning av bolaget, affärsplanering, utveckling, myndighetsgodkännande och kommersialisering av 
imlifidase och andra kandidater samt skydd av bolagets immateriella tillgångar. Bolaget räknar med att 
fortsätta kommersialisera imlifidase i andra jurisdiktioner än Europa och att fortsätta utveckla andra 
produktkandidater, men det finns inga garantier för att detta kommer att lyckas.  
Styrelsens policy är att upprätthålla en stark kapitalbas för att bibehålla investerarnas, borgenärernas 
och marknadens förtroende, samt en kontinuerlig utveckling av Hansas produktpipeline och 
verksamhet i allmänhet. Hansa har finansierat sin verksamhet mestadels genom aktieemissioner. Per 
den 31 december 2024 uppgick koncernens likvida medel till 405 280 kSEK. 
Tillgången till likvida medel kommer att bero på många faktorer, inklusive tillväxten av IDEFIRIX®-
försäljningen, framsteg i forsknings- och utvecklingsprogram, omfattningen av dessa program, 
åtaganden till befintliga och nya samarbetspartners, förmågan att etablera kommersiella och 
licensieringsarrangemang, kapitalutgifter, marknadsutvecklingar och eventuella framtida förvärv. 
Företagets nuvarande likvida medel och uppskattade kassaflöde från verksamheten för de kommande 
12 månaderna är inte tillräckliga för att möta företagets rörelsekapitalbehov och skuldbetalningar för 
de kommande 12 månaderna, vilket väcker betydande tvivel om företagets förmåga att fortsätta 
bedriva sin verksamhet, så kallade ”going concern”. 
För att mitigera denna risk har styrelsen gett i uppdrag till, och arbetar nära med, ledningen för att 
söka finansiering via eget kapital och/eller skulder och dessa ansträngningar har per dagen för 
avlämnande för denna årsredovisning påbörjats. En process har också påbörjats för att se över 
bolagets nuvarande skuldstruktur. Sådan finansiering kan inkludera emission av aktier, 
teckningsoptioner för att köpa aktier, konvertibla skulder eller andra instrument som kan utspäda 
nuvarande aktieägare. 
Utöver ovanstående finansieringsaktiviteter har företaget genomfört betydande 
kostnadsbesparingsåtgärder för att mitigera going concern-frågan. För närvarande är företaget 
optimistiskt att finansiering kan erhållas och har därför förberett årsredovisningen utifrån ett going 
concern-perspektiv. 
Förvaltningsberättelse 2024  forts  
13
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 15 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
Styrelsen och ledningen övervakar denna situation och anser att utsikterna är goda för att erhålla 
ytterligare finansiering, men det finns för närvarande ingen garanti för att finansiering kommer att vara 
tillgänglig på acceptabla villkor och är beroende av marknadsförhållandena vid den tidpunkt då 
företaget söker finansiering. Detta indikerar en väsentlig osäkerhet som leder till betydande tvivel om 
företagets förmåga att fortsätta bedriva sin verksamhet, så kallade ”going concern”. 
 
Om bolaget inte kan fortsätta att finansiera sin verksamhet kan det leda till att bolaget inte kan 
fortsätta med sin verksamhet, vilket kan påverka värdet på bolaget väsentligt och därmed Hansas 
aktiekurs. För vidare beskrivning av bolagets finansiella risker hänvisas till not 20 i 
koncernredovisningen. 
 
Risker relaterade till folkhälsokriser och geopolitiska faktorer 
Det globala utbrottet av covid-19 hade viss negativ påverkan på världens ekonomier och företag. En 
fortsatt och utdragen folkhälsokris, såsom covid-19-pandemin, skulle kunna få en väsentlig negativ 
påverkan på bolagets verksamhet, finansiella ställning och rörelseresultat. Om en framtida 
folkhälsokris skulle påverka bolagets verksamhet och finansiella resultat negativt kan den också få till 
följd att sannolikheten ökar för många av de andra risker som beskrivs i avsnittet ”Riskfaktorer”. Dessa 
inkluderar risker som omfattar bolagets kliniska utvecklingsverksamhet, leveranskedjan för bolagets 
pågående och planerade kliniska studier samt tillgången på statliga och regulatoriska myndigheter, 
och även påverka framgången för bolagets kommersiella verksamhet i Europa och i andra områden 
negativt. 
 
Eventuella framtida hälso- eller geopolitiska kriser, såsom det globala utbrottet av covid-19 eller den 
ryska invasionen av Ukraina och liknande hälso- eller politiska kriser som påverkar den globala 
ekonomin skulle kunna få en väsentlig negativ påverkan på bolagets verksamhet, finansiella ställning 
och rörelseresultat. Om en framtida kris skulle påverka bolagets verksamhet och finansiella resultat 
negativt kan den också få till följd att sannolikheten ökar för många av de andra risker som beskrivs i 
avsnittet ”Riskfaktorer”. Dessa inkluderar risker som omfattar bolagets kliniska utvecklingsverksamhet, 
leveranskedjan för bolagets pågående och planerade kliniska studier samt tillgången på statliga och 
regulatoriska myndigheter, och även påverka framgången för bolagets kommersiella verksamhet i 
Europa och i andra områden negativt. 
 
Produktutveckling, regulatoriska godkännanden och kommersialisering 
Bolaget har uppsatta rutiner för att säkerställa integriteten och skydda bolagets FoU-verksamhet, 
kommersiella aktiviteter och data, liksom för att optimera allokeringen av budgetar och resurser. 
 
På grund av bolagets begränsade resurser och tillgång till kapital måste bolaget, vilket även gjorts 
tidigare, besluta att prioritera utvecklingen av vissa produktkandidater. Dessa beslut kan visa sig ha 
varit felaktiga och få en negativ påverkan på Hansas verksamhet. Vi är i hög grad beroende av 
framgången hos vår produktkandidat imlifidase. Hansa är också beroende av framgången för andra 
produktkandidater, vilket inkluderar t.ex. HNSA-5487, huvudkandidaten inom NiceR-programmet. 
 
Vi kan inte lämna några garantier för att någon produktkandidat framgångsrikt kommer att nå slutförandet av 
en klinisk studie eller erhålla myndighetsgodkännande, vilket är nödvändigt innan den kan kommersialiseras. 
Hansas verksamhet och framtida framgång är i hög grad beroende av förmågan att med framgång utveckla, 
erhålla regulatoriskt godkännande för och kommersialisera sin produktkandidat imlifidase och sina övriga 
produktkandidater. Hansa har inte rätt att marknadsföra några av sina produktkandidater innan ett 
godkännande har erhållits från FDA, EMA eller annan jämförbar regulatorisk myndighet, och Hansa kanske 
aldrig erhåller ett sådant regulatoriskt godkännande för någon av sina produktkandidater, eller om 
godkännande erhålls kanske det återkallas om en godkänd produkt senare skulle bedömas vara osäker 
eller ineffektiv. 
 
Bolaget kan inte lämna några garantier för att kliniska studier med imlifidase eller övriga 
produktkandidater kommer att slutföras i rimlig tid, eller överhuvudtaget. Om imlifidase eller någon 
annan produktkandidat inte blir godkänd och/eller kommersialiserad kommer Hansa inte kunna 
generera några produktintäkter för den produktkandidaten. 
 
De regulatoriska godkännandeprocesserna hos FDA, EMA och övriga jämförbara regulatoriska 
myndigheter är långdragna, tidskrävande och har en inneboende oförutsägbarhet, och om bolaget i 
slutänden inte kan erhålla ett (fullständigt) regulatoriskt godkännande för sina produktkandidater kommer 
det att ha en betydande negativ påverkan på Hansas verksamhet. 
 
Kliniska studier är dyra och tar många år att slutföra och det ligger i sakens natur att utfallet är osäkert. 
Resultat från tidigare studier samt data från interimsanalyser av pågående kliniska studier behöver 
inte säga något om framtida resultat från studierna och ett misslyckande kan inträffa när som helst 
under den kliniska studieprocessen. Om Hansa upplever förseningar i slutförandet av en klinisk 
prövning av sina produktkandidater kan produktkandidaternas kommersiella utsikter skadas betydligt 
och Hansas förmåga att generera intäkter från någon av dessa produktkandidater kommer att 
försenas och/eller minska avsevärt. Om imlifidase eller någon annan produktkandidat inte visar sig 
vara säker eller saknar effekt kommer Hansa inte att kunna erhålla ett regulatoriskt godkännande för 
den och verksamheten skulle kunna ta allvarlig skada.  
 
Den takt i vilken Hansa slutför sina vetenskapliga studier är beroende av ett flertal faktorer, bland 
annat rekryteringen av patienter. Rekryteringen av patienter är en betydande faktor i tidplanerna för 
kliniska studier och påverkas av ett flertal faktorer, bland annat konkurrerande kliniska studier, 
läkarnas och patienternas uppfattning om de potentiella fördelarna med det läkemedel som studeras i 
relation till andra terapier och det relativt begränsade antalet patienter. Samtliga dessa faktorer kan 
skada Hansas kliniska studier och i förlängningen Hansas verksamhet, finansiella ställning och 
framtidsutsikter. 
 
Bolagets produktkandidater kan ge oönskade biverkningar eller ha andra funktioner som skulle kunna 
försena eller förhindra att de erhåller ett regulatoriskt godkännande, begränsa den kommersiella 
profilen för en godkänd indikation eller leda till negativa konsekvenser efter ett potentiellt 
marknadsgodkännande. Oönskade biverkningar som orsakas av bolagets produktkandidater skulle 
kunna leda till att Hansa eller de regulatoriska myndigheterna avbryter, fördröjer eller stoppar kliniska 
studier och skulle kunna leda till en mer restriktiv indikation, en försening eller ett nekande av 
regulatoriskt godkännande av FDA, EMA eller andra jämförbara regulatoriska myndigheter, eller om 
det har godkänts, ett indraget marknadsgodkännande. De läkemedelsrelaterade biverkningarna skulle 
Förvaltningsberättelse 2024  forts 
14
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 16 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
kunna påverka patientrekryteringen eller förmågan att fullfölja studien hos rekryterade patienter 
negativt, påverka de kommersiella utsikterna negativt eller leda till potentiella krav grundade på 
produktansvar. Samtliga av dessa faktorer kan väsentligt skada Hansas verksamhet, finansiella 
ställning och framtidsutsikter. Varningstexter, begränsningar av indikationstexten, 
doseringsbegränsningar och liknande restriktioner i fråga om användning skulle kunna få en väsentlig 
negativ påverkan på Hansas förmåga att kommersialisera imlifidase eller någon annan godkänd 
produktkandidat i de jurisdiktioner där sådana begränsningar gäller. 
 
Om bolaget inte kan erhålla särläkemedelsexklusivitet för imlifidase, eller för andra eller framtida 
produktkandidater för vilka bolaget ansöker om denna status, eller om bolagets konkurrenter får 
särläkemedelsexklusivitet före bolaget kanske det inte går att erhålla ett godkännande för bolagets 
konkurrerande produkter under en betydande tid. 
 
Hansas kommersiella framgång för bolagets villkorligt godkända produkt är beroende av att bolaget 
erhåller marknadsacceptans för dess produktkandidater, bland läkare, finansierande parter, patienter 
och i medicinska kretsar. Beslut om täckning och ersättningar av tredjepartsbetalare kan ha en negativ 
påverkan på prissättning och marknadsacceptans. Lagstiftning och regulatorisk aktivitet kan sätta 
press på en potentiell prissättning och ersättning för samtliga av Hansas kommersiella produkter 
och/eller produktkandidater, om de godkänns, vilket skulle kunna ha en väsentlig negativ påverkan på 
kommersialiseringsmöjligheten. 
 
Samarbeten och partnerskap 
Bolaget har ingått och kan i framtiden komma att ingå avtal med externa partner i samband med 
forskning, utveckling och/eller kommersialisering av Hansas produktkandidater och/eller kommersiella 
produkter, t.ex. med Genethon, Sarepta Therapeutics, Inc., Medison Pharma, IQone Healthcare 
Switzerland och AskBio. Sådana partnerskap och avtal kan sägas upp, misslyckas, inte uppnå de 
avsedda resultaten och utfallen, eller inte uppfylla Hansas mål eller förväntningar och som följd 
väsentligt påverka Hansas verksamhet, dess finansiella ställning och resultatutsikter. 
 
Kontraktstillverkare (Contract Manufacturing Organisations, CMOs) 
Tillverknings- och paketeringsprocessen för imlifidase utförs i samarbete med flera kontraktstillverkare 
i Europa. 
 
Hansa är beroende av tillverknings- och paketeringsprocessernas kvalitet, samt tillgängligheten och 
underhållet av produktionsanläggningarna. De regulatoriska myndigheterna kräver att alla 
tillverkningsprocesser och -metoder samt all utrustning uppfyller gällande krav för god tillverkningssed 
(GMP). Konsekvenser för bolaget vid brister beträffande GMP-kraven, och ett potentiellt tillbakadragande 
av godkännande från de regulatoriska myndigheterna, för de anläggningar som utför tjänsterna, kan 
innebära förseningar i eller en oförmåga att tillhandahålla produkten till kliniska studier eller 
kommersialisering, vilket kan få en betydande negativ påverkan på bolagets resultat och framtidsutsikter. 
Utöver efterlevanderiskerna för bolagets samarbetspartners är bolaget exponerat för risker avseende 
kontinuiteten i verksamheten då dess samarbetspartners anläggningar kan skadas, bli förstörda eller inte 
ha tillräcklig kapacitet av andra skäl. Detta kan leda till att bolaget inte kan fortsätta med sina kliniska 
prövningar eller får avsättning för sina produkter, vilket kan få en betydande negativ påverkan på 
bolagets resultat och framtidsutsikter. 
 
Beroende av Contract Research Organisations (CRO) 
Bolaget har förlitat sig på och kommer även fortsättningsvis att förlita sig på CRO-bolag (Contract 
Research Organizations) för att genomföra, följa upp och leda bolagets prekliniska och kliniska 
program. Bolaget förlitar sig på dessa parter för att genomföra sina prekliniska studier, analys- och 
laboratoriearbete, datahantering och -analys samt kliniska prövningar och kontrollerar endast vissa 
begränsade aspekter av CRO-aktiviteterna. Trots det har bolaget ansvaret för att säkerställa att 
samtliga studier bedrivs i enlighet med tillämpliga protokoll samt juridiska och regulatoriska krav och 
forskningsstandarder, och det faktum att Hansa förlitar sig på CRO-bolag eller andra leverantörer 
befriar inte bolaget från regulatoriskt ansvar. Om Hansa, ett av dess CRO-bolag eller säljare inte följer 
gällande bestämmelser kan de data som genereras i Hansas prekliniska studier, analysarbete 
och/eller kliniska prövningar bedömas vara ofullständiga eller otillförlitliga. Det kan leda till att EMA, 
FDA eller andra tillsynsmyndigheter kräver att Hansa upprepar eller utför ytterligare prekliniska studier, 
analys- och laboratoriearbete och/eller kliniska prövningar innan Hansas marknadsansökningar 
potentiellt godkänns. 
 
Om någon av relationerna med dessa CRO-företag upphör kanske bolaget inte kan ingå avtal med 
alternativa CRO-företag eller göra det till kommersiellt rimliga villkor, vilket kan leda till att prekliniska 
studier, analys- och laboratoriearbete och/eller kliniska prövningar måste avbrytas i förtid och göra 
sådana studier, prövningar och arbete oanvändbara för alla ändamål och bolaget kanske inte kan få 
regulatoriskt godkännande för eller lyckas med kommersialiseringen av sina produktkandidater. 
 
Om CRO-bolagen inte med framgång fullgör sina avtalsförpliktelser eller åtaganden, eller håller sina 
förväntade deadlines, om de måste bytas ut eller om kvaliteten på eller korrektheten i de data de 
erhåller äventyras till följd av att de inte har följt Hansas protokoll, regulatoriska krav eller av andra 
orsaker, kan Hansas prekliniska och/eller kliniska studier förlängas, försenas eller avslutas, och 
bolaget kanske inte kan erhålla ett regulatoriskt godkännande för eller med framgång kommersialisera 
sina produktkandidater. CRO kan också generera högre kostnader än väntat. Det skulle kunna skada 
bolagets resultat och de kommersiella utsikterna för produktkandidaterna, kostnaderna skulle kunna 
öka betydligt och förmågan att generera intäkter skulle kunna fördröjas, minskas eller förstöras. 
 
Immateriella rättigheter 
Hansasvärde är till stor del beroende av förmågan att erhålla och försvara patent samt av förmågan att 
skydda specifik kunskap. Patentskydd för biomedicinska och biotekniska bolag kan vara osäkert och 
omfatta komplicerade rättsliga och tekniska frågor. Det finns en betydande risk att patent inte beviljas 
på patentsökta uppfinningar, att beviljade patent inte ger tillräckligt patentskydd eller att beviljade 
patent kringgås eller upphävs. 
 
Förvaltningsberättelse 2024  forts  
15
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 17 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
Om bolaget inte kan uppnå och/eller upprätthålla patentskyddet och skyddet av affärshemligheter för sina 
produktkandidater och eller kommersiella produkter skulle det kunna förlora sin konkurrensfördel, och 
konkurrensen skulle kunde öka, vilket skulle minska eller eliminera potentiella intäkter och ha en negativ 
påverkan på dess förmåga att uppnå eller upprätthålla lönsamheten, vilket skulle ha en väsentlig negativ 
påverkan på bolagets framtidsutsikter och värde. 
 
I samband med låneavtalet med NovaQuest har Hansa också ingått ett avtal enligt vilket NovaQuest 
erhåller säkerheter i form av vissa tillgångar, intäkter och IP-rättigheter relaterade till imlifidase vid 
njurtransplantation hos högsensitiserade patienter och anti-GBM sjukdom. För ytterligare information om 
NovaQuest-lånet hänvisas till avsnittet Finansiella risker och not 21 i koncernredovisningen. 
 
 
Om bolaget inte kan återbetala lånet enligt de förutbestämda beloppen och datumen för royalty, 
milstolps- eller efterlikvidbetalningar, eller om någon annan händelse inträffar, kan NovaQuest ta över 
ägandet av hela eller en del av de pantsatta tillgångarna, vilket väsentligt kan begränsa eller göra det 
omöjligt för Hansa att fortsätta forska, utveckla eller kommersialisera IDEFIRIX®. Detta kommer att 
väsentligt skada bolagets verksamhet, finansiella ställning och resultat.  
 
Beroende av nyckelprodukt 
Bolaget har en koncentrerad pipeline inom transplantation, autoimmuna sjukdomar och genterapi. 
Bolagets värde är till stor del beroende av eventuella framgångar för bolagets ledande 
utvecklingsproduktkandidat imlifidase och HNSA-5487, nästa generationens molekyl. Bolagets 
marknadsvärde och därmed aktiekurs skulle kunna påverkas avsevärt negativt eller helt utraderas av 
en motgång för imlifidase och/eller HNSA-5487. 
 
Marknad och konkurrens 
De produktkandidater som Hansa utvecklar eller marknadsför, riskerar att utsättas för konkurrens från 
nya läkemedel och/eller diagnostikmetoder. Att utveckla ett nytt läkemedel från uppfinning till godkänd 
produkt tar mycket lång tid. Under utvecklingsfasen är det osäkert om det kommer att finnas någon 
marknad för produkten när den slutligen är godkänd för att kommersialiseras. Vidare är det svårt att 
uppskatta hur stor denna i så fall kommer att vara, liksom vilka konkurrerande produkter som bolagets 
produkter kommer att möta när de når marknaden. I den mån konkurrensen utgörs av befintliga 
preparat eller metoder är Hansas framgång beroende av förmågan att få potentiella kunder att ersätta 
kända produkter eller metoder med Hansas.  
 
En annan risk är att konkurrenterna, som i många fall har större resurser än Hansa Biopharma, 
utvecklar alternativa preparat som är effektivare, eller billigare än Hansas. Detta kan leda till att 
bolaget inte får, eller endast begränsad, avsättning för sina produkter, vilket kan påverka bolagets 
resultat negativt. 
 
Prissättning och ersättning 
På många marknader finansieras inköp av läkemedel av den typ bolaget utvecklar eller kommersialiserar 
helt eller delvis av någon annan än patienten, t.ex. vårdgivare, försäkringsbolag eller 
läkemedelssubventionerande myndigheter. Om finansiärerna inte accepterar de kommersiella produkterna, 
prissättningen och ersättningen kan det försvåra för produkterna att nå marknaden och försämra dess 
kommersiella potential, vilket kan påverka bolagets resultat och finansiella ställning negativt. 
 
Beroende av nyckelpersoner 
Hansa är beroende av nyckelpersoner, såväl anställda som styrelseledamöter. Bolagets framtida 
resultat påverkas av förmågan att attrahera och behålla kvalificerade nyckelpersoner. Skulle 
nyckelpersoner sluta och Hansa inte lyckas ersätta denne eller dessa skulle detta kunna ha en negativ 
påverkan på bolagets verksamhet, finansiella ställning och resultat. 
 
Hållbarhet och socialt ansvar 
Hansa anser att alla dialyspatienter som behöver njurtransplantation, eller patienter med sällsynta 
immunologiska sjukdomar eller de i behov av livräddande genterapi förtjänar att leva långa och friska 
liv. För att detta ska bli verklighet måste våra ansträngningar för att främja innovativ vetenskap och 
leverera nya läkemedel göras inom ramen för hållbarhet. Därför har vi identifierat viktiga prioriteringar 
som återspeglar både externa krav och standarder samt var vår verksamhet befinner sig idag. Hansas 
hållbarhetsrapport följer Global Reporting Initiative-standarderna (GRI), världens mest använda 
standarder för hållbarhetsredovisning, och vi granskar kontinuerligt förändringar och uppdateringar av 
rapporteringslagstiftningen, inklusive EU:s direktiv om företagens hållbarhetsrapportering (CSRD).  
 
Under 2024 genomförde Hansa Biopharma en bedömning av dubbel väsentlighet (DMA) för 
överensstämmelse med CSRD och European Sustainability Reporting Standards (ESRS). Denna 
process engagerade viktiga intressenter för att utvärdera väsentliga ämnen baserat på både påverkan 
och finansiell relevans.  
 
Utvärderingen resulterade i tio prioriterade väsentliga frågor, varav sex identifierades som kritiska för 
Hansas hållbara verksamhet och strategiska mål. Klimatförändringarna bedömdes inte som särskilt 
väsentliga på grund av Hansas begränsade miljöavtryck, men bolaget fortsätter att sträva efter 
transparens i sin utsläppsrapportering. 
Medarbetare – Personlig utveckling – Jämställdhet och inkludering – Arbetsmiljö 
Talang är Hansas viktigaste tillgång och vår medarbetarbas består av högkvalificerade personer som är 
baserade runt om i världen. Vår kultur grundar sig på inkludering och mångfald, och vi strävar efter att ge 
alla medarbetare möjlighet att utvecklas och växa samtidigt som vi erbjuder en hälsosam och säker 
arbetsmiljö. Våra värderingar utgör ett ramverk för hur vi arbetar och interagerar med varandra och våra 
externa intressenter. Med en kultur som bygger på autentisk, transparent kommunikation och med ett 
gemensamt syfte i åtanke kan Hansa främja innovativ vetenskap och leverera nya läkemedel inom 
områden där de otillfredsställda behoven är som störst. 
 
Vänligen se Hansas hållbarhetsrapport på www.hansabiopharma.com 
 
Aktiekapital och ägande 
Bolaget har rätt att emittera 80 000 000 aktier. Två aktieslag får emitteras, stamaktier (A-aktier) och C-
aktier, och de får tillsammans inte överstiga 80 000 000. 
Förvaltningsberättelse 2024  forts  
16
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 18 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
Vid bolagsstämman berättigar varje stamaktie till en röst och C-aktier till en tiondels röst. C-aktier 
berättigar inte till vinstutdelning. Varje aktieägare har rätt att rösta för det fulla antalet aktier som 
innehas av denne. Bolagets aktiekapital är uttryckt i svenska kronor och fördelas över bolagets 
utestående aktier med ett kvotvärde om 1,00 SEK per aktie. Den enskilt största aktieägaren i Hansa 
Biopharma var per den 31 december 2024 Redmile Group LLC, med totalt 13 156 700 aktier, 
motsvarande 19,4 procent av rösterna och kapitalet. 
 
Det totala antalet emitterade och utestående aktier per den 31 december 2024 uppgick till 67 814 241. 
Varje aktie har ett nominellt värde om 1 SEK, vilket innebär ett utestående aktiekapital om 67 814 241 
per den 31 december 2024. 
 
Aktierelaterade ersättningsprogram 
Hansa använder långsiktiga ersättningsprogram som ett sätt att motivera och behålla nyckelpersoner, 
att samordna aktieägarnas och bolagets intressen och långsiktiga mål, samt att skapa incitament för 
bolagsledning för att uppnå och överskrida bolagets verksamhets- och finansiella mål. 
 
Liksom under vissa tidigare år, och på förslag från Hansas styrelse, beslutade årsstämman att anta ett 
långsiktigt aktierelaterat ersättningsprogram under 2024 (LTIP 2024). 
 
Långsiktigt incitamentsprogram 2024 
Hansas årsstämma den 27 juni 2024 beslutade att anta ett långsiktigt incitamentsprogram, LTIP 2024, 
baserat på (a) prestationsbaserade aktierätter och (b) personaloptioner. 
 
LTIP 2024 baserat på prestationsbaserade aktierätter 
I enlighet med villkoren i LTIP 2024 kan vissa nyckelmedarbetare delta i programmet och dessa har 
rätt att vederlagsfritt erhålla prestationsbaserade aktier (en ”aktierätt”) som, under förutsättning att 
vissa förutbestämda prestationsvillkor (som finns sammanfattade i korthet nedan) och övriga kriterier 
uppfylls, ger deltagarna rätt att vederlagsfritt förvärva stamaktier i Hansa Biopharma AB. Varje enskild 
aktierätt representerar rätten att förvärva en aktie i Hansa Biopharma AB och ska löpa under en 
intjänandeperiod om tre år med början den dag den allokeras till en deltagare (”intjänandeperioden”). 
 
Det slutliga antalet stamaktier som en deltagare har rätt att erhålla är, bland andra villkor, beroende av 
att följande prestationsvillkor uppfylls under intjänandeperioden: 
> 30 procent av prestationsaktierna om imlifidase har lanserats för (första kommersiella försäljningen) i 
USA för någon indikation (”prestationsvillkor 1”), 
> 25 procent av prestationsaktierna om ansökan om marknadsgodkännande (MAA/BLA) har lämnats 
in för någon indikation utanför transplantation (”prestationsvillkor 2”), 
> 25 procent av prestationsaktierna om imlifidase har blivit standardbehandling (>50 procent 
patientandel) i Europa för desensitisering av högsensitiserade njurtransplantationspatienter med 
inkompatibla organ från avlidna donatorer som sannolikt inte kommer att kunna transplanteras inom 
ramen för befintliga organallokeringsprogram (”prestationsvillkor 3”) och 
> 20 procent av prestationsaktierna kopplat till den totala aktieägaravkastningen (aktieägaravkastning 
genom en ökad aktiekurs och återinvesteringar av eventuella utdelningar under intjänandeperioden) 
på bolagets stamaktier (”prestationsvillkor 4”). 
 
Detta innebär att deltagarna kommer att ha rätt till 30 procent av prestationsaktierna om 
prestationsvillkor 1 uppnås, 25 procent av prestationsaktierna om prestationsvillkor 2 uppnås och 25 
procent av prestationsaktierna om prestationsvillkor 3 uppnås. Dessutom kommer deltagarna enligt 
prestationsvillkor 4 att ha rätt till 20 procent av prestationsaktierna om den totala 
aktieägaravkastningen överträffar jämförelseindex (såsom definierat nedan) med 10 procent eller mer. 
Om den totala aktieägaravkastningen under intjänandeperioden motsvarar eller är lägre än 
utvecklingen för jämförelseindex, kommer ingen tilldelning av prestationsaktier att ske enligt 
prestationsvillkor 4. Om den totala aktieavkastningen, jämfört med jämförelseindex, överträffar indexet 
med upp till 10 procent, kommer tilldelning att ske linjärt. Jämförelseindex för bedömning av 
totalavkastningen enligt prestationsvillkor 4 ska vara EURO STOXX Total Market Biotechnology Index 
(EUR) (”jämförelseindexet”) vid konstant EUR/SEK växelkurs. 
Högst 950 000 aktierätter kan delas ut till deltagarna i samband med LTIP 2024 från dagen som följer 
på årsstämman 2024 fram till dagen före årsstämman 2025.  
 
Per den 31 december 2024 hade 792 000 aktierätter allokerats till deltagarna i LTIP 2024. 
 
LTIP 2024 baserat på aktieoptioner 
Årsstämman 2024 beslutade också att anta ett personaloptionsprogram enligt villkoren för LTIP 2024. 
Ledande befattningshavare som deltar i programmet får personaloptioner kostnadsfritt. 
 
Varje personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i Hansa Biopharma AB till ett 
lösenpris på 46,70 SEK som motsvarar 110 procent av den volymviktade genomsnittliga aktiekursen 
under de 30 handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna personaloptionen, och under 
förutsättning att deltagaren, med vissa undantag, från och med den dag då deltagandet i LTIP 2024 
påbörjas och tre år därefter (intjänandeperioden) bibehåller sin anställning inom koncernen. 
 
Högst 700 000 personaloptioner kan delas ut till deltagarna i samband med LTIP 2024 från dagen 
efter årsstämman 2024 fram till dagen före årsstämman 2025. 
 
Per den 31 december 2024 har 550 000 personaloptioner tilldelats deltagarna i LTIP 2024. 
 
Kostnader hänförliga till aktierätterna och personaloptionerna redovisas i enlighet med IFRS 2. Den 
totala kostnaden inklusive sociala avgifter för de aktierätter och optioner som var tilldelade enligt LTIP 
2024 per den 31 december 2024 förväntas uppgå till cirka 42,8 MSEK, varav 6,4 MSEK ingår i 
koncernens resultat för helåret 2024. 
 
Se not 2 och 14 för mer information och tidigare antagna aktierelaterade ersättningsprogram. 
 
Förvaltningsberättelse 2024  forts 
17
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 19 =====

Förvaltningsberättelse 2024 fortsättning 
Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare 2024 
En förutsättning för en framgångsrik implementering av bolagets affärsstrategi och skydd av 
långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet, är att bolaget kan rekrytera och behålla kvalificerad 
personal, och därför måste bolaget erbjuda konkurrenskraftig marknadsmässig ersättning. 
 
Riktlinjerna för 2024 är oförändrade jämfört med de riktlinjer som antogs av årsstämman 2022 och 
innebär att seniora ledande befattningshavare, dvs verkställande direktören och medlemmarna i 
koncernledningen, erbjuds ersättning som är konkurrenskraftig och marknadsmässig. Nivån på den 
enskilda ledande befattningshavarens ersättning ska baseras på faktorer som komplexitet och ansvar, 
expertis, erfarenhet och prestanda.  
 
Ersättningen består av en fast grundlön och pensionsförmåner och kan dessutom bestå av en rörlig 
kontant ersättning, prestationsbaserade kortsiktiga incitament (STI), aktiebaserade långsiktiga 
incitamentsprogram (LTIP) enligt beslut av bolagsstämman, avgångsvederlag och andra förmåner.  
 
STI ska baseras på att kvantitativa och kvalitativa prestationsmål uppnås och får inte överstiga 75 
procent av den årliga fasta grundlönen. Den rörliga kontantersättningen är avsedd att förbättra förmågan 
att rekrytera och behålla nyckelpersoner eller belöna extraordinära prestationer utöver individens 
ordinarie skyldigheter och får inte överstiga 30 procent av den årliga fasta grundlönen. Bidrag till 
pensionsplaner får inte överstiga 30 procent av den årliga fasta grundlönen. Lön under uppsägningstid 
och avgångsvederlag ska sammanlagt kunna utgå med högst 18 månadslöner. 
 
Det yttersta ansvaret för ersättningen till ledande befattningshavare liksom att fastställa respektive 
resultatmål åligger styrelsen med stöd av ersättningsutskottet och VD. 
 
För ytterligare information om ersättningar till ledande befattningshavare hänvisas till 
ersättningsrapporten på annan plats i denna årsredovisning. 
 
Föreslagna ändringar i riktlinjerna för ersättning till ledande befattningshavare för 
2025 
Inga ändringar av riktlinjerna föreslås för 2025. 
 
Utdelning 
Styrelsen föreslår att ingen utdelning görs för räkenskapsåret 2024. För information om Hansas 
utdelningspolicy, se Hansa Biopharmas bolagsstyrningsrapport, som finns tillgänglig på bolagets 
webbplats https://hansabiopharma.com/this-is-hansa/corporate-governance/ 
 
Övrig information 
För övrig information, se bolagstyrningsrapporten och ersättningsrapporten på bolagets webbplats 
eller på annan plats i denna årsredovisning. 
 
Årsstämma 2025 
Årsstämman i Hansa Biopharma AB (publ) planeras äga rum den 4 juni 2025. Kallelse till årsstämman 
kommer att publiceras på Hansa Biopharmas webbplats: www.hansabiopharma.com. 
 
Finansiell kalender 2025 
24 april 2025  Delårsrapport för januari–mars 2025 
4 juni 2025  Årsstämma 2025 
17 juli 2025  Halvårsrapport 2025 
23 oktober 2025  Delårsrapport för januari–september 2025 
 
Förslag till vinstdisposition 
Fritt eget kapital i moderbolaget 
SEK  
Överkursfond 3 451 312 721 
Egna aktier — 
Balanserade vinstmedel -3 090 360 786 
Årets resultat -926 376 075 
Summa -565 424 140 
 
Styrelsen föreslår att till förfogande stående vinstmedel och fria fonder disponeras  
enligt följande: 
SEK  
Överkursfond 3 451 312 721 
Egna aktier —  
Balanserade vinstmedel -4 016 736 861 
Summa -565 424 140 
 
Koncernens och moderbolagets resultat och ställning i övrigt framgår av avsnittet Ekonomi, längre ned 
i denna årsredovisning, som inkluderar tillhörande noter och tilläggsupplysningar, vilka utgör en 
integrerad del av denna årsredovisning. 
 
Förvaltningsberättelse 2024  forts  
18
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 20 =====

Finansiella rapporter – koncernen 20
Noter till de finansiella  
rapporterna – koncernen 24
Finansiella rapporter – moderbolaget 55
Noter till de finansiella  
rapporter – moderbolaget 59
Definitioner 70
Underskrifter 71
Revisionsberättelse 72
Ekonomi
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
19
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 21 =====

Finansiella rapporter – koncernen 
Rapport över finansiell ställning för koncernen 
  Per den 31 december 
(KSEK) Not 2024 2023 
TILLGÅNGAR    
Anläggningstillgångar:    
Immateriella tillgångar 4 197 333 135 817 
Materiella anläggningstillgångar 5 4 682 6 343 
Nyttjanderättstillgångar 6 13 198 20 730 
Summa anläggningstillgångar  215 213 162 890 
    
Omsättningstillgångar:    
Varulager 7 2 610 1 513 
Kundfordringar och upplupna intäkter 8 144 965 78 025 
Förutbetalda kostnader 9 17 468 21 543 
Övriga fordringar 10 15 106 22 010 
Likvida medel 20 405 280 732 060 
Summa omsättningstillgångar  585 429 855 151 
SUMMA TILLGÅNGAR  800 642 1 018 041 
    
EGET KAPITAL    
Aktiekapital 23 67 814 55 034 
Överkursfond 24 3 451 461 3 082 667 
Innehav av egna aktier 25,26 — -2 362 
Övriga reserver 26 942 -408 
Ackumulerat underskott  -4 110 050 -3 302 807 
Summa eget kapital hänförligt till moderbolagets ägare  -589 833 -167 876 
    
De efterföljande noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning. 
 
  Per den 31 december 
(KSEK) Not 2024 2023 
SKULDER    
Långfristiga skulder:    
Långfristigt lån 21 1 064 645 844 903 
Leasingskulder 6 6 678 14 362 
Villkorad tilläggsköpeskilling 18 — 843 
Avsättningar 15 4 259 4 454 
Återbetalningsförpliktelser 8 59 038 — 
Uppskjuten skatt 16 168 367 
Summa långfristiga skulder  1 134 788 864 929 
    
Kortfristiga skulder:    
Aktuella skatteskulder  2 705 1 599 
Leasingskulder 6 7 684 7 503 
Leverantörsskulder 20 37 622 86 966 
Övriga skulder 12 17 869 21 782 
Förutbetalda intäkter 13 16 334 41 473 
Återbetalningsförpliktelser              8 64 484 49 266 
Upplupna kostnader 11 108 989 112 399 
Summa kortfristiga skulder  255 687 320 988 
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER  800 642 1 018 041 
    
 
  
Finansiella rapporter – koncernen
20
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 22 =====

Finansiella rapporterna – koncernen forts 
Koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat 
  Per den 31 december  
(KSEK, förutom aktier och aktiedata) Not 2024 2023 
Nettoomsättning 13 171 316 134 094 
Direkt kostnad  -83 554 -63 143 
Försäljnings- och administrationskostnader 29 -344 270 -450 492 
Forsknings- och utvecklingskostnader 29 -375 716 -411 332 
Övriga rörelseintäkter/-kostnader 28 -5 654 2 377 
Resultat från verksamheten  -637 878 -788 496 
Finansiella intäkter 22 20 834 63 204 
Finansiella kostnader 22 -187 165 -105 520 
Resultat före skatt  -804 209 -830 812 
Skatt 16 -3 034 -908 
Årets resultat  -807 243 -831 720 
Årets resultat som kan hänföras till moderbolagets ägare  -807 243 -831 720 
Resultat per aktie, före och efter utspädning (SEK) 17 -12.85 -15.83 
Vägt genomsnittligt antal utestående aktier, före och efter 
utspädning 
 62 834 848 52 540 089 
    
De efterföljande noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning. 
 
  Per den 31 december  
(KSEK, förutom aktier och aktiedata) Not 2024 2023 
Årets resultat  -807 243 -831 720 
Övrigt totalresultat:    
Poster som har omförts eller kan komma att omföras till 
resultaträkningen, efter skatt: 
   
Valutakursdifferenser vid omräkning av utländsk verksamhet  1 350 -422 
Övrigt totalresultat för året  1 350 -422 
Årets totalresultat  -805 893 -832 142 
Årets totalresultat som kan hänföras till moderbolagets ägare  -805 893 -832 142 
 
 
 
 
 
 
 
 
Finansiella rapporter – koncernen  forts
21
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 23 =====

Finansiella rapporterna – koncernen forts 
Kassaflödesanalys för koncernen 
  Per den 31 december  
(KSEK) Not 2024 2023 
Kassaflöde från den löpande verksamheten    
Årets resultat  -807 243 -831 720  
Justeringar för avstämning av nettoresultat mot 
nettokassaflöden: 
   
Av- och nedskrivningar  28 060  19 792  
Aktiverade utvecklingskostnader 4 -66 637 -87 205  
Kostnader avseende incitamentsprogram  31 691  60 636  
Upplupen ränta och orealiserade kursdifferenser  187 776  44 570  
Totala justeringar av nettokassaflöden  -626 353 -793 927  
    
Förändring av rörelsekapitalet:    
Ökning/minskning av kundfordringar och ej fakturerade intäkter 8 -66 940 -35 065  
Ökning/minskning av övriga rörelsetillgångar  10 010  20 558  
Ökning/minskning av leverantörsskulder  -49 345  24 488  
Ökning/minskning av övriga rörelseskulder  42 248  1 455  
Totala förändringar av rörelsekapitalet  -64 027  11 436  
Erhållen/betald ränta, netto  19 107  26 970 
Betald inkomstskatt  -3 611 -133  
Kassaflöde från den löpande verksamheten  -674 884 -755 654  
    
Kassaflöde från investeringsverksamheten    
Förvärv av materiella anläggningstillgångar 5 -116 -284  
Nettokassaflöde från investeringsverksamheten  -116 -284 
    
De efterföljande noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning. 
 
  Per den 31 december  
(KSEK) Not 2024 2023 
Kassaflöde från finansieringsverksamheten    
Inbetalningar från emission av stamaktier, efter transaktionskostnader(1)  354 308 — 
Amortering av leasingskuld 6,30 -7 503 -7 545  
Nettokassaflöde från finansieringsverksamheten  346 805  -7 545  
    
Nettoförändring av likvida medel  -328 195 -763 483  
Likvida medel vid årets början  732 060  1 496 179  
Valutakursdifferens i likvida medel  1 415 -636  
Likvida medel vid årets slut  405 280  732 060  
(1) Den totala kostnaden för nyemission uppgick till 17 845 KSEK.   
 
  
 
 
Finansiella rapporter – koncernen  forts
22
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 24 =====

Finansiella rapporterna – koncernen forts 
Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen  
(KSEK) Not Aktiekapital Överkursfond Egna aktier Omräkningsreserv 
Ackumulerat 
underskott 
Summa eget kapital 
hänförligt till 
moderbolagets ägare" 
Ingående balans 1 januari 2023   55 034   3 021 541  -2 590   13  -2 471 087   602 912  
Koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat:        
Årets resultat  — — — — -831 720  -831 720  
Övrigt totalresultat för året  — — — -422 —    -422 
Årets totalresultat  — — — -422  -831 720  -832 142  
Inlösen av aktierätter  — -228   228  — — — 
Långsiktigt incitamentsprogram  —     61 354  — — —  61 354  
Utgående balans 31 december 2023 23,24,25,26  55 034   3 082 667  -2 362   -408  -3 302 807   -167 876  
        
Ingående balans 1 januari 2024   55 034   3 082 667  -2 362   -408  -3 302 807   -167 876  
Koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat:        
Årets resultat  — — — — -807 243  -807 243  
Övrigt totalresultat för året  — — — 1 350  — 1 350  
Årets totalresultat  — — — 1 350  -807 243  -805 893  
Nyemission av stamaktier(1)  12 780 341 528 — — — 354 308 
Inlösen av aktierätter  — -2 362   2 362  — — — 
Långsiktigt incitamentsprogram  —  29 629  — — —  29 629 
Utgående balans 31 december 2024 23,24,25,26  67 814   3 451 461  —  942 -4 110 050  -589 833  
(1) Den totala kostnaden för nyemission uppgick till 17 845 KSEK. 
 
De efterföljande noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.
Finansiella rapporter – koncernen  forts
23
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 25 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen  
Not 1   Allmän information  
Hansa Biopharma AB 556734-5359 (Hansa, bolaget och koncernen tillsammans med sina 
dotterföretag) är ett biofarmabolag i kommersiell fas och pionjär inom utvecklingen och 
kommersialiseringen av innovativa, livsavgörande och livsförändrande behandlingar för patienter med 
sällsynta immunologiska sjukdomstillstånd. Bolaget har utvecklat en egen teknikplattform för 
antikroppsklyvande enzymer som inriktas på patogena eller sjukdomsframkallande antikroppar. Vi har 
en bred terapeutisk pipeline där vi utforskar potentiella tillämpningar inom transplantation, autoimmuna 
sjukdomar, genterapi och onkologi som kan tillgodose betydande ouppfyllda medicinska behov. Hansa 
har fått ett villkorligt godkännande av IDEFIRIX® (imlifidase) av Europeiska kommissionen för 
desensitiseringsbehandling av högsensitiserade njurtransplantationspatienter. Hansa är ett publikt 
svenskt aktiebolag med säte i Lund, Sverige, och har verksamhet i Europa, Australien och USA. 
Koncernen består av moderbolaget Hansa Biopharma AB och dotterföretagen Cartela R&D AB, 
Hansa Biopharma Ltd, Hansa Biopharma Inc, Hansa Biopharma Australia PTY LTD och Hansa 
Biopharma Italy s.r.l. 
Not 2   Grund för upprättandet och sammanfattning av de viktigaste 
redovisningsprinciperna 
Grund för upprättande 
Koncernredovisningen redovisas i svenska kronor, Hansa Biopharma AB:s funktionella valuta, och 
upprättas i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS), som utfärdas av 
International Accounting Standards Board (IASB), och de tolkningar som utfärdats av IASB:s 
International Financial Reporting Interpretation Committee (IFRIC). Koncernredovisningen ger en 
allmän översikt över koncernens verksamhet och de resultat som uppnåtts. Den ger en rättvisande 
bild av bolagets finansiella ställning, dess finansiella resultat och kassaflöden på basis av 
fortlevnadsprincipen. De redovisningsprinciper som beskrivs i not 2 och 3 i koncernredovisningen har 
tillämpats vid upprättandet av koncernredovisningen för räkenskapsåret 2024 och för den jämförande 
informationen från räkenskapsåret 2023. De viktigaste redovisningsprinciperna som tillämpats vid 
upprättandet av ovanstående koncernredovisning anges nedan. 
Upprättandet av koncernredovisningen kräver att ledningen använder sitt omdöme vid tillämpningen 
av koncernens redovisningsprinciper. Områden som innebär mer omfattande eller mer komplexa 
bedömningar, eller områden med antaganden och uppskattningar som är betydande för 
koncernredovisningen, redovisas i not 3. 
Koncernredovisning för räkenskapsåret 2024 godkändes av koncernens styrelse för publicering den 
21 mars 2025. 
Ändringar i redovisningsprinciper och upplysningar 
Några ändringar och tolkningar av IFRS tillämpades för första gången under 2024, vilket inte har haft 
någon inverkan på koncernens redovisningsprinciper. Det innebär att de redovisningsprinciper som 
tillämpats vid upprättandet av koncernredovisningen tillämpats konsekvent på alla redovisade 
perioder, om inget annat anges. 
Konsolideringsprinciper 
Koncernredovisningen omfattar Hansa Biopharma AB, och de dotterföretag som koncernen har 
kontroll över. Kontroll uppnås när koncernen: 
> har inflytande över investeringsobjektet; 
> är exponerad för, eller har rätt, till rörlig avkastning från sitt engagemang i investeringsobjektet; och 
> kan använda sin makt för att påverka avkastningen. 
Koncernen omprövar kontrollen över ett innehav om fakta och omständigheter tyder på att det finns 
förändringar i ett eller flera av de tre kontrollelementen ovan. Om koncernen inte har en majoritet av 
rösterna i ett innehav har den inflytande över innehavet när rösterna räcker för att koncernen ska ha 
praktisk möjlighet att självständigt styra verksamheten i fråga. 
Koncernen tar hänsyn till alla relevanta fakta och omständigheter när den bedömer huruvida 
koncernens rösträtt i ett investeringsobjekt är tillräcklig för att ge den makt, till exempel: 
> koncernens röster i förhållande till storleken och spridningen av övriga röster; 
> koncernens potentiella rösträtter; 
> rättigheter som följer av andra avtalsarrangemang; och  
> eventuella ytterligare fakta och omständigheter som tyder på att koncernen kan, eller inte kan, 
styra den relevanta verksamheten vid den tidpunkt då besluten måste fattas, inklusive 
röstningsmönster på tidigare bolagsstämmor. 
Konsolideringen av ett dotterföretag börjar när koncernen får kontroll över dotterföretaget och upphör 
när koncernen förlorar kontrollen över dotterföretaget. Intäkter och kostnader för ett dotterföretag som 
förvärvats eller avyttrats under året ingår i koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat från och 
med det datum då koncernen får kontroll till och med det datum då koncernens kontroll över 
dotterföretaget upphör. 
Justeringar görs i dotterföretagens finansiella rapporter för att anpassa deras redovisningsprinciper efter 
koncernens redovisningsprinciper. Alla koncerninterna transaktioner, saldon, intäkter och kostnader 
elimineras helt och hållet i konsolideringen. Orealiserade förluster elimineras också såvida inte 
transaktionen ger upphov till en nedskrivning av den överförda tillgången.
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen
24
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 26 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Koncernen har direkta eller indirekta investeringar i följande dotterföretag: 
   Ägarandel (%) 
Dotterföretag 
Funtkionell 
valuta Säte/Land 2024 2023 
Cartela R&D AB SEK Lund, Sweden 100 100 
Hansa Biopharma Ltd GBP Cheltenham, 
Storbritannien 100 100 
Hansa Biopharma Inc USD Delaware, USA 100 100 
Hansa Biopharma Australia Pty Ltd(1) AUD Australien 100 100 
Hansa Biopharma Italy s.r.l. EUR Rom, Italien 100 100 
(1) Vilande bolag 
 
De funktionella valutorna för koncernens dotterföretag är GBP, USD och EUR varför koncernen har 
exponering för utländska valutor. Se avsnittet ”Funktionell valuta och presentationsvaluta” nedan och 
not 20 ”Finansiell risk och finansiella instrument”. 
Funktionell valuta och presentationsvaluta  
Presentationsvaluta för koncernredovisningen är SEK. Den funktionella valutan, som är den valuta 
som bäst återspeglar den ekonomiska miljö i vilken koncernens dotterföretag verkar och genomför 
sina transaktioner, fastställs separat för koncernens dotterföretag och används för att fastställa deras 
finansiella ställning och rörelseresultat. 
Transaktioner i andra valutor än ett dotterföretags funktionella valuta redovisas till den valutakurs som 
gällde på transaktionsdagen. Monetära tillgångar och skulder i andra valutor än den funktionella valutan 
omvärderas till de växelkurser som gällde på dagen för koncernens redovisning av finansiell ställning. De 
tillhörande omräkningsvinsterna och -förlusterna redovisas i koncernens resultaträkning och övrigt 
totalresultat. Icke-monetära poster som redovisas till anskaffningsvärde omräknas enligt den valutakurs 
som gäller på transaktionsdagen. Icke-monetära poster som redovisas till verkligt värde omräknas med 
hjälp av den växelkurs som gällde när det verkliga värdet fastställdes, och relaterade omräkningsvinster 
och -förluster redovisas i koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat. 
Vid konsolidering omräknas resultatet av verksamheten i dotterföretag vars funktionella valuta är en 
annan än SEK till SEK till årets genomsnittliga växelkurs och tillgångar och skulder omräknas till den 
växelkurs som gäller vid årets slut. Omräkningsjusteringar redovisas direkt I övrigt totalresultat. 
Beräkning av verkligt värde 
Koncernens redovisningsprinciper och upplysningar kräver att verkliga värden beräknas för både 
finansiella och icke-finansiella tillgångar och skulder. Koncernen har ett etablerat kontrollsystem för 
beräkning av verkligt värde. Värderingsspecialister används som ansvarar för att övervaka vissa 
betydande beräkningar av verkligt värde, inklusive verkligt värde på nivå 3, och rapporterar direkt till 
CFO. Om information från tredje part, däribland mäklarnoteringar eller pristjänster, används för att 
mäta verkliga värden, bedömer koncernen de bevis som erhållits från värderingsspecialisterna för att 
stödja slutsatsen att dessa värderingar uppfyller kraven i standarderna, inklusive vilken nivå i verkligt 
värdehierarkin värderingarna ska klassificeras. Betydande värderingsfrågor rapporteras till koncernens 
revisionskommitté. 
När koncernen beräknar det verkliga värdet på en tillgång eller en skuld används så långt det är 
möjligt observerbara marknadsdata. Verkligt värde kategoriseras i olika nivåer i en verkligt 
värdehierarki baserat på de indata som används i värderingsmetoderna enligt följande: 
> Nivå 1: noterade priser (ej justerade) på aktiva marknader för identiska tillgångar eller skulder. 
> Nivå 2: andra indata än noterade priser som ingår i nivå 1 och som är observerbara för tillgången 
eller skulden, antingen direkt (det vill sägasom priser) eller indirekt (härledda från priser). 
> Nivå 3: indata för tillgången eller skulden som inte baseras på observerbara marknadsdata (icke 
observerbara indata). 
Om de indata som används för att mäta det verkliga värdet på en tillgång eller en skuld hamnar på 
olika nivåer i verkligt värdehierarkin kategoriseras hela värderingen på den nivån i verkligt 
värdehierarkin som motsvarar det lägsta värdet. Koncernen redovisar överföringar mellan olika nivåer i 
verkligt värdehierarkin i slutet av den rapporteringsperiod under vilken förändringen har skett. 
Nettoomsättning 
Intäkter redovisas när kontrollen över de utlovade varorna eller tjänsterna överförs till kunden till ett 
belopp som återspeglar den ersättning som koncernen erhållit eller förväntar sig att få i utbyte mot 
dessa varor eller tjänster. 
Koncernen får sina intäkter främst från produkter och avtal. Koncernen fastställer intäktsredovisning 
genom följande steg: 
> (1) Identifiering av avtal med en kund. 
> (2) Identifiering av prestationsskyldigheterna i avtalet. 
> (3) Fastställande av transaktionspriset. 
> (4) Allokering av transaktionspriset till prestationsskyldigheterna i avtalet. 
> (5) Redovisning av intäkter när koncernen uppfyller en prestationsskyldighet. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
25
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 27 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Produktintäkter 
Produktintäkter redovisas netto efter eventuell mervärdesskatt och avdrag för försäljning baserat på 
avtalade betalningsvillkor. Kontrollen överförs enligt avtalsvillkor. Det belopp som koncernen får och 
intäkterna som koncernen redovisar varierar beroende på faktiska eller uppskattade rabatter, 
prisnedsättningar, returer och återbetalningar. Koncernen justerar sin uppskattning av intäkterna vid 
det tidigaste av följande: när det mest sannolika beloppet som koncernen förväntar sig att få förändras 
eller när ersättningen fastställts. 
Licensintäkter 
Koncernen redovisar ett avtal när det har godkänts och det finns ett åtagande från båda parter, 
parternas rättigheter har identifierats, betalningsvillkoren har identifierats, avtalet har kommersiell 
innebörd och det är troligt att beloppet erhålls. 
Vid fastställandet av korrekt intäktsredovisningsmetod granskas och utvärderas avtalsförpliktelserna 
om sådana förpliktelser redovisas som mer än en prestationsskyldighet. 
Enligt vissa avtal kan en tjänst som kombinerar en licens och relaterade uppgifter till en enda 
prestationsskyldighet tillhandahållas. I sådana fall redovisas hela avtalet som en prestationsskyldighet. 
Vissa avtal kan utlova en särskild licens med specifika tjänster inom ett avtal, och då delas avtalet upp 
i mer än en prestationsskyldighet. Om ett avtal är uppdelat i mer än en prestationsskyldighet fördelas 
det totala transaktionspriset till varje prestationsskyldighet med ett belopp som baseras på det 
uppskattade fristående försäljningspriset för de utlovade varor eller tjänster som ligger till grund för 
respektive prestationsskyldighet. Icke återbetalningsbara förskottsbetalningar och väsentliga 
milstolpsbetalningar för utveckling och försäljning redovisas vanligtvis under återstående 
prestationsperiod baserat på framstegen mot att uppfylla en identifierad prestationsskyldighet. 
Forsknings- och utvecklingskostnader 
Forskningskostnader kostnadsförs i takt med att de uppkommer. Utvecklingskostnader kostnadsförs 
vanligtvis när de uppkommer, om de inte aktiveras. Kostnader för forsknings- och utvecklingsutrustning 
med alternativ framtida användning aktiveras och skrivs av över utrustningens nyttjandeperiod. 
Forsknings- och utvecklingskostnader inkluderar främst kostnader för tjänster från tredje part i 
samband med kliniska studier och forskningsprojekt, kostnader för att producera ämnen som ska 
användas i sådana studier och projekt, personalkostnader för koncernens forsknings- och 
utvecklingsgrupper samt avskrivningar på utrustning som används för forsknings- och 
utvecklingsaktiviteter. Dessutom innehåller forsknings- och utvecklingskostnader kostnader för att 
producera farmaceutiskt material som kan användas för kommersialisering, med förbehåll för 
myndighetsgodkännande, och som har producerats innan myndighetsgodkännande erhållits eller 
bevis finns tillgängliga för att myndighetsgodkännande rimligen kan förväntas. 
Utgifter för forskningsverksamhet redovisas i koncernens resultaträkning och i övrigt totalresultat när 
de uppkommer. Utvecklingskostnader aktiveras endast om utgifterna för projektet kan mätas på ett 
tillförlitligt sätt, produkten eller processen är tekniskt möjlig att fullfölja och lönsam att kommersialisera, 
framtida ekonomiska fördelar är sannolika och koncernen har för avsikt och har tillräckliga resurser för 
att slutföra utvecklingen samt att använda eller sälja tillgången. Annars redovisas de i koncernens 
resultaträkning och i övrigt totalresultat när de uppkommer. Efter det första redovisningstillfället 
värderas utvecklingskostnaderna till anskaffningsvärde minus ackumulerade avskrivningar och 
eventuella nedskrivningar. 
I allmänhet aktiveras utvecklingsutgifter inte innan läkemedelsmyndigheterna har gett sitt 
godkännande på grund av graden av osäkerhet som är förknippad med tillståndsprocessen. 2022 
började Hansa aktivera vissa utvecklingskostnader hänförliga till åtagandet gentemot EMA gällande 
uppföljande studier efter det villkorliga godkännandet av imlifidase i EU, eftersom de uppfyllde kraven i 
IAS 38. För ytterligare information hänvisas till not 4. 
Försäljnings- och administrationskostnader 
Försäljnings-, administrations- och allmänna kostnader består främst av i) personalkostnader, dvs. 
löner och andra personalkostnader, inklusive aktierelaterade ersättningar, för våra anställda i  
lednings-, affärs-, finans-, affärsutvecklings- och supportfunktioner, ii) avgifter för professionella 
tjänster inom kommersialisering, marknadsföring, försäljning, medicinska frågor, företagsledning, 
juridik, ekonomi, personal, affärsutveckling, licensiering och investerarrelationer, iii) styrelsekostnader, 
dvs. arvoden till styrelsemedlemmar och resekostnader för styrelsemedlemmar och iv) andra allmänna 
och administrativa kostnader, inklusive hyreskostnader, kontorsutgifter och resekostnader. 
Försäljnings-, administrations- och allmänna kostnader redovisas i koncernens resultaträkning i den 
period som de hänför sig till. 
Pensioner 
Koncernen har enbart avgiftsbestämda pensionsplaner där koncernens förpliktelse är begränsad till de 
avgifter koncernen åtagit sig att betala. I sådana fall beror storleken på den anställdes pension på det 
bidrag som koncernen betalar till planen eller till ett försäkringsbolag och den kapitalavkastning som 
bidraget ger. Följaktligen är det den anställde som bär den aktuariella risken (att ersättningen blir lägre 
än förväntat) och investeringsrisken (att de investerade tillgångarna kommer att vara otillräckliga för att 
ge de förväntade förmånerna). Koncernens förpliktelser avseende avgifter till avgiftsbestämda planer 
redovisas som en kostnad i koncernens resultaträkning i den takt de intjänas genom att de anställda 
utfört tjänster åt koncernen under en viss period. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
26
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 28 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Ersättningar till anställda 
Kortfristiga ersättningar till anställda 
Kortfristiga ersättningar till anställda redovisas som kostnad när de relaterade tjänsterna erhålls. En skuld 
redovisas för det belopp som förväntas betalas om koncernen har en befintlig legal eller informell 
förpliktelse att betala detta belopp som ett resultat av en tjänst som har utförts av en medarbetare och 
förpliktelsen kan beräknas på ett tillförlitligt sätt. 
Långfristiga ersättningar till anställda 
Koncernens nettoförpliktelse med avseende på långfristiga ersättningar till anställda är det belopp av 
framtida förmåner som medarbetarna har intjänat i utbyte mot deras tjänster under innevarande och 
tidigare perioder. Denna förmån diskonteras för att fastställa dess nuvärde. Omvärderingar redovisas i 
resultaträkningen under den period de uppkommer. 
Ersättningar efter avslutad anställning 
Ersättningar kostnadsförs vid det tidigaste av när koncernen inte längre kan återkalla erbjudandet om 
ersättning och när koncernen redovisar kostnader för en omstrukturering. Förmånerna diskonteras om 
de inte förväntas vara helt reglerade inom tolv månader efter balansdagen. 
Aktierelaterade ersättningar 
Bolaget har tillhandahållit aktierelaterade ersättningar genom långsiktiga incitamentsprogram för vissa 
anställda där deltagarna får stamaktier i bolaget efter intjänandeperioden, antingen genom aktierätter 
eller personaloptioner, om vissa prestationsvillkor är uppfyllda. Intjäningen baseras på 
marknadsrelaterade eller icke-marknadsrelaterade prestationsvillkor. För tilldelningar som intjänas till 
följd av att ett marknadsrelaterat villkor uppfylls måste bolagets aktiekurs uppnå vissa tröskelvärden. 
För tilldelningar som intjänas till följd av att icke-marknadsrelaterade villkor uppfylls måste bolaget 
uppnå vissa fördefinierade affärsmål – finansiella, portfölj- och/eller kommersiella mål. 
Tilldelningarna klassificeras som aktierelaterade ersättningar som regleras med eget kapital, eftersom 
det enda alternativet för reglering är aktier i bolaget. För program som regleras med eget kapital 
fastställs instrumentens verkliga värde på tilldelningsdagen och värderas därefter inte om. Kostnaden 
för aktierelaterade ersättningar redovisas över intjänandeperioden med en motsvarande post som 
redovisas direkt i eget kapital. Sociala kostnader för aktierelaterade ersättningar redovisas som 
kostnader i resultaträkningen under samma intjänandeperiod, baserat på eget kapitalinstrumentens 
verkliga värde vid varje rapporteringstillfälle. Ett belopp som motsvarar den redovisade kostnaden 
redovisas som en skuld. 
Verkligt värde på optionerna beräknas i enlighet med Black-Scholes-modellen och kostnadsförs under 
intjänandeperioden. Under intjänandeperioden justeras kostnaden efter det antal optioner som 
förväntas bli intjänade. 
För aktierätter som intjänas när marknadsrelaterade villkor uppfylls fastställer bolaget värdet på dessa 
med hjälp av Monte Carlo-modellen på tilldelningsdagen, eftersom olika aktiekurser resulterar i olika 
tilldelningsvärden. Effekten av ett marknadsvillkor återspeglas i tilldelningens verkliga värde på 
tilldelningsdagen. Kostnaden för aktierelaterade ersättningar redovisas under den treåriga 
intjänandeperioden under förutsättning att tjänsten utförs, oavsett när det marknadsrelaterade villkoret 
uppfylls, om det någonsin gör det. 
För aktierätter med ett icke-marknadsrelaterat prestationsvillkor värderade bolaget tilldelningarna med 
hjälp av Black-Scholes-modellen. Lösenpriset för aktierätterna har fastställts med hjälp av ett 
volymvägt genomsnitt av bolagets aktiekurs under en viss period före tilldelningsdagen. För att komma 
fram till en uppskattning av förväntad framtida volatilitet användes utöver bolagets handelsaktivitet den 
genomsnittliga historiska 90-dagarsvolatiliteten för bolaget och jämförelser med flera konkurrerande 
bolag under perioder på mellan ett och sju år. Avkastningskurvan för svenska statsobligationer 
används för att bestämma den riskfria räntan. Efter att värdet på tilldelningarna fastställts uppskattade 
bolaget sannolikheten för att uppnå de icke-marknadsrelaterade villkoren och justerade antalet 
tilldelningar som skulle kostnadsföras under avskrivningsperioden. Bolaget omvärderar sannolikheten 
att uppnå de icke- marknadsrelaterade villkoren varje rapportperiod. 
Övriga rörelseintäkter och -kostnader 
Övriga rörelseintäkter 
Övriga rörelseintäkter omfattar valutakursvinster på fordringar från den löpande verksamheten och 
vinster från avyttring av tillgångar. 
Övriga rörelsekostnader 
Övriga rörelsekostnader omfattar valutakursförluster på fordringar från den löpande verksamheten och 
förluster från avyttring av tillgångar. 
Finansiella intäkter och kostnader 
Finansiella intäkter och kostnader består av ränteintäkter och räntekostnader, nedskrivning av 
värdepapper samt realiserade och orealiserade valutakursvinster och -förluster på transaktioner i 
utländsk valuta. 
Ränteintäkter eller räntekostnader redovisas med effektivräntemetoden. Den effektiva räntan är den 
ränta som exakt diskonterar förväntade framtida betalningar eller intäkter under det finansiella 
instrumentets förväntade nyttjandeperiod till det redovisade bruttovärdet för den finansiella tillgången 
eller det nedskrivna anskaffningsvärdet för den finansiella skulden. Vid beräkning av ränteintäkter och 
räntekostnader tillämpas den effektiva räntan på tillgångens redovisade bruttovärde (om tillgången inte 
skrivits ned) eller till upplupet anskaffningsvärde för skulden. För finansiella tillgångar som skrivits ned 
efter första redovisningstillfället beräknas ränteintäkten efter tillämpning av den effektiva räntan på det 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
27
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 29 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
upplupna anskaffningsvärdet av den finansiella tillgången. Om tillgången inte längre är nedskriven 
beräknas ränteintäkten återigen på bruttobasis. 
Inkomstskatt 
Årets skatt, som består av aktuell skatt för året och förändringar i uppskjuten skatt, redovisas i 
koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat med den del som är hänförlig till årets resultat och 
redovisas direkt i eget kapital eller i övrigt totalresultat med den del som är direkt hänförlig till poster i 
eget kapital och i övrigt totalresultat. Den aktuella skatten som ska betalas eller erhållas redovisas i 
koncernens rapport över finansiell ställning och anges som skatt beräknad på årets beskattningsbara 
inkomst, justerad för förskottsbetalda skatter. 
Vid beräkning av årets aktuella skatt används de skattesatser och skatteregler som antagits eller i 
huvudsak antagits på rapportdagen. Aktuell skatt som ska betalas baseras på årets skattepliktiga 
resultat. Skattepliktigt resultat skiljer sig från nettovinst eller -förlust som redovisas i koncernens 
resultaträkning och övrigt totalresultat, eftersom den utesluter intäkts- eller kostnadsposter som är 
skattepliktiga eller avdragsgilla under tidigare eller framtida år. Dessutom utesluter det skattepliktiga 
resultatet poster som aldrig är skattepliktiga eller avdragsgilla. 
Uppskjuten skatt redovisas enligt balansräkningsmetoden för alla temporära skillnader mellan 
redovisade värden och skattebaserade värden på tillgångar och skulder, förutom uppskjuten skatt på 
alla temporära skillnader som uppstår vid första redovisningen av goodwill eller vid första 
redovisningen av en transaktion som inte är ett rörelseförvärv, och för vilka den temporära skillnaden 
som konstaterats vid första redovisningstillfället varken påverkar resultatet eller den skattepliktiga 
inkomsten. 
Uppskjutna skatteskulder redovisas för alla temporära skillnader som är relaterade till investeringar i 
dotterföretag och/eller närstående, såvida inte koncernen kan styra när den uppskjutna skatten 
realiseras och det är troligt att den uppskjutna skatten inte kommer att förfalla och betalas som aktuell 
skatt inom en överskådlig framtid. 
Uppskjutna skattefordringar, inklusive skattemässiga värden för skattemässiga underskottsavdrag, 
redovisas i rapporten över finansiell ställning till sitt uppskattade realisationsvärde, antingen som en 
kvittning mot uppskjutna skatteskulder eller som nettoskattefordringar för kvittning mot framtida 
positiva skattepliktiga inkomster. Uppskjutna skattefordringar kvittas endast mot uppskjutna 
skatteskulder om företaget har en lagligt verkställbar rätt till kvittning, och de uppskjutna 
skattefordringarna och uppskjutna skatteskulderna avser inkomstskatter som tas ut av samma 
skattejurisdiktion. Uppskjuten skatt beräknas utifrån den planerade användningen av varje tillgång 
respektive regleringen av varje skuld. 
Uppskjuten skatt värderas med hjälp av de skattesatser och skatteregler i de relevanta länderna som, 
baserat på gällande lagar eller lagstiftning som är i kraft på rapporteringsdagen, förväntas gälla när 
den uppskjutna skatten förväntas omvandlas till aktuell skatt. Förändringar i uppskjuten skatt till följd 
av ändrade skattesatser eller skatteregler redovisas i koncernens resultaträkning och i övrigt 
totalresultat om inte den uppskjutna skatten är hänförlig till transaktioner som tidigare redovisats direkt 
i eget kapital eller i övrigt totalresultat. I det senare fallet redovisas sådana förändringar också i eget 
kapital eller i övrigt totalresultat. På varje rapportdag bedöms om det är troligt att tillräckliga 
skattepliktiga inkomster kommer att uppkomma i framtiden så att den uppskjutna skattefordran kan 
utnyttjas. 
Materiella anläggningstillgångar 
Materiella anläggningstillgångar värderas till anskaffningsvärde minus ackumulerade avskrivningar 
och eventuella ackumulerade nedskrivningar. Kostnaden består av förvärvspriset, kostnader som kan 
hänföras direkt till förvärvet och förberedelsekostnader fram till dess att den kan tas i bruk. 
Efterföljande kostnader inkluderas i tillgångens redovisade värde eller redovisas som en separat 
tillgång, beroende på vad som är lämpligt, endast när det är sannolikt att framtida ekonomiska fördelar 
som är förknippade med tillgångarna kommer att tillfalla koncernen och kostnaderna för posterna kan 
mätas på ett tillförlitligt sätt. Alla reparations- och underhållskostnader belastar koncernens 
resultaträkning och övrigt totalresultat under de räkenskapsperioder då de uppkommer. 
Utrustning som anskaffas för forsknings- och utvecklingsverksamhet med alternativ användning och 
som förväntas användas i mer än ett år aktiveras och skrivs av över den beräknade nyttjandeperioden 
som forsknings- och utvecklingskostnader. Utrustning som förvärvats för forsknings- och 
utvecklingsverksamhet och som inte har någon alternativ användning redovisas som forsknings- och 
utvecklingskostnader när de uppkommer. 
Om förvärvet eller användningen av tillgången innefattar en skyldighet att ådra sig kostnader för 
avveckling eller återställande av tillgången redovisas de uppskattade kostnaderna för detta som en 
avsättning respektive som en del av tillgångens anskaffningsvärde. 
Avskrivningsgrunden är anskaffningsvärdet minus beräknat restvärde. En tillgångs restvärde är det 
uppskattade aktuella belopp som ett företag skulle erhålla vid avyttring av tillgången, efter avdrag för 
de uppskattade kostnaderna för avyttring, om tillgången hade den ålder och det skick som förväntas 
vid slutet av dess nyttjandeperiod. Om betydande delar av en materiell anläggningstillgång har olika 
nyttjandeperioder redovisas de som separata poster (större komponenter) av materiella 
anläggningstillgångar. Avskrivningar påbörjas när tillgången är tillgänglig för användning, dvs. när den 
finns på plats i det skick som krävs för att den ska kunna användas på avsett sätt. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
28
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 30 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Avskrivningarna beräknas linjärt på grundval av tillgångarnas förväntade nyttjandeperiod, som ligger 
inom följande intervall: 
Materiella anläggningstillgångar: 3–10 år 
Nyttjanderättstillgångar: 1–5 år, enligt respektive gällande leasingavtal 
  
Avskrivningsmetoder, nyttjandeperioder och restvärden ses över varje rapportdag och justeras vid 
behov. 
Av- och nedskrivningar av materiella anläggningstillgångar redovisas i koncernens resultaträkning och 
övrigt totalresultat som forsknings- och utvecklingskostnader eller som försäljnings- och 
administrationskostnader, beroende på vad som är tillämpligt. 
Resultat vid avyttring av materiella anläggningstillgångar redovisas i koncernens resultaträkning och i 
övrigt totalresultat, antingen som övriga intäkter eller övriga kostnader, beroende på vad som är 
tillämpligt. 
Immateriella tillgångar 
Internt genererade immateriella tillgångar 
Utvecklingskostnader aktiveras endast om alla krav i IAS 38 är uppfyllda, i synnerhet att utgifterna för 
projektet kan mätas på ett tillförlitligt sätt, produkten eller processen är tekniskt möjlig att fullfölja och 
lönsam att kommersialisera, framtida ekonomiska fördelar är sannolika och koncernen har för avsikt 
och har tillräckliga resurser för att slutföra utvecklingen samt att använda eller sälja tillgången. Annars 
redovisas de i resultaträkningen när de uppkommer. Efter det första redovisningstillfället värderas 
utvecklingskostnaderna till anskaffningsvärde minus ackumulerade avskrivningar och eventuella 
nedskrivningar. 
Efterföljande kostnader aktiveras endast om de ökar de framtida ekonomiska fördelarna från den 
specifika tillgång de avser. Alla andra kostnader, däribland kostnader avseende internt genererad 
goodwill och varumärken, redovisas i resultaträkningen när de uppkommer. 
2022 började Hansa aktivera vissa utvecklingskostnader hänförliga till åtagandet gentemot EMA 
gällande uppföljande studier efter det villkorliga godkännandet av imlifidase i EU, eftersom de 
uppfyllde kraven i IAS 38. För ytterligare information hänvisas till not 4. 
Av- och nedskrivningar görs linjärt så att kostnaden för immateriella tillgångar minus beräknat 
restvärde skrivs av under tillgångens beräknade nyttjandeperiod, och redovisas normalt i koncernens 
resultaträkning och övrigt totalresultat. För aktiverade utvecklingsutgifter görs löpande avskrivningar 
över dess förväntad livslängd. 
Beräknad nyttjandeperiod för nuvarande och jämförbara perioder: 
Utvecklingskostnader: 10 år 
  
Av- och nedskrivningsmetoder, nyttjandeperioder och restvärden ses över varje rapportdag och 
justeras vid behov. 
Förvärvade immateriella tillgångar 
Förvärvade immateriella tillgångar som innehas av koncernen utgörs av patent och pågående 
utvecklingsprojekt förvärvade genom rörelseförvärv. Dessa immateriella tillgångar redovisas först till 
verkligt värde per förvärvsdagen. Därefter värderas de till anskaffningsvärde minus ackumulerade 
avskrivningar och eventuella nedskrivningar. Avskrivningar görs linjärt över tillgångens beräknade 
nyttjandeperiod för att fördela kostnaden för utvecklingsprojekt, minus uppskattade restvärden, och 
påbörjas när projektet börjar generera intäkter, inom följande intervall: 
Patent: Fram till förfallodatum 
Pågående utvecklingsprojekt: 12 år 
  
Nedskrivningar 
Om omständigheter eller förändringar i koncernens verksamhet tyder på att det redovisade värdet av 
anläggningstillgångar i en kassagenererande enhet kanske inte är återvinningsbart gör ledningen en 
nedskrivningsprövning. En årlig prövning av nedskrivningsbehov görs också för tillgångar som ännu inte 
tagits i bruk. Per den 31 december 2024 omfattade detta pågående utvecklingsprojekt och aktiverade 
utvecklingskostnader avseende imlifidase. Grunden för prövningen är tillgångarnas återvinningsvärde, 
som bestäms som det högsta av verkligt värde minus avyttringskostnader och nyttjandevärde. Vid 
prövningen används en analys av det aktuella marknadsvärdet (bolagets marknadsvärde) som verkligt 
värde minus avyttringskostnader. Om en tillgångs redovisade värde är högre än återvinningsvärdet skrivs 
tillgången ned till återvinningsvärdet. En nedskrivning redovisas i koncernens resultaträkning och i övrigt 
totalresultat när nedskrivningen identifieras. Koncernen bedömer i slutet av varje rapportperiod om det 
finns någon indikation på att en tillgång kan ha minskat i värde. Om det finns sådana indikationer kommer 
koncernen att uppskatta tillgångens återvinningsvärde. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
29
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 31 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Varulager 
Varulager är tillgångar: 
(a)  som innehas för försäljning i den löpande verksamheten; 
(b)  som produceras för försäljning; eller 
(c) i form av material eller förnödenheter som ska förbrukas i produktionsprocessen eller under 
tjänsteleverans. 
Kostnader hänförliga till tillverkning av varulager som uppkommer efter mottagande av 
myndighetsgodkännande för respektive produkt aktiveras, annars redovisas de i forsknings- och 
utvecklingskostnader när de uppkommer. 
Kostnader för varulager inkluderar alla inköpskostnader, konverteringskostnader och andra kostnader 
som uppkommer i samband med att få varulagret på plats och i korrekt skick. Varulager värderas till 
det lägsta av anskaffningsvärdet och nettoförsäljningsvärdet. Kostnaden bestäms utifrån FIFO-
metoden (först in först ut). Bolaget reviderar regelbundet nettoförsäljningsvärdet och justerar det 
redovisade värdet av varulagret för överskott, inkurans eller trögrörliga varor. 
Ej fakturerade intäkter och återbetalningsförpliktelser  
Ej fakturerade intäkter kan främst kopplas till koncernens rätt att betrakta en produkt som såld, men 
ännu ej fakturerad på rapportdagen. Ej fakturerade intäkter överfördes till kundfordringar när rätten 
blivit ovillkorlig. Det skedde normalt när koncernen ställt ut en faktura till kunden. I slutet av 
räkenskapsår 2024 var alla tidigare ej fakturerade intäkter fakturerade och bolaget använder inte 
längre denna försäljningsmetod.  
Koncernens återbetalningsförpliktelser omfattar främst faktiska eller beräknade rabatter, 
prisnedsättningar, returer och återbetalningar. Återbetalningsförpliktelserna överförs till 
leverantörsskulder när förpliktelsen blir ovillkorlig. Det sker normalt när koncernen erhåller en faktura 
från tredje part, vanligtvis en vårdsponsor i det land där försäljningen ägde rum, se not 8. 
Kundfordringar 
Kundfordringar redovisas till nettoförsäljningsvärde efter avsättning för förväntade kreditförluster. 
Bolaget har normalt en reserv för beräknade kreditförluster baserat på historiska erfarenheter, och om 
detta saknas baserat på landspecifika fallissemangskvoter. Storleken på reserven utvärderas löpande 
och periodiskt och justeringar görs under den period under vilken en ändring av villkoren sker. 
Se Finansiella instrument nedan för ytterligare information. 
Likvida medel 
Likvida medel består av tillgodohavanden hos finansinstitut. Likvida medel värderas till upplupet 
anskaffningsvärde. 
Aktiekapital 
Överkursfonden består av det belopp, hänförligt till eget kapital, som överstiger det nominella beloppet 
för de emitterade aktierna, minus ett belopp för externa kostnader som är direkt hänförliga till 
erbjudandena. Överkursfonden kan delas ut. 
Aktieägare har rätt till utdelning som bestäms efter att de blivit aktieägare. Aktieinnehav berättigar en 
aktieägare till en röst per aktie på bolagsstämman. 
Klass C-aktier har använts  i samband med finansieringen av de långsiktiga incitamentsprogrammen 
(LTIP). 2023 utfärdades inga nya C-aktier och 2024 konverterades återstående C-aktier till A-aktier. 
Egna aktier utgörs av egna aktier som återköpts av koncernen. Det totala beloppet som betalats för att 
förvärva egna aktier, inklusive direkt hänförbara kostnader, och intäkterna från försäljningen av egna 
aktier redovisas i reserven för egna aktier.Under 2024 konverterades de egna aktierna till A-aktier.  
Omräkningsreserven innefattar alla valutakursdifferenser som uppstår vid omräkning av finansiella 
rapporter från utländska verksamheter som har upprättat sina finansiella rapporter i en annan valuta 
än den valuta som koncernens finansiella rapporter presenteras i. 
I balanserade vinstmedel/ackumulerat underskott, inklusive årets resultat, ingår koncernens och 
dotterföretagens resultat. Tidigare avsättningar till reservfond, exklusive överförda överkursfonder, 
ingår i denna post i eget kapital. 
Ingen utdelning betalades för räkenskapsåren 2024 eller 2023. 
Leasingavtal 
Koncernen leasar ett antal kontor, laboratorieanläggningar, viss utrustning samt fordon. Hyresavtalen 
tecknas normalt för en bestämd tid om 3–4 år, men vissa avtal kan ha möjlighet till förlängningar. 
Avtalen kan innehålla både leasing- och icke-leasingkomponenter. Koncernen allokerar ersättningen i 
avtalet till leasing- och icke-leasingkomponenterna baserat på deras fristående priser. För leasing av 
fastigheter har koncernen valt att inte skilja på leasing- och icke-leasingkomponenter och redovisar i 
stället dessa som ett enda leasingavtal. Leasingvillkoren förhandlas individuellt och innehåller en lång 
rad olika villkor. Leasingavtalen innehåller inga andra bestämmelser än säkerheten i den leasade 
tillgången som innehas av leasinggivaren. Leasingavtal redovisas som nyttjanderättstillgångar och 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
30
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 32 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
motsvarande skulder vid den tidpunkt då de underliggande tillgångarna är tillgängliga för användning 
av koncernen. Tillgångar och skulder som uppkommer från ett leasingavtal värderas initialt till 
nuvärde. Leasingskulderna inkluderar nuvärdet av leasingbetalningarna, och de diskonteras med 
tillämpning av leasetagarens marginella låneränta. 
Efter det första redovisningstillfället värderas nyttjanderätten till upplupet anskaffningsvärde med hjälp 
av effektivräntemetoden. 
Leasingtillgångar skrivs generellt av linjärt under det kortare av tillgångens nyttjandeperiod och 
leasingperioden. Om koncernen med rimlig säkerhet kommer kunna utnyttja en köpoption skrivs 
nyttjanderättstillgången av under den underliggande tillgångens nyttjandeperiod. Betalningar 
hänförliga till kortfristig leasing av utrustning och leasing av tillgångar av lågt värde redovisas linjärt 
som en kostnad i koncernens resultaträkning. Kortfristiga leasingavtal är avtal med en löptid på högst 
tolv månader. Tillgångar av lågt värde utgörs huvudsakligen av IT-utrustning och mindre 
kontorsmöbler. 
Förlängnings- och uppsägningsalternativ ingår i ett antal av koncernens leasingavtal om fastigheter 
och utrustning. Dessa används för att maximera en optimal flexibilitet när det gäller att hantera de 
tillgångar som används i koncernens verksamhet. 
Leverantörsskulder 
Leverantörsskulder värderas i koncernens rapport över finansiell ställning till upplupet 
anskaffningsvärde. 
Övriga skulder 
Övriga skulder omfattar skulder till offentliga myndigheter och kortfristiga ersättningar till anställda. 
Övriga skulder värderas till antingen upplupet anskaffningsvärde eller historiskt anskaffningsvärde, 
vilket är en rimlig approximation av deras verkliga värde. 
Finansiella instrument 
Finansiella instrument som redovisas i koncernens rapport över finansiell ställning inkluderar på 
tillgångssidan likvida medel, kortfristiga placeringar, övriga fordringar, kundfordringar och noterade 
aktier. På skuldsidan återfinns långfristiga lån, leverantörsskulder, återbetalningsförpliktelser och 
eventualförpliktelser. 
Kundfordringar redovisas när de uppkommer. Ordinarie köp och försäljning av finansiella tillgångar 
redovisas per likviddagen. Övriga finansiella tillgångar och finansiella skulder redovisas när koncernen 
blir part i instrumentets avtalsmässiga villkor. 
Finansiella instrument redovisas initialt till verkligt värde med tillägg/avdrag för transaktionsutgifter, 
förutom avseende instrument som löpande värderas till verkligt värde via koncernens resultaträkning 
och övrigt totalresultat för vilka transaktionsutgifter i stället kostnadsförs då de uppkommer. 
Kundfordringar värderas initialt till det transaktionspris som fastställts enligt IFRS 15. 
Vid första redovisningstillfället klassificeras en finansiell tillgång som värderad till upplupet 
anskaffningsvärde, verkligt värde via övrigt totalresultat (skuldinstrumentinvestering), verkligt värde via 
koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat. 
Innehav av andelar i räntefonder redovisas till verkligt värde via koncernens resultaträkning och övrigt 
totalresultat. Andelarna (sett ur fondens perspektiv) utgör finansiella skulder och det sker ingen betalning 
av kapitalbelopp och ränta, och därför uppfylls inte kraven för redovisning till upplupet anskaffningsvärde. 
Övriga finansiella tillgångar innehas inom ramen för en affärsmodell vars mål är att erhålla de 
avtalsenliga kassaflödena samtidigt som kassaflödena från tillgångarna endast utgörs av betalningar 
av kapitalbelopp och ränta, och redovisas till upplupet anskaffningsvärde. 
Finansiella skulder klassificeras som värderade till upplupet anskaffningsvärde eller värderade till 
verkligt värde via koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat. Finansiella skulder som värderas 
till verkligt värde via koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat består av villkorade 
tilläggsköpeskillingar. Övriga finansiella skulder värderas till upplupet anskaffningsvärde. 
Koncernen tar bort en finansiell tillgång när de avtalsenliga rättigheterna till kassaflödena från den 
finansiella tillgången upphört eller överförts, och koncernen överfört i stort sett alla risker och fördelar 
med ägarskapet. 
Koncernen avlägsnar endast en finansiell skuld från rapporten över finansiell ställning för koncernen 
när den släcks. Det vill säga när de avtalsenliga skyldigheterna antingen upphör, upphävs eller förfallit. 
Koncernen bokar också bort en finansiell skuld från rapport över finansiell ställning när de avtalsenliga 
villkoren ändras och kassaflödena från den ändrade skulden avviker väsentligt. I det fallet redovisas 
en ny finansiell skuld till verkligt värde baserat på de ändrade villkoren. 
Nedskrivning av finansiella tillgångar 
För finansiella tillgångar värderade till upplupet anskaffningsvärde ska det enligt IFRS 9 avsättas en 
reserv för förväntade kreditförluster. Förlustreserven för kundfordringar värderas till ett belopp som 
motsvarar de förväntade förlusterna för den återstående löptiden. Dessutom är förlustreserven för 
banktillgodohavanden obetydlig, eftersom koncernens tillgodohavanden finns hos svenska banker 
med god kreditvärdighet och kan tas ut på begäran. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
31
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 33 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Kassaflödesanalys 
Kassaflödesanalysen presenteras enligt den indirekta metoden med utgångspunkt i nettoresultatet. 
Kassaflödet från den löpande verksamheten anges som nettoresultatet justerat för finansiella nettoposter, 
icke kassaflödespåverkande rörelseposter såsom avskrivningar, amorteringar, nedskrivningar, kostnader 
för aktierelaterade ersättningar, avsättningar och förändringar i rörelsekapitalet, betalda och erhållna 
räntor samt betalda bolagsskatter. Rörelsekapitalet består huvudsakligen av förändringar i fordringar, 
uppskjutna intäkter, betalda avsättningar och andra skulder, exklusive de poster som ingår i likvida 
medel. Förändringar i långfristiga tillgångar och skulder inkluderas i rörelsekapitalet om de är relaterade 
till koncernens huvudsakliga intäktsproducerande verksamhet. 
Kassaflödet från investeringsverksamheten består av kassaflödet från köp och försäljning av 
immateriella tillgångar, materiella anläggningstillgångar och finansiella tillgångar samt köp och 
försäljning av omsättningsbara värdepapper. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten består av kassaflödet från emission av aktier, i 
förekommande fall, och betalning av långfristiga lån, inklusive avbetalningar på leasingskulder. 
Likvida medel består av banktillgodohavanden. Kassaflödesanalysen kan inte härledas enbart från de 
finansiella rapporterna. 
Segmentrapportering 
Koncernen leds och drivs som ett operativt och rapporterbart segment. Inga separata rörelsesegment 
eller rapporterbara segment har identifierats i förhållande till produktkandidater eller geografiska 
marknader. Följaktligen lämnas ingen segmentinformation om affärssegment eller geografiska 
marknader, med undantag för information som omfattar hela företaget. 
Resultat per aktie 
Resultat per aktie (EPS) beräknas genom att resultat som är hänförligt till moderbolagets innehavare 
av stamaktier divideras med det vägda genomsnittliga antalet stamaktier som är utestående under 
perioden. Resultat per aktie efter utspädning beräknas som resultat som är hänförligt till 
moderbolagets innehavare av stamaktier dividerat med det vägda genomsnittliga antalet utestående 
stamaktier under perioden, båda justerade för effekterna av alla potentiella stamaktier med 
utspädningseffekt. Om resultatet är en nettoförlust görs ingen justering för utspädningseffekten, 
eftersom en sådan effekt motverkar utspädningen. 
Nya redovisningsprinciper och upplysningar 
Från och med 1 januari 2024 gäller några nya IFRS-regler och tolkningar av reglerna. Koncernen 
tillämpar de nya reglerna och tolkningar där så är tillämpligt. Antagandet har inte haft någon väsentlig 
inverkan på upplysningarna eller på de redovisade beloppen i koncernredovisningen. 
Utfärdade standarder, ändringar och tolkningar  
Följande nya standarder, ändringar och tolkningar som träder i kraft de närmaste åren förväntas inte 
ha någon väsentlig inverkan på koncernens finansiella rapporter: 
 Ikraftträdandeperiod på eller efter 
Ändringar i IAS 21: Lack of exchangeability 1 januari 2025 
Ändringar i IFRS 9 OCH IFRS 7: Financial instruments 1 januari 2026 
 
Koncernen har valt att inte tillämpa någon av ovanstående standarder, ändringar och tolkningar i förtid 
under räkenskapsåren 2024 och 2023. Koncernen planerar att tillämpa dessa standarder på 
ikraftträdandedagen. 
Not 3   Användning av bedömningar och uppskattningar 
Vid tillämpningen av koncernens redovisningsprinciper måste ledningen göra bedömningar, 
uppskattningar och antaganden om de redovisade värdena för tillgångar och skulder som inte är 
uppenbara från andra källor. De bedömningar och uppskattningar som tillämpas baseras på historiska 
erfarenheter och andra relevanta faktorer som är tillgängliga på rapporteringsdagen. Osäkerhet om 
bedömningar och uppskattningar kan leda till resultat som kräver en väsentlig justering av tillgångar 
och skulder under framtida perioder. 
Uppskattningarna och antagandena ses över regelbundet. Revideringar av uppskattningar redovisas i 
den period då uppskattningen revideras om revideringen endast påverkar den perioden, eller i 
perioden för revideringen och framtida perioder om revideringen påverkar både den aktuella och 
framtida perioder. Även om tillämpningen av kritiska uppskattningar i redovisningen är föremål för 
väsentliga osäkerhetsfaktorer, har ledningens pågående revideringar av kritiska uppskattningar i 
redovisningen inte visat på någon väsentlig påverkan under något av räkenskapsåren 2024 och 2023. 
Viktiga bedömningar som gjorts vid tillämpningen av koncernens redovisningsprinciper 
Viktiga bedömningar som ledningen har gjort vid tillämpningen av koncernens redovisningsprinciper 
beskrivs nedan. 
Nettoomsättning 
Intäkterna genereras främst från produktförsäljning och licensavtal, som vanligtvis omfattar flera löften 
och som därför kräver betydande bedömningar av koncernen på vissa områden: 
> Fastställa om löftena i avtalen är tydliga prestationsåtaganden; 
> Identifiera och begränsa rörlig ersättning i transaktionspriset, inklusive milstolpsbetalningar; 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
32
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 34 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
> Allokera transaktionspriset till identifierade prestationsåtaganden baserat på deras relativa 
fristående försäljningspriser; 
> Fastställa om prestationsåtaganden uppfylls över tid eller vid en tidpunkt; och 
> Klassificera licenser som ”nyttjanderätt” eller ”tillgångsrätt”. 
När det gäller klassificeringen av licenser som ”nyttjanderätt” eller ”tillgångsrätt”, överväger koncernen 
om den är skyldig eller förväntas utföra forsknings- och utvecklingsaktiviteter som väsentligt påverkar 
licenstagarens förmåga att dra nytta av produktkandidater. Om koncernen är avtalsmässigt förpliktigad 
eller förväntas utföra forsknings- och utvecklingsaktiviteter som påverkar produktkandidatens 
fristående funktionalitet, klassificeras licensen som ”tillgångsrätt”. De licensierade produkterna har 
betraktats som ”tillgångsrätt”, eftersom koncernen måste utföra aktiviteter som väsentligt påverkar 
licenstagarens förmåga att dra nytta av produkterna. 
Aktierelaterade ersättningar 
IFRS 2 Aktierelaterade ersättningar kräver att ett företag i resultaträkningen, övrigt totalresultat och 
rapport över finansiell ställning för koncernen redovisar effekterna av aktierelaterade ersättningar. 
Kostnader för aktierelaterade ersättningar redovisas som forsknings- och utvecklingskostnader eller 
försäljnings- och administrationskostnader, beroende på vad som är tillämpligt, under 
intjänandeperioden, baserat på ledningens bästa uppskattning av antalet tilldelningar som slutligen 
kommer att intjänas, vilket är föremål för osäkerhet. Dessutom värderas kostnader för aktierelaterade 
ersättningar i enlighet med de beviljade instrumentens verkliga värden på tilldelningsdagen. 
Uppskattningen av verkligt värde kräver att koncernen tillämpar allmänt accepterade 
värderingsmodeller och tillämpar dessa modeller konsekvent enligt villkoren för de specifika 
aktiebaserade ersättningsprogrammen. Beroende på instrumentet tillämpar koncernen Black-Scholes- 
eller Monte Carlo-modellen för att fastställa det verkliga värdet på tilldelningarna. Subjektiva 
bedömningar och antaganden, som är föremål för osäkerheter i uppskattningen, måste göras för att 
fastställa lämpliga indata till värderingsmodellen. 
Not 4   Immateriella anläggningstillgångar 
Internt genererade immateriella tillgångar 
Forskningsutgifter redovisas som en kostnad i den period då de uppkommer. En internt genererad 
immateriell tillgång som uppkommer genom utveckling (eller från utvecklingsfasen av ett internt 
projekt) redovisas endast om följande i sin helhet har påvisats i enlighet med IAS 38: 
> den tekniska möjligheten finns att färdigställa den immateriella tillgången så att den kan 
användas eller säljas; 
> avsikten finns att färdigställa den immateriella tillgången och använda eller sälja den; 
> förmågan finns att använda eller sälja den immateriella tillgången; 
> det kan påvisas hur den immateriella tillgången kommer att generera sannolika framtida 
ekonomiska fördelar; 
> det finns tillräckliga tekniska, finansiella och andra resurser för att slutföra utvecklingen och för att 
använda eller sälja den immateriella tillgången; och  
> förmågan finns att på ett tillförlitligt sätt uppskatta de utgifter som kan hänföras till den 
immateriella tillgången under dess utveckling. 
Bolaget bedömde att IDEFIRIX® (imlifidase) och dess villkorliga godkännande av EMA för 
möjliggörande av njurtransplantation hos högsensitiserade patienter uppfyller alla ovanstående 
kriterier från och med fjärde kvartalet 2022. Framöver kommer företaget varje kvartal göra en 
bedömning av om företaget fortsätter att uppfylla ovanstående kriterier och aktivera respektive 
kostnad så länge kriterierna är uppfyllda. 
Att inleda aktivering av utvecklingskostnader och uppskrivning av den immateriella tillgången i 
moderbolaget baserades på bedömningen att Hansa sannolikt kommer få ett slutgiltigt godkännande 
från EMA avseende försäljning av IDEFIRIX®. Det villkorade godkännandet från EMA kräver att Hansa 
genomför två kliniska prövningar för att säkra ett slutgiltigt godkännande: 
a) en femårig uppföljningsstudie på tidigare genomförda fas II- studier vid behandling av 46 patienter. 
Detta avser en uppföljning av patienter som behandlats med IDEFIRIX ®. Denna kliniska studie har 
slutförts och lämnades in till EMA i december 2023. 2024 avslutade EMA sin granskning av 
uppföljningsstudien och studien godkändes.  
b) en uppföljningsstudie avseende effekt och säkerhet (PAES)  hos 50 transplanterade patienter 
behandlade med IDEFIRIX®, med en referensgrupp på 50 transplantationspatienter som inte 
behandlats med IDEFIRIX®, dvs. standardbehandling för njurtransplantationer. Efter avslutad 
behandling kommer patienterna att övervakas i ett år för att analysera läkemedlets långtidseffekt. 
Målet är att se om behandlingen av högsensitiserade patienter med IDEFIRIX® är lika framgångsrik 
som standardbehandlingen. 48 av de 50 patienter som ingår i studien har rekryterats per den 31 
december 2024. Studien förväntas vara slutförd 2025. Hansa har för närvarande inga indikationer 
på att studien skulle misslyckas. Baserat på att uppföljningsstudien redan är godkänd och att det för 
närvarande inte finns några indikationer på att PAES -studien skul le vara misslyckad, bedömer 
Hansa risken för att inte kunna uppfylla EMA:s villkor för slutgiltigt godkännande som liten. 
Vid utgången av 2024 var det totala nettovärdet för bolagets aktiverade utvecklingskostnader 176,9 
MSEK relaterade till genomförandet av uppföljande studier av IDEFIRIX® (imlifidase) efter 
godkännandet enligt åtagandet till EMA. Aktiverade utvecklingskostnader består främst av avgifter till 
leverantörer av tredjepartstjänster, kostnader avseende Hansas personal samt proportionerliga 
finansiella kostnader. De aktiverade utvecklingskostnaderna skrivs av löpande under sin 
nyttjandeperiod vilken förväntas vara till slutet av 2032. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
33
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 35 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
På grund av osäkerheter gällande utveckling och registrering av imlifidase hos respektive 
hälsovårdsmyndighet för andra indikationer bedömer bolaget att villkoren för aktivering ännu inte är 
uppfyllda och aktiverar därför inga utvecklingskostnader avseende andra indikationer. 
Efter första redovisningstillfället redovisas internt genererade immateriella tillgångar till 
anskaffningskostnad minus ackumulerade avskrivningar och nedskrivningar på samma basis som 
immateriella tillgångar som förvärvats separat. 
Förvärvade immateriella tillgångar 
Patent 
Patentkostnaden för HBP-analys skrivs av i enlighet med det underliggande patentets bestämda 
nyttjandeperiod till ett belopp av 559 KSEK för år 2024 (2023: 559 KSEK). Patentkostnaden skrivs av 
på raden försäljnings- och administrationskostnader i koncernens resultaträkning och övrigt 
totalresultat. 
HBP-analys är en analysmetod för att prediktera (förutse) svår sepsis vid akutkliniker. En första 
version är lanserad, främst avsedd för forskningsändamål och intresserade specialister. HBP-analysen 
har licensierats till en samarbetspartner, Axis-Shield Diagnostics Ltd. (Axis-Shield), som för 
närvarande utvecklar en helt kommersiell produkt. Bolaget erhåller milstolpsersättningar samt 
ytterligare royaltyintäkter vid försäljning av den utlicensierade teknologin. 
Pågående utvecklingsprojekt 
Vissa av de i koncernen pågående projekten är en blandning av förvärvade utvecklingsprojekt och 
fortsatt verksamhet inom dessa projekt. Av den totala anskaffningskostnaden för förvärvade pågående 
utvecklingsprojekt avser cirka 75 procent imlifidase och 25 procent HBP-analys.  
Den förvärvade immateriella tillgången avseende imlifidase som presenteras som pågående 
utvecklingsprojekt kommer att skrivas av över den underliggande tillgångens beräknade 
nyttjandeperiod. Efter den första kommersiella försäljningen av imlifidase under första kvartalet 2021 
började koncernen göra avskrivningar på de 25 136 KSEK över tolv år från perioden för den första 
försäljningen. 
Förvärvade pågående utvecklingsprojekt nedskrivningsprövas minst en gång om året och vid 
bedömningen av nedskrivningsbehov den 31 december 2024 samt 2023, konstaterades att det 
intefanns några behov av nedskrivning. Det beräknade återvinningsvärdet som stöds av interna 
värderingsrapporter överstiger med god marginal tillgångarnas redovisade värde, varpå inga 
nedskrivningar gjordes för år 2024 och år 2023. 
 
 
Internt genererade 
Förvärvade immateriella 
tillgångar 
 
(KSEK) 
Aktiverade 
utvecklings-
kostnader Patent 
Pågående 
utvecklings-
projekt 
Summa 
immateriella 
anläggnings-
tillgångar 
Ackumulerade anskaffningsvärden:     
Ingående balans 1 januari 2024  119 606   12 529   25 136   157 271  
Internt utvecklade  80 107  — —  80 107  
Årets valutakursdifferenser —   297  —     297  
Utgående balans 31 december 2024  199 713   12 826   25 136   237 675  
     
Ackumulerade av- och nedskrivningar:     
Ingående balans 1 januari 2024 -6 958 -8 211  -6 283  -21 453  
Årets avskrivningar -15 880 -777  -2 095  -18 752  
Årets valutakursdifferenser —    -137  — -137  
Utgående balans 31 december 2024 -22 838  -9 126  -8 378  -40 341  
     
Redovisade värden:     
1 januari 2024  112 648   4 317   18 853   135 817  
31 december 2024  176 875   3 700   16 758   197 333  
     
  
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
34
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 36 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
 
Internt genererade 
Förvärvade immateriella 
tillgångar 
 
(KSEK) 
Aktiverade 
utvecklings-
kostnader Patent 
Pågående 
utvecklings-
projekt 
Summa 
immateriella 
anläggnings-
tillgångar 
Ackumulerade anskaffningsvärden:     
Ingående balans 1 januari 2023  20 853   12 501   25 136   58 490  
Internt utvecklade  98 753  — —  98 753  
Årets valutakursdifferenser  —  28  —     28  
Utgående balans 31 december 2023  119 606   12 529   25 136   157 271  
     
Ackumulerade av- och nedskrivningar:     
Ingående balans 1 januari 2023 —  -7 435  -4 188  -11 624  
Årets avskrivningar -6 958    -772  -2 095  -9 825  
Årets valutakursdifferenser — -5  — -5  
Utgående balans 31 december 2023 -6 958 -8 211  -6 283  -21 453  
     
Redovisade värden:     
1 januari 2023  20 853  5 066   20 948   46 866  
31 december 2023  112 648  4 317  18 853  135 817 
     
Not 5   Materiella anläggningstillgångar 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Ackumulerade anskaffningsvärden:   
Ingående balans 1 januari 15 664  15 380  
Årets investeringar 116  284  
Utgående balans 31 december 15 780  15 664  
   
Ackumulerade av- och nedskrivningar:   
Ingående balans 1 januari -9 321 -7 267  
Periodens avskrivningar -1 777 -2 054  
Utgående balans 31 december -11 098 -9 321  
   
Redovisade värden:   
1 januari 6 343  8 113  
31 december 4 682  6 343  
   
Not 6   Nyttjanderättstillgångar och leasingskulder 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Leasade tillgångar:   
Byggnader 13 198  20 576  
Fordon —  154  
Summa 13 198  20 730  
   
Leasingskulder:   
Långfristiga 6 678  14 362  
Kortfristiga 7 684  7 503  
Summa 14 362  21 865  
   
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
35
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 37 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
För räkenskapsåren 2024 och 2023 tillkom 0 KSEK respektive 0 KSEK i nyttjanderättstillgångar.  
Avskrivningar av leasade tillgångar under perioden: 
 Per den 31 december 
(KSEK) 2024 2023 
Byggnader -7 379 -7 593  
Inventarier — -135  
Fordon -154 -184  
Summa -7 532 -7 912  
   
Räntekostnad (inkluderad i finansiella kostnader) uppgick till 642 KSEK (2023: 932 KSEK). Kostnader 
hänförliga till tillgångar av lågt värde som inte visas ovan som kortfristiga leasingavtal uppgick till 2 958 
KSEK (2023: 3 351 KSEK). Den totala utbetalningen kopplad till leasingavtal uppgick till 10 461 KSEK 
(2023: 10 896 KSEK). 
Av koncernens operationella leasingavtal avser merparten hyresavtal för fastigheter och lokaler där 
verksamheten bedrivs. Hyresavtalet för huvudkontoret i Lund löpte inledningsvis på tre år från och 
med 1 januari 2019. Avtalet förlängs automatiskt med två år i taget om inte uppsägning görs senast 
nio månader före avtalstidens utgång. Det ingår inga rörliga avgifter i de operationella leasingavtalen. 
Den leasingperiod som omfattas av förlängningsoptionen inkluderades inte i leasingperioden när 
leasingavtalet ursprungligen redovisades, eftersom koncernen inte ansåg att optionen skulle utnyttjas 
med rimlig säkerhet. 
Koncernen har ingått hyresavtal avseende kontorslokaler, IT och kontorsutrustning. Hyresavtalen är 
icke uppsägningsbara under olika perioder fram till slutet av 2026. 
Not 7   Varulager 
Varulagret omfattar material, arbetskraft och omkostnader och bestod av följande: 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Råvaror och förnödenheter 35 591  9 295  
Produkter i arbete 14 987  7 227  
Förpackningsmaterial 721  758  
Färdiga varor 9 351  13 294  
Summa varulager, brutto 60 650  30 574  
   
Minus: avsättning för överskottslager och inkuranslager -58 040 -29 061  
Summa varulager, netto 2 610  1 513  
   
Bolaget redovisar en avsättning för överskottslager och inkurans till ett belopp av 58 040 KSEK (2023: 
29 061 KSEK) som ett sätt att redogöra för varulager som potentiellt kan förfalla innan det används 
kommersiellt. 
Not 8   Kundfordringar, ej fakturerade intäkter och återbetalningsförpliktelser 
Kundfordringar och ej fakturerade intäkter 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Kundfordringar, efter avsättningar  144 965   76 266  
Ej fakturerade intäkter, efter avsättningar —    1 759  
Summa  144 965   78 025  
   
Kundfordringar utgörs främst av fordringar avseende produktförsäljning till vårdorganisationer i 
europeiska länder. Under räkenskapsåren 2024 respektive 2023 hade bolaget inga förluster till följd av 
obetalda kundfordringar.  
Ej fakturerade intäkter hänför sig främst till produktförsäljning till vårdorganisationer i europeiska 
länder, i de fall då koncernen har rätt att betrakta produkten som såld men inte fakturerad på 
rapportdagen. I slutet av räkenskapsåret 2024 var alla tidigare ej fakturerade intäkter fakturerade och 
bolaget använder inte längre denna försäljningsmetod. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
36
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 38 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Avsättningar för förväntade kreditförluster uppgick till 664 KSEK (2022:539 KSEK), se ytterligare 
information om kreditrisk i not 20. 
Återbetalningsförpliktelser 
 Per den 31 december 
(K SEK) 2024 2023 
Kortfristiga återbetalningsförpliktelser   
Volymrabatter 29 814  27 795  
Övriga rabatter och clawback 30 707  18 352  
Övriga återbetalningsförpliktelser 3 963  3 119  
Summa kortfristiga återbetalningsförpliktelser 64 484  49 266  
   
Långfristiga återbetalningsförpliktelser   
Clawback 59 038 — 
Summa långfristiga återbetalningsförpliktelser 59 038 — 
Totala återbetalningsförpliktelser 123 522 49 266 
   
Koncernens återbetalningsförpliktelser omfattar främst faktiska eller beräknade rabatter, 
prisnedsättningar, returer och återbetalningar till kunder. 
Under 2024 gjorde Hansa en reservering på totalt 49.6 MSEK för rabatter och en retroaktiv 
prisjustering av engångskaraktär. Justeringen är kopplad till försäljningen av IDEFIRIX® sedan 
lanseringen (2020) och ett framgångsrikt early access-program som säkerställde att patienter och 
läkare fick tillgång till IDEFIRIX® innan de slutliga prisförhandlingarna hade avslutats. Denna 
reservering avser en uppdaterad uppskattning baserad på i det närmaste slutförda prisförhandlingar.   
Not 9   Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Forsknings- och utvecklingskostnader 6 139  11 398  
Licensavgift 2 604  2 484  
Hyra 2 021  2 001  
Pension 1 711  1 925  
Försäkringar 818  1 059  
Vårdkonferens 1 329  204  
Programvara —  470  
Övriga kostnader 2 845  2 002  
Summa 17 468  21 543  
   
Not 10   Övriga fordringar 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Skatt- och momsfordringar 13 279  12 994  
Förskottsbetalningar till leverantörer 459  8 279  
Övriga fordringar 1 368  737  
Summa 15 106  22 010  
   
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
37
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 39 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Not 11   Upplupna kostnader 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Upplupna kortsiktiga incitament, inklusive tillhörande sociala avgifter 31 123  41 204  
Upplupen semester 18 029  23 238  
Projektkostnader för FoU 28 966  17 641  
Konsultarvoden och andra tjänster 9 911  12 602  
Upplupna sociala avgifter på löner 5 225  6 431  
Licensavgifter 7 547  3 257  
Revisionsarvoden 1 300  1 180  
Övriga kostnader 6 887  6 846  
Summa 108 989  112 399  
   
Not 12   Övriga skulder 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Personalrelaterade skulder 17 869  21 782  
Summa 17 869  21 782  
   
Not 13   Nettoomsättning 
Koncernens intäkter från avtal med kunder genereras främst från produktförsäljning och tre 
licensavtal, se nedan. Intäkter redovisades i koncernens resultaträkning och i övrigt totalresultat när de 
uppkom med följande belopp: 
Intäkter från avtal med kunder: 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Produktförsäljning 140 111  103 712  
Avtalsintäkter, Axis-Shield-avtalet 2 605  2 575  
Kostnadsersättning Axis-Shield-avtalet 640  388  
Avtalsintäkter, Sarepta-avtalet 27 960  27 419  
Summa 171 316  134 094  
Nettoomsättningen från externa kunder är geografiskt indelad: 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Sverige 3 119 — 
Nordamerika 27 960  27 419  
Europa (förutom Sverige) 140 237  106 675  
Summa 171 316  134 094  
   
 
Prestationsåtaganden som uppfylls med tiden 
Transaktionspriset fördelas på varje prestationsförpliktelse i enlighet med de fristående 
försäljningspriserna och redovisas när kontrollen över varorna eller tjänsterna överförs till kunden, 
antingen över tid eller vid en tidpunkt, beroende på de specifika villkoren i avtalen. 
För koncernens nuvarande licensavtal krävs att vår personal är engagerad under hela 
utvecklingsperioden. Därför utgör löften som licens, material eller professionellt stöd en 
prestationsförpliktelse. Följaktligen redovisas förskottsbetalningar över tiden. 
Rörlig ersättning 
I transaktionspriset inkluderas rörliga ersättningar, inklusive milstolpsbetalningar, endast om det är 
mycket sannolikt att det inte kommer att ske en betydande återföring av beloppet för den redovisade 
ackumulerade intäkten när osäkerheten i samband med den rörliga ersättningen senare upphört. 
Därför är royalties och milstolpsbetalningar från licensavtal begränsade för räkenskapsåren 2024 och 
2023, med undantag för Axis-Shields minimiroyaltybetalning. 
Produktförsäljning 
För räkenskapsåret 2024 redovisade koncernen produktförsäljning om 140,1 MSEK (2023: 103,7 
MSEK). Produktförsäljning redovisas netto efter eventuell mervärdesskatt och avdrag för försäljning 
baserat på avtalade betalningsvillkor. 
Licensavtal med Sarepta 
Den 1 juli 2020 ingick bolaget ett avtal med Sarepta. Sarepta beviljades en exklusiv, 
världsomspännande licens att utveckla och marknadsföra imlifidase som en förbehandling för att 
möjliggöra Sareptas genterapibehandling vid Duchennes muskeldystrofi (DMD) och Limbgirdle 
muskeldystrofi (LGMD), vilket inkluderade tillgång till koncernens material och professionella stöd. 
Förbehandlingen är avsedd för patienter med redan existerande neutraliserande antikroppar (NAb-
positiva patienter) mot adeno-associerat virus (AAV), den teknik som ligger till grund för Sareptas 
genterapiprodukter.  
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
38
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 40 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Sarepta ansvarar för att genomföra prekliniska och kliniska studier med imlifidase och för eventuella 
efterföljande ansökningar om myndighetsgodkännanden. Sarepta kommer också att ansvara för 
marknadsföringen av imlifidase som en förbehandling inför Sareptas genterapier efter eventuellt 
godkännande. 
Enligt villkoren i avtalet erhöll bolaget en icke-återbetalningsbar förskottsbetalning på 10,0 MUSD i juli 
2020 och har även rätt till totalt upp till 397,5 MUSD vid utvecklings-, regulatoriska och 
försäljningsmilstolpar. Hansa kommer att intäktsföra all försäljning av imlifidase och erhålla royalties 
på en hög ensiffrig till en låg tvåsiffrig procentsats av Sareptas genterapiförsäljning för behandling av 
NAbpositiva patienter som möjliggörs genom förbehandling med imlifidase.  
Den exklusiva världsomfattande licensen för att utveckla och marknadsföra imlifidase fastställdes inte 
vara särskiljbar, eftersom Sarepta inte kan dra nytta av licensen utan koncernens material och 
professionella stöd och därför utgör licensen och det relaterade stödet, som inkluderar krav på att 
tillhandahålla koncernens material och professionella stöd, en enda prestationsförpliktelse. 
Förskottsbetalningen kommer att redovisas över utvecklingsperioden, för närvarande beräknad till 51 
månader, i takt med att koncernen uppfyller sina prestationsskyldigheter enligt avtalet. Bolaget drog 
slutsatsen att arbetstimmar som lagts ned av koncernens personal var det lämpligaste måttet på 
överföringen av kontrollen över de kombinerade löftena om licensen, Hansas material och professionella 
tjänster, eftersom det är det mått som är mest indikativt för den uppfyllda prestationsskyldigheten. 
När det gäller milstolpsbetalningar förknippade med utvecklings- och regulatoriska milstolpar har koncernen 
dragit slutsatsen att det inte är sannolikt att utvecklings- och de regulatoriska aktiviteterna kommer att 
slutföras med framgång i nuläget, eftersom projektet fortfarande befinner sig i kliniskt skede och därför inte 
redovisar några av dessa milstolpar räkenskapsåret 2024. Intäkter från prestationsbaserade och 
försäljningsbaserade milstolpar samt försäljningsbaserade royalties kommer att begränsas, eftersom det inte 
är troligt att en återföring av intäkterna inte kommer att ske om dessa redovisas. 
För räkenskapsåret 2024 redovisade koncernen avtalsintäkter på 28,0 MSEK (2023: 27,4 MSEK) 
relaterat till avtalet med Sarepta i samband med den förskottsbetalning som mottogs i juli 2020. 
Licensavtal med AskBio 
Den 3 januari 2022 meddelade Hansa att ett samarbetsavtal ingåtts med AskBio (dotterföretag till 
Bayer AG), ett fullt integrerat AAV-genterapiföretag som fokuserar på utveckling av läkemedel som 
kan förbättra livskvaliteten för patienter med genetiska sjukdomar. 
Samarbetet inleddes under första kvartalet 2022. Syftet är att utvärdera en potentiell användning av 
imlifidase som förbehandling inför AskBios genterapibehandling mot Pompes sjukdom. Avtalet avser 
ett prekliniskt och kliniskt utvärderingsprogram gällande patienter med neutraliserande antikroppar 
(NAbs) mot den AAV-vektor som används för AskBios genterapi. 
Avtalet innebar att Hansa erhöll en betalning om 5 miljoner USD vid avtalets ingående. Efter 
genomförande och utvärdering av en inledande fas 1/2-studie har AskBio en exklusiv option att 
förhandla om ett fullständigt utvecklings- och kommersialiseringsavtal.  
Förskottsbetalningen redovisas över utvecklingsperioden, i takt med att koncernen uppfyller sina 
prestationsskyldigheter enligt avtalet. Bolaget drog slutsatsen att leveransen av Hansas material var 
det lämpligaste måttet på överföringen av kontrollen över de kombinerade löftena om Hansas material 
och professionella tjänster, eftersom det var det mått som var mest indikativt för den uppfyllda 
prestationsskyldigheten. 
För räkenskapsåret 2024 redovisade koncernen intäkter på 0 MSEK (2023: 0 MSEK) relaterade till 
avtalet med AskBio i samband med den förskottsbetalning som mottogs i januari 2022. 
Licensavtal med Axis-Shield 
Under 2024 redovisade koncernen avtalsintäkter om 2,6 MSEK (2023: 2,6 MSEK) hänförliga till avtalet 
med Axis-Shield avseende en lägsta royaltybetalning om 250 KUSD. Avtalet innefattar en licens för att 
få tillgång till koncernens immateriella rättigheter avseende HBP-analyser under licensperioden. 
Avtalet kräver att 
koncernen bedriver verksamhet som väsentligt påverkar de immateriella rättigheterna under 
licensperioden, vilket i sin tur påverkar Axis-Shield som licensinnehavare. Royaltybetalningar 
periodiseras därmed och intäktsförs under den tid som royaltyn avser. Det lägsta royaltybeloppet 
erhölls i februari 2024 och redovisades först som en upplupen intäkt, linjärt under rapportperioden.  
Dessutom registrerade koncernen 2024 intäkter hänförliga till ersättningsbara kostnader vid 
tillhandahållande av tjänster avseende upprätthållande av licensierade patent till ett belopp av 0,6 
MSEK (2023: 0,4 MSEK). 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
39
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 41 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Upplupna intäkter 
 Per den 31 december  
(KSEK) 2024 2023 
Ingående balans 1 januari 41 473  69 930  
Intäktsredovisning -27 960 -27 420  
Justeringar, utländsk valuta 2 821 -1 037  
Utgående balans 31 december 16 334  41 473  
   
Intäkterna kan variera från period till period, eftersom de består av produktförsäljning, royalties, 
milstolpsbetalningar, uppskjutna intäkter och ersättning för vissa kostnader. 
Not 14   Personalkostnader  
Totala personalkostnader i koncernen uppdelade på ledande befattningshavare, vilket inkluderar 
styrelsen och den verkställande ledningen, och övriga anställda: 
 Per den 31 december, 2024 
(KSEK) 
Ledande 
befattningshavare Övriga anställda  Summa 
Lön och andra förmåner m.m. 40,471  209,848 250,319  
Sociala avgifter 12,382  33,924  46,306  
Pensionskostnader, avgiftsbaserade planer 1,395  23,763  25,158  
Aktierelaterad ersättning 13,473  18,216  31,689  
Summa 67,721 285,751  353,472  
 
 Per den 31 december, 2023 
(KSEK) 
Ledande 
befattningshavare Övriga anställda Summa 
Lön och andra förmåner m.m.  45 007   205 083   250 090  
Sociala avgifter  12 074   33 978   46 052  
Pensionskostnader, avgiftsbaserade planer  2 223   26 574   28 797  
Aktierelaterad ersättning  28 133   32 504   60 637  
Summa  87 437   298 139   385 576  
    
Aktierelaterade ersättningar 
Långsiktigt Incitamentsprogram 2019 (LTIP 2019) 
På Hansas årsstämma den 22 maj 2019 beslutade aktieägarna att anta ett långsiktigt 
incitamentsprogram, LTIP 2019. Enligt villkoren i LTIP 2019 kan deltagarna i programmet få 
prestationsbaserade aktierätter (aktierätter) gratis och/eller aktieoptioner. Per den 31 december 2024 
finns bara personaloptioner från LTIP 2019 programmet. 
LTIP 2019, personaloptioner (ESO) 
Totalt utfärdades 149 148 ESO:er till deltagarna i juni 2019. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av ESO:er enligt LTIP 2019 baserat på Black-
Scholes-modellen: 
 
Emission 
17 juni 2019 
Underliggande volymviktad genomsnittlig aktiekurs, SEK  178,38  
Inlösenpris, SEK  196,20  
Riskfri räntesats, (%) -0,59  
ESO löptid, år  3,0  
Förväntad volatilitet, (%)  43,0  
Beräknat verkligt värde per ESO, SEK  45,19  
  
Per den 31 december, 2024, hade 149 148 ESO:er blivit intjänade och var utestående inom ramen för 
LTIP 2019: 
 Per den 31 december 
 2024 2024 
ESO, ingående balans 1 januari  149 148   149 148  
ESO, utgående balans 31 december  149 148   149 148  
   
 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
40
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 42 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Långsiktigt incitamentsprogram 2020 (LTIP 2020) 
På Hansas årsstämma den 23 juni 2020 beslutade aktieägarna att anta ett långsiktigt 
incitamentsprogram, LTIP 2020. Enligt villkoren i LTIP 2020 kan deltagarna i programmet få aktierätter 
gratis och/eller ESO:er, enligt ytterligare beskrivning nedan. Per den 31 december 2024 finns bara 
personaloptioner från LTIP 2020 programmet. 
Personaloptioner (ESO) under LTIP 2020 
Varje ESO eller personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i bolaget till ett 
lösenpris som motsvarar 125 procent av den volymviktade genomsnittliga aktiekursen under de tio 
handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna instrumenten, och under förutsättning att 
deltagaren, med vissa undantag, från och med den dag då deltagandet i LTIP 2020 påbörjas och tre 
år därefter (intjänandeperioden) bibehåller sin anställning inom koncernen. Totalt 507 520 ESO:er 
utfärdades till deltagarna, varav 487 520 utfärdades i juli 2020 och 20 000 utfärdades i februari 2021. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av ESO:er enligt LTIP 2020 baserat på Black- 
Scholes-modellen: 
 
Emission 
23 juli 2020 
Emission 
12 februari 2021 
Underliggande volymviktad genomsnittlig aktiekurs, SEK  252,60   185,13  
Inlösenpris, SEK  315,75   315,75  
Riskfri räntesats, (%) -0,33  -0,25  
ESO löptid, år  3,0   3,0  
Förväntad volatilitet, (%)  43,0   43,0  
Beräknat verkligt värde per ESO, SEK  53,05   27,25  
   
 
Per den 31 december 2024, var 487 520 ESO:er utestående inom ramen för LTIP 2020 av vilka  
487 520 var intjänade: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
ESO, ingående balans 1 januari  487 520    487 520 
ESO, utgående balans 31 december  487 520   487 520  
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK  95  5 721  
   
Långsiktigt Incitamentsprogram 2021 (LTIP 2021) 
På Hansas årsstämma den 12 maj 2021 beslutade aktieägarna att anta ett långsiktigt 
incitamentsprogram, LTIP 2021. Enligt villkoren i LTIP 2021 kan deltagarna i programmet få aktierätter 
gratis och/eller ESO:er, enligt ytterligare beskrivning nedan. 
Aktierätter inom ramen för LTIP 2021 
Varje aktierätt ger deltagaren rätt att förvärva en stamaktie i bolaget utan kostnad förutsatt att vissa 
förutbestämda prestationsvillkor uppfylls och att anställningen bibehålls inom koncernen under 
intjänandeperioden. Varje aktierätt har en intjänandeperiod på tre år som börjar den dag då den 
tilldelas en deltagare (intjänandeperioden). 
Det slutliga antalet stamaktier som en deltagare har rätt att erhålla är, bland andra villkor, beroende av 
att följande prestationsvillkor uppfylls under intjänandeperioden: 
> Villkor 1 (22%): FDA har godkänt en BLA-ansökan om godkännande av imlifidase i USA; 
> Villkor 2 (11%): En fas 3-studie för AMR eller GBS inleds eller en ansökan om regulatoriskt 
godkännande får ett godkännande av FDA eller EMA för en av dessa indikationer eller anti- 
GBM; 
> Villkor 3 (11%): Minst 80 procent av de riktade transplantationscentren i Europa är i gång; och 
> Villkor 4 (56%): TSR på minst 25 procent i förhållande till aktiekursen på tilldelningsdagen. 
I december 2023, beslutade Hansas styrelse att, i linje med villkoren i LTIP 2021 att justera (a) Villkor 
1 från tidigare villkor  “FDA har godkänt en BLA-ansökan om godkännande av imlifidase i USA" till det 
nya villkoret "Minst 56 patienter randomiserade i ConfIdeS-studien i USA", och (b) Villkor 2 från "En 
fas 3-studie för AMR eller GBS inleds eller en ansökan om regulatoriskt godkännande får ett 
godkännande av FDA eller EMA för en av dessa indikationer eller anti- GBM" till det nya villkoret “GBS 
fas 3 utvecklingsstrategi linje med FDA eller EMA, och 30 procent patienter inkluderade i anti-GBM fas 
3 studie". 
Sammanlagt 557 000 aktierätter delades ut till deltagarna i juni 2021. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
41
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 43 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Koncernen använde följande indata vid värdering av aktierättigheterna enligt LTIP 2021 baserat på 
Monte Carlo-simulering: 
 
Tilldelning 
7 juni 2021 
Utgångsvärde (baslinjekurs) för TSR-beräkning, SEK  153,75  
Riskfri räntesats, (%) -0,18  
Förväntad volatilitet, (%)  46,9  
Beräknat verkligt värde per aktierätt, SEK  98,94  
  
Per den 31 december, 2024, fanns inga aktierätter utestående under ramen för LTIP 2021: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
Aktierätter, ingående balans 1 januari 481 263   551 263  
Förverkade aktierätter — -70 000  
Aktierätter som tjänats in 481 263  
Aktierätter, utgående balans 31 december  0   481 263  
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK  4 886   20 542  
   
Personaloptioner (ESO) under LTIP 2021 
Varje ESO eller personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i bolaget till ett 
lösenpris som motsvarar 125 procent av den volymviktade genomsnittliga aktiekursen under de 30 
handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna instrumenten, och under förutsättning att 
deltagaren, med vissa undantag, från och med den dag då deltagandet i LTIP 2021 påbörjas och tre 
år därefter (intjänandeperioden) bibehåller sin anställning inom koncernen. Totalt utfärdades 430 000 
ESO:er till deltagarna i juni 2021. 
 
Koncernen använde följande indata vid värdering av ESO:er enligt LTIP 2021 baserat på Black 
Scholes-modellen: 
 
Emission 
7 juni 2021 
Underliggande volymviktad genomsnittlig aktiekurs, SEK  153,70  
Inlösenpris, SEK  192,20  
Riskfri räntesats, (%) -0,04  
ESO löptid, år  4,5  
Förväntad volatilitet, (%)  46,9  
Beräknat verkligt värde per ESO, SEK  42,98  
  
Per den 31 december, 2024, var 250 000 ESO:er utestående inom ramen för LTIP 2021: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
ESO, ingående balans 1 januari  360 000   430 000  
Förverkade ESO -110 000  -70 000 
ESO, utgående balans 31 december  250 000   360 000  
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK  2 813   3 047  
   
Långsiktigt incitamentsprogram 2022 (LTIP 2022) 
På Hansas årsstämma den 30 juni 2022 beslutade aktieägarna att anta ett långsiktigt 
incitamentsprogram, LTIP 2022. Enligt villkoren i LTIP 2022 kan deltagarna i programmet få aktierätter 
gratis och/eller ESO:er, enligt ytterligare beskrivning nedan. 
Aktierätter inom ramen för LTIP 2022 
Varje aktierätt ger deltagaren rätt att förvärva en stamaktie i bolaget utan kostnad förutsatt att vissa 
förutbestämda prestationsvillkor uppfylls och att anställningen bibehålls inom koncernen under 
intjänandeperioden. Varje aktierätt har en intjänandeperiod på tre år som börjar den dag då den tilldelas 
en deltagare (intjänandeperioden). 
Det slutliga antalet stamaktier som en deltagare har rätt att erhålla är, bland andra villkor, beroende av 
att följande prestationsvillkor uppfylls under intjänandeperioden: 
> Villkor 1 (22%): Amerikanska FDA har godkänt imlifidase i USA; 
> Villkor 2 (11%): Imlifidase har godkänts eller en ansökan om marknadsgodkännande/BLA-
ansökan har skickats in, i någon jurisdiktion, för en annan indikation än njurtransplantation; 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
42
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 44 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
> Villkor 3 (11%): Minst 80 procent av transplantationscentren i Europa som ingår i studien har 
använt produkten flera gånger; och 
> Villkor 4 (56%): TSR på minst 25 procent i förhållande till aktiekursen på tilldelningsdagen. 
I december 2023, beslutade Hansas styrelse att, i linje med villkoren i LTIP 2022, justera (a) Villkor 1 
från tidigare villkor  “Amerikanska FDA har godkänt imlifidase i USA" till det nya villkoret "Minst 60 
patienter genomgått 12-månaders uppföljningsbesök i ConfIdeS-studien i USA", och (b) Villkor 2 från " 
Imlifidase har godkänts eller en ansökan om marknadsgodkännande/BLA-ansökan har skickats in, i 
någon jurisdiktion, för en annan indikation än njurtransplantation" till de nya villkoren 2a. "En fulltaligt 
inskriven pivotal studie genomförd, njure Tx exkluderad (5%) och 2b. "70 procent av patienterna 
inskrivna i anti-GBM fas 3 studie (6%)". 
Totalt 588 000 aktierätter delades ut till deltagarna, av vilka 543 000 delades ut i juli 2022 och 45 000 
delades ut i april 2023. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av aktierättigheterna enligt LTIP 2022 baserat på 
Monte Carlo-simulering: 
 
Tilldelning 
20 juli 2022 
Tilldelning 
1 april 2023 
Utgångsvärde (baslinjekurs) för TSR-beräkning, SEK  56,00   50,86  
Riskfri räntesats, (%) -1,87   2,84  
Förväntad volatilitet, (%)  58,6   61,3  
Beräknat verkligt värde per aktierätt, SEK  80,29   38,03  
   
Per den 31 december, 2024, var 401 667 aktierätter utestående under ramen för LTIP 2022: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
Aktierätter, ingående balans 1 januari 515 000  543 000  
Tilldelade till deltagarna 1 april 2023 —  45 000  
Förverkade aktierätter -113 333 -73 000  
Aktierätter, utgående balans 31 december 401 667  515 000  
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK 7 943  11 411  
   
Personaloptioner (ESO) under LTIP 2022 
Varje ESO eller personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i bolaget till ett 
lösenpris som motsvarar 125 procent av den volymviktade genomsnittliga aktiekursen under de 30 
handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna instrumenten, och under förutsättning att 
deltagaren, med vissa undantag, från och med den dag då deltagandet i LTIP 2022 påbörjas och tre 
år därefter (intjänandeperioden) bibehåller sin anställning inom koncernen. 
Totalt 442 300 ESO:er delades ut till deltagarna, av vilka 384 000 delades ut i juli 2022 och 58 300 
delades ut i april 2023. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av ESO:er enligt LTIP 2022 baserat på Black-
Scholes-modellen: 
 
Emission 
20 juli 2022 
Emission 
1 april 2023 
Underliggande volymviktad genomsnittlig aktiekurs, SEK  56,01   51,02  
Inlösenpris, SEK  70,00   63,58  
Riskfri räntesats, (%) -1,86  -2,48  
ESO löptid, år  4,5   4,5  
Förväntad volatilitet, (%)  58,6   61,3  
Beräknat verkligt värde per ESO, SEK  52,45   23,26  
   
Per den 31 december, 2024, var 229 028 ESO:er utestående inom ramen för LTIP 2022: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
ESO, ingående balans 1 januari 312 300 384 000 
ESO tilldelade till deltagarna 1 april 2023 — 58 300 
Förverkade ESO -83 272 -130 000 
ESO, utgående balans 31 december 229 028 312 300 
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK 3 030 3 139 
   
Långsiktigt incitamentsprogram 2023 (LTIP 2023) 
På Hansas årsstämma den 29 juni 2023 beslutade aktieägarna att anta ett långsiktigt 
incitamentsprogram, LTIP 2023. Enligt villkoren i LTIP 2023 kan deltagarna i programmet få aktierätter 
gratis och/eller ESO:er, enligt ytterligare beskrivning nedan. 
Aktierätter inom ramen för LTIP 2023 
Varje aktierätt ger deltagaren rätt att förvärva en stamaktie i bolaget utan kostnad förutsatt att vissa 
förutbestämda prestationsvillkor uppfylls och att anställningen bibehålls inom koncernen under 
intjänandeperioden. Varje aktierätt har en intjänandeperiod på tre år som börjar den dag då den 
tilldelas en deltagare (intjänandeperioden). 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
43
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 45 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Det slutliga antalet stamaktier som en deltagare har rätt att erhålla är, bland andra villkor, beroende av 
att följande prestationsvillkor uppfylls under intjänandeperioden: 
> Villkor 1 (30%): Amerikanska FDA har godkänt imlifidase i USA; 
> Villkor 2 (25%): Slutförd fas 2-studie avseende HNSA5487 i någon indikation eller slutförd pivotal 
anti-GBM studie med imlifidase; 
> Villkor 3 (25%): Mer än 50 procent av europeiska utvalda transplantationscentras har 
återkommande verksamhet, det vill säga använt IDEFIRIX® mer än en gång; och 
> Villkor 4 (20%): Avser totalavkastningen (avkastningen till aktieägarna i form av kursuppgång samt 
återinvestering av eventuella utdelningar under intjänandeperioden) på bolagets stamaktie. 
Villkor 4 innebär att deltagarna är berättigade att erhålla 20 procent av aktierätterna om 
totalavkastningen överstiger Jämförelseindexet (såsom definieras nedan) med 10 procent eller mer. 
Om totalavkastningen under Intjänandeperioden är lägre än utvecklingen av Jämförelseindex kommer 
inga aktierätter erhållas under Villkor 4. Om totalavkastningen är likvärdig med eller överträffar 
Jämförelseindex med upp till 10 procent kommer aktierätter att erhållas linjärt. Jämförelseindex för 
bedömningen av totalavkastningen enligt Villkor 4 ska vara EURO STOXX Total Market Biotechnology 
Index (EUR) ("Jämförelseindex") vid konstant EUR/SEK växlingskurs. 
Högst 800 000 aktierätter kan tilldelas under LTIP 2023. Per den 31 december 2023 hade sammanlagt 
716 000 aktierätter allokerats till deltagarna i programmet. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av aktierättigheterna enligt LTIP 2023 baserat på 
Monte Carlo-simulering: 
 
Tilldelning 
6 november 2023 
Utgångsvärde (baslinjekurs) för TSR-beräkning, SEK 25,90 
Riskfri räntesats, (%)  3,26  
Förväntad volatilitet, (%)  63,2  
Beräknat verkligt värde per aktierätt, SEK  21,95  
  
Per den 31 december, 2024, var 464 333 aktierätter utestående inom ramen för LTIP 2023: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
Aktierätter, ingående balans 1 januari 643 000 — 
Tilldelade till deltagarna 6 november 2023 — 716 000 
Förverkade aktierätter -178 667  -73 000 
Aktierätter, utgående balans 31 december  464 333  643 000 
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK  4 487  714 
   
Personaloptioner (ESO) under LTIP 2023 
Varje ESO eller personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i bolaget till ett 
lösenpris som motsvarar 110 procent av den volymviktade genomsnittliga aktiekursen under de 30 
handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna instrumenten, och under förutsättning att 
deltagaren, med vissa undantag, från och med den dag då deltagandet i LTIP 2023 påbörjas och tre 
år därefter (intjänandeperioden) bibehåller sin anställning inom koncernen. 
Högst 600 000 ESO:er kan tilldelas under LTIP 2023. Per den 31 december 2023 hade sammanlagt 
550 000 ESO:er allokerats till deltagarna i programmet. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av ESO:er enligt LTIP 2023 baserat på Black-
Scholes-modellen: 
 
Emission 
6 november 2023 
Underliggande volymviktad genomsnittlig aktiekurs, SEK  23,58  
Inlösenpris, SEK  28,50  
Riskfri räntesats, (%)  2,87  
ESO löptid, år  5,5  
Förväntad volatilitet, (%)  63,2  
Beräknat verkligt värde per ESO, SEK  12,59  
  
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
44
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 46 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Per den 31 december, 2024, var 333 611 ESO:er utestående inom ramen för LTIP 2023: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
ESO, ingående balans 1 januari 480 000 — 
ESO tilldelade till deltagarna 6 november 2023 —  550 000  
Förverkade ESO -146 389 -70 000  
ESO, utgående balans 31 december 333 611  480 000  
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK 1 816  305  
   
Långsiktigt incitamentsprogram 2024 (LTIP 2024) 
På Hansas årsstämma den 27 juni 2024 beslutade aktieägarna att anta ett långsiktigt 
incitamentsprogram, LTIP 2024. Enligt villkoren i LTIP 2024 kan deltagarna i programmet få aktierätter 
gratis och/eller ESO:er, enligt ytterligare beskrivning nedan. 
Aktierätter inom ramen för LTIP 2024 
Varje aktierätt ger deltagaren rätt att förvärva en stamaktie i bolaget utan kostnad förutsatt att vissa 
förutbestämda prestationsvillkor uppfylls och att anställningen bibehålls inom koncernen under 
intjänandeperioden. Varje aktierätt har en intjänandeperiod på tre år som börjar den dag då den 
tilldelas en deltagare (intjänandeperioden). 
Det slutliga antalet stamaktier som en deltagare har rätt att erhålla är, bland andra villkor, beroende av 
att följande prestationsvillkor uppfylls under intjänandeperioden: 
> Villkor 1 (30%):  Imlifidase har lanserats (första kommersiella försäljningen) i USA oavsett 
indikation; 
> Villkor 2 (25%): Ansökan om godkännande för försäljning (MAA/BLA) har lämnats in för alla 
indikationer utanför transplantation; 
> Villkor 3 (25%):  I händelse av att imlifidas har blivit standardvård (>50 procent patientandel) i 
Europa vid desensibiliseringsterapi av högsensibiliserade njur-Tx-patienter med inkompatibla 
avlidna donatororgan som sannolikt inte kommer att transplanteras inom befintliga 
organallokeringsprogram; och 
> Villkor 4 (20%): Avser totalavkastningen (avkastningen till aktieägarna i form av kursuppgång samt 
återinvestering av eventuella utdelningar under intjänandeperioden) på bolagets stamaktie. 
Villkor 4 innebär att deltagarna är berättigade att erhålla 20 procent av aktierätterna om 
totalavkastningen överstiger Jämförelseindexet (såsom definieras nedan) med 10 procent eller mer. 
Om totalavkastningen under Intjänandeperioden är lägre än utvecklingen av Jämförelseindex kommer 
inga aktierätter erhållas under Villkor 4. Om totalavkastningen är likvärdig med eller överträffar 
Jämförelseindex med upp till 10 procent kommer aktierätter att erhållas linjärt. Jämförelseindex för 
bedömningen av totalavkastningen enligt Villkor 4 ska vara EURO STOXX Total Market Biotechnology 
Index (EUR) ("Jämförelseindex") vid konstant EUR/SEK växlingskurs. 
 
Högst 950 000 aktierätter kan tilldelas under LTIP 2024. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av aktierättigheterna enligt LTIP 2024 baserat på 
Monte Carlo-simulering: 
 
Tilldelning 
15 augusti 2024 
Utgångsvärde (baslinjekurs) för TSR-beräkning, SEK 42,43 
Riskfri räntesats, (%) 1,95   
Förväntad volatilitet, (%)  68,3 
Beräknat verkligt värde per aktierätt, SEK  35,09  
  
Per den 31 december, 2024, var 792 000 aktierätter utestående inom ramen för LTIP 2024: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
Aktierätter, ingående balans 1 januari — — 
Tilldelade till deltagarna 15 augusti 2024 792 000 — 
Aktierätter, utgående balans 31 december  792 000  — 
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK  4 542  — 
   
Personaloptioner (ESO) under LTIP 2024 
Varje ESO eller personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i bolaget till ett 
lösenpris som motsvarar 110 procent av den volymviktade genomsnittliga aktiekursen under de 30 
handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna instrumenten, och under förutsättning att 
deltagaren, med vissa undantag, från och med den dag då deltagandet i LTIP 2024 påbörjas och tre 
år därefter (intjänandeperioden) bibehåller sin anställning inom koncernen. 
Högst 700 000 ESO:er kan tilldelas under LTIP 2024. 
Koncernen använde följande indata vid värdering av ESO:er enligt LTIP 2024 baserat på Black-
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
45
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 47 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Scholes-modellen: 
 
Emission 
15 augusti 2024 
Underliggande volymviktad genomsnittlig aktiekurs, SEK  42,43  
Inlösenpris, SEK  46,70  
Riskfri räntesats, (%)  1,87  
ESO löptid, år  8,0 
Förväntad volatilitet, (%)  68,3  
Förväntad utdelning, SEK — 
Beräknat verkligt värde per ESO, SEK  20,89  
  
Per den 31 december, 2024, var 550 000 ESO:er utestående inom ramen för LTIP 2024: 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
ESO, ingående balans 1 januari — — 
ESO tilldelade till deltagarna 15 augusti 2024 550 000 — 
ESO, utgående balans 31 december 550 000 — 
Redovisade kostnader för aktierelaterade ersättningar, KSEK 1 815 — 
   
 
Not 15   Avsättningar 
Avsättningar avser sociala avgifter kopplade till utestående aktierätter i koncernens pågående 
incitamentsprogram. Sociala avgifter förväntas uppkomma efter intjänandet om och när deltagarna 
realiserar värdet av sina rättigheter enligt LTIP-programmen. Se not 14 om koncernens LTIP-program 
och respektive intjänandedatum. 
 Per den 31 december 
(KSEK) 2024 2023 
Ingående balans 1 januari 4 454  5 192  
Årets avsättning LTIP 2019 — -34  
Årets avsättning LTIP 2020  -2 256  332  
Årets avsättning LTIP 2021 -1 148  -505  
Årets avsättning LTIP 2022 747   -705 
Årets avsättning LTIP 2023  1 566  174 
Årets avsättning LTIP 2024 896 — 
Utgående balans 31 december  4 259   4 454  
   
Not 16   Inkomstskatter 
Uppskjutna skatter 
 Per den 31 december 
 2024 2023 
Ingående balans 1 januari  367   405  
Skatteintäkter i koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat -225  -42  
Årets valutakursdifferens  26   4 
Utgående balans den 31 december  168   367  
   
Ansamlad förlust 
Uppskjuten skatt har inte redovisats avseende temporära skillnader och underskottsavdrag då det inte 
är sannolikt att de kommer att kunna utnyttjas under en överskådlig framtid. 
Koncernens underskottsavdrag uppgick 2024 till 3 735 229 KSEK (2023: 3 058 033 KSEK). 
Underskottsavdraget är i allt väsentligt hänförligt till svenska bolag och har därför ingen 
förfallotidpunkt. 
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
46
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 48 =====

Noter till de finansiella rapporter – koncernen forts 
Avstämning av Koncernens effektiva skattesats i förhållande till den svenska lagstadgade 
skattesatsen: 
 2024  2023 
 % (KSEK)  % (KSEK) 
Resultat före skatt — -804 209  — -830 812  
Skatt enligt gällande skattesats i moderbolaget  20,6  165 667   20,6   171 147  
Skatteeffekt av:      
Effekt av andra skattesatser för utländska dotterföretag — -451  — -66  
Icke avdragsgilla kostnader 5,5 -52 144   4,1  -34 353  
Avdragsgill del av utländsk inkomstskatt — 125  —  167  
Skattemässiga underskott för vilken uppskjuten 
skattefordran ej redovisats 14,4 -115 623   16,5  -136 994  
Redovisad utländsk inkomstskatt 0,1 -607  0,1 -809  
Redovisad effektiv skatt 0,4 -3 034   0,1  -908  
      
Bolagsskatten i Sverige är sedan den 1 januari 2021 20,6 procent. 
Not 17   Resultat per aktie 
 Per den 31 december 
(SEK) 2024 2023 
Resultat per aktie, före och efter utspädning -12,85 -15,83   
 
Utspätt nettoresultat per aktie beräknas med hjälp av det vägda genomsnittliga antalet utestående 
stamaktier under perioden, plus den utspädande effekten av potentiella stamaktier. Nettoresultat per 
aktie efter utspädning skiljer sig inte från nettoresultatet före utspädning, eftersom potentiella 
stamaktier från omvandling av aktierätter, aktieoptioner och teckningsoptioner inte ger någon 
utspädningseffekt för alla redovisade perioder och därför inte har tagits med i beräkningen. För 
räkenskapsåren 2024 och 2023 inkluderades inte aktierätter för att erhålla 1 658 000 respektive 1 655 
263 stamaktier och optioner för att köpa 1 850 159 respektive 1 788 968 stamaktier i beräkningen av 
utspädningsresultatet per aktie, eftersom det skulle motverka utspädningseffekten. 
Beräkningen av de täljare och nämnare som använts i ovanstående beräkningar av resultat per aktie 
redovisas nedan. 
Resultat hänförligt till stamaktieägare, före och efter utspädning 
 Per den 31 december 
(KSEK) 2024 2023 
Årets resultat som kan hänföras till moderbolagets ägare -807 243  -831 720  
Resultat hänförligt till stamaktieägare, före och efter utspädning -807 243  -831 720  
   
Vägt genomsnittligt antal utestående aktier, före och efter utspädning 
 Per den 31 december 
(KSEK) 2024 2023 
Utestående stamaktier 1 januari 52,671,796  52 443 962  
Effekt av omvandling från C-aktier till A-aktier i juli 2023 — 96 127 
Effekten av emissionen av stamaktier i april 2024 7,555,550 — 
Effekten av emissionen av stamaktier i juni 2024 1,310,093 — 
Effekt av omvandling från C-aktier till A-aktier i juni 2024 1,297,408 —  
Vägt genomsnittligt antal utestående aktier, före och efter utspädning 62,834,848  52 540 089  
   
Not 18   Villkorad tilläggsköpeskilling 
Koncernen förvärvade Immago Ltd (Hansa Biopharma Ltd) den 19 juli 2016. Den överenskomna 
köpeskillingen var 170 KGBP. En ytterligare milstolpsbetalning på 70 KGBP kommer att betalas om en 
klinisk studie baserad på den förvärvade tekniken inleds i Europa eller USA. Eftersom det inte finns 
några planer på att inleda en studie inom detta område har denna reviderats 2024 och den villkorade 
köpeskillingen värderas till 0 SEK per den 31 december 2024.  
Not 19   Kapitalförvaltning och fortsatt drift 
Styrelsens policy är att bibehålla en stark kapitalbas för att upprätthålla investerarnas, kreditgivarnas 
och marknadens förtroende samt en kontinuerlig utveckling av Hansas produktpipeline och 
verksamheten i allmänhet. Hansa har finansierat sin verksamhet huvudsakligen med eget kapital 
genom emission av aktier. Den 31 december 2024 uppgick koncernens kassa (inklusive kortfristiga 
placeringar) till 405,3 miljoner SEK. 
Tillgången till likvida medel kommer att bero på många faktorer, inklusive tillväxten av IDEFIRIX® 
försäljningen, framsteg i forsknings- och utvecklingsprogram, omfattningen av dessa program, 
åtaganden till befintliga och nya samarbetspartners, förmågan att etablera kommersiella och 
licensieringsarrangemang, kapitalutgifter, marknadsutvecklingar och eventuella framtida förvärv.
Noter till de finansiella rapporterna – koncernen forts 
47
Hansa Biopharma Årsredovisning 2024
Översikt Aktien  Förvaltningsberättelse Ekonomi Bolagsstyrning Ersättning Ordlista

===== SIDA 49 =====